¿Qué es la hipocromía y las principales causas?

Contenido

• Cómo entender la hipocromía en el recuento sanguíneo.
• Causas de la hipocromía
• 1. Anemia por deficiencia de hierro
• 2. Talasemia
• 3. Anemia sideroblástica

La hipocromía es un término que significa que los glóbulos rojos tienen menos hemoglobina de lo normal, al ser observados al microscopio con un color más claro. En el cuadro sanguíneo, la hipocromía se evalúa mediante el índice de HCM, también llamado Hemoglobina Corpuscular Media, que indica la cantidad media de hemoglobina en los glóbulos rojos, considerándose normal el valor de 26 a 34 pg o según el laboratorio donde se realiza la prueba. se realizó.

Aunque la MCH es indicativa de hipocromía, es importante que los glóbulos rojos se evalúen microscópicamente, ya que es posible verificar otros cambios e indicar si la hipocromía es normal, discreta, moderada o grave. Es común que la hipocromía se acompañe de microcitosis, que es cuando los glóbulos rojos son más pequeños de lo normal. Ver más sobre microcitosis.

Cómo entender la hipocromía en el recuento sanguíneo.

En el resultado del hemograma es posible que estuviera escrito que se observó hipocromía leve, moderada o intensa, y esto significa que luego de leer de 5 a 10 campos del frotis de sangre, es decir, luego de la observación al microscopio de 5 a En la muestra se identificaron 10 regiones diferentes de glóbulos rojos más o menos hipocrómicos en comparación con los glóbulos rojos normales. En general, estas indicaciones pueden representar:

• Hipocromía normal, cuando se observan de 0 a 5 glóbulos rojos hipocrómicos en la observación microscópica;
• Hipocromía discreta, cuando se observan de 6 a 15 glóbulos rojos hipocrómicos;
• Hipocromía moderada, cuando se observan de 16 a 30 hipocrómicos;
• Hipocromía intensa, cuando se visualizan más de 30 glóbulos rojos hipocrómicos.

De acuerdo con la cantidad de glóbulos rojos hipocrómicos, el médico puede verificar la posibilidad y la gravedad de la enfermedad, y también es importante evaluar los otros parámetros del recuento sanguíneo. Aprenda a interpretar el recuento sanguíneo.

Causas de la hipocromía

La hipocromía suele ser indicativa de anemia, sin embargo, el diagnóstico solo puede concluirse después de la evaluación de los otros índices de hemograma completo y el resultado de otras pruebas que el médico pueda haber solicitado. Las principales causas de la hipocromía son:

1. Anemia por deficiencia de hierro

La anemia por deficiencia de hierro, también llamada anemia por deficiencia de hierro, es una de las principales causas de hipocromía, porque el hierro es esencial para la formación de hemoglobina. Por lo tanto, cuando hay menos hierro disponible, hay menos cantidad de formación de hemoglobina y menos concentración de este componente en los glóbulos rojos, lo que los hace más claros.

En el cuadro sanguíneo, además de hipocromía, se puede observar microcitosis, ya que debido a la disminución de la cantidad de oxígeno que transporta la hemoglobina a los demás tejidos y órganos, se produce la producción de una mayor cantidad de glóbulos rojos en un intenta suplir la falta de oxígeno, muchas veces siendo estos eritrocitos más pequeños de lo normal. Para confirmar este tipo de anemia se solicitan otras pruebas, como hierro sérico, ferritina transferrina y saturación de transferrina.

La deficiencia de hierro puede ocurrir debido a problemas nutricionales, en los que la persona tiene una dieta baja en hierro, como resultado de un flujo menstrual abundante, enfermedades inflamatorias del intestino o debido a situaciones que interfieren con la absorción de hierro, como la enfermedad celíaca y la infección por Helicobacter pylori.

Debido a la disminución de la cantidad de oxígeno que circula en el cuerpo, es común que la persona se sienta más cansada, débil y con sueño excesivo, por ejemplo. Aprenda a reconocer los síntomas de la anemia por deficiencia de hierro.

Que hacer: Desde el momento en que el médico verifica que se trata de una anemia por deficiencia de hierro, se pueden recomendar más pruebas para identificar la causa. Dependiendo de la causa, pueden estar indicados cambios en los hábitos alimentarios, dando preferencia a alimentos que contengan una mayor cantidad de hierro, como carnes rojas y frijoles, por ejemplo, o el uso de suplementos de hierro, que deben utilizarse según la recomendación. del doctor.

2. Talasemia

La talasemia es una enfermedad hematológica genética caracterizada por mutaciones que resultan en cambios en el proceso de síntesis de hemoglobina, dando lugar a la aparición de glóbulos rojos hipocrómicos, ya que hay menos hemoglobina disponible circulante. Además, como consecuencia de la menor cantidad de oxígeno circulante, la médula ósea comienza a producir más glóbulos rojos en un intento de aumentar la absorción de oxígeno, lo que también da como resultado microcitosis.

Según la cadena de hemoglobina que tuvo un cambio en la síntesis, los síntomas de la talasemia pueden ser más o menos severos, sin embargo, en general, las personas con talasemia presentan cansancio excesivo, debilidad, palidez y respiración corta y sibilante, por ejemplo.

Que hacer: La talasemia es una enfermedad hereditaria que no tiene cura, sino control, y, por tanto, el tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas y prevenir la progresión de la enfermedad, además de promover la calidad de vida y la sensación de bienestar. Normalmente se recomienda un cambio en los hábitos alimenticios, y es importante que la persona vaya acompañada de un nutricionista, además de las transfusiones de sangre. Comprende cómo debe ser el tratamiento de la talasemia.

3. Anemia sideroblástica

La anemia sideroblástica se caracteriza por el uso inadecuado de hierro para producir hemoglobina, incluso cuando las cantidades de hierro en el cuerpo son normales, lo que resulta en hipocromía. Debido al uso inadecuado del hierro, hay menos hemoglobina y, en consecuencia, oxígeno circulante, dando lugar a la aparición de síntomas típicos de la anemia, como cansancio, debilidad, mareos y palidez.

Además del análisis de hemograma, para confirmar el diagnóstico de anemia sideroblástica, es importante observar la sangre al microscopio para identificar la presencia de sideroblastos, que son estructuras anulares similares que pueden aparecer dentro de los glóbulos rojos. debido a la acumulación de hierro en la sangre, eritroblastos, que son glóbulos rojos jóvenes. Obtenga más información sobre la anemia sideroblástica.

Que hacer: El tratamiento de la anemia sideroblástica se realiza de acuerdo con la gravedad de la enfermedad, y el médico puede recomendar la suplementación de vitamina B6 y ácido fólico y, en los casos más graves, se puede recomendar un trasplante de médula ósea.