Síndrome de hiperviscosidad

Contenido

• ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de hiperviscosidad?
• ¿Qué causa el síndrome de hiperviscosidad?
• ¿Quién está en riesgo de tener síndrome de hiperviscosidad?
• ¿Cómo se diagnostica el síndrome de hiperviscosidad?
• ¿Cómo se trata el síndrome de hiperviscosidad?
• ¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?

¿Qué es el síndrome de hiperviscosidad?

El síndrome de hiperviscosidad es una afección en la que la sangre no puede fluir libremente a través de las arterias.

En este síndrome, los bloqueos arteriales pueden ocurrir debido a demasiados glóbulos rojos, glóbulos blancos o proteínas en el torrente sanguíneo. También puede ocurrir con cualquier glóbulo rojo de forma anormal, como con la anemia de células falciformes.

La hiperviscosidad ocurre tanto en niños como en adultos. En los niños, puede afectar su crecimiento al reducir el flujo sanguíneo a órganos vitales, como el corazón, los intestinos, los riñones y el cerebro.

En los adultos, puede ocurrir con enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide o el lupus sistémico. También se puede desarrollar con cánceres de la sangre como linfoma y leucemia.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de hiperviscosidad?

Los síntomas asociados con esta afección incluyen dolores de cabeza, convulsiones y un tono rojizo en la piel.

Si su bebé tiene un sueño inusual o no quiere alimentarse normalmente, esto es una indicación de que algo anda mal.

Generalmente, los síntomas asociados con esta condición son el resultado de complicaciones que ocurren cuando los órganos vitales no reciben suficiente oxígeno a través de la sangre.

Otros síntomas del síndrome de hiperviscosidad incluyen:

• sangrado anormal
• alteraciones visuales
• vértigo
• dolor en el pecho
• dificultad para respirar
• incautación
• coma
• dificultad para caminar

¿Qué causa el síndrome de hiperviscosidad?

Este síndrome se diagnostica en bebés cuando el nivel de glóbulos rojos totales está por encima del 65 por ciento. Esto puede ser causado por numerosas condiciones que se desarrollan durante la gestación o en el momento del nacimiento. Estos pueden incluir:

• pinzamiento tardío del cordón umbilical
• enfermedades heredadas de los padres
• condiciones genéticas, como el síndrome de Down
• diabetes gestacional

También puede ser causado por situaciones en las que no hay suficiente oxígeno entregado a los tejidos del cuerpo de su hijo. El síndrome de transfusión de gemelo a gemelo, una afección en la que los gemelos comparten sangre de manera desigual en el útero, puede ser otra causa.

El síndrome de hiperviscosidad también puede ser causado por afecciones que afectan la producción de células sanguíneas, que incluyen:

• leucemia, un cáncer de la sangre que produce demasiados glóbulos blancos
• policitemia vera, un cáncer de la sangre que produce demasiados glóbulos rojos
• trombocitosis esencial, una enfermedad de la sangre que se produce cuando la médula ósea produce demasiadas plaquetas en la sangre
• trastornos mielodisplásicos, un grupo de trastornos sanguíneos que provocan un número anormal de determinadas células sanguíneas, desplazando a las células sanas de la médula ósea y, a menudo, provocando anemia grave

En los adultos, el síndrome de hiperviscosidad generalmente causa síntomas cuando la viscosidad de la sangre está entre 6 y 7, medida en relación con la solución salina, pero puede ser menor. Los valores normales suelen estar entre 1,6 y 1,9.

Durante el tratamiento, el objetivo es reducir la viscosidad al nivel necesario para resolver los síntomas de una persona.

¿Quién está en riesgo de tener síndrome de hiperviscosidad?

Esta afección a menudo afecta a los bebés, pero también puede desarrollarse en la edad adulta. El curso de esta condición depende de su causa:

• Su bebé tiene un mayor riesgo de desarrollar este síndrome si tiene antecedentes familiares.
• Además, quienes tienen antecedentes de afecciones graves de la médula ósea tienen un mayor riesgo de desarrollar el síndrome de hiperviscosidad.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de hiperviscosidad?

Si su médico sospecha que su bebé tiene este síndrome, solicitará un análisis de sangre para determinar la cantidad de glóbulos rojos en el torrente sanguíneo de su hijo.

Pueden ser necesarias otras pruebas para llegar a un diagnóstico. Estos pueden incluir:

• hemograma completo (CBC) para observar todos los componentes sanguíneos
• prueba de bilirrubina para verificar el nivel de bilirrubina en el cuerpo
• análisis de orina para medir la glucosa, sangre y proteínas en la orina
• prueba de azúcar en sangre para controlar los niveles de azúcar en sangre
• prueba de creatinina para medir la función renal
• prueba de gases en sangre para verificar los niveles de oxígeno en la sangre
• prueba de función hepática para comprobar el nivel de proteínas hepáticas
• Prueba de química sanguínea para comprobar el equilibrio químico de la sangre.

Además, su médico puede encontrar que su bebé está experimentando cosas como ictericia, insuficiencia renal o problemas respiratorios como resultado del síndrome.

¿Cómo se trata el síndrome de hiperviscosidad?

Si el médico de su bebé determina que su bebé tiene síndrome de hiperviscosidad, se controlará a su bebé para detectar posibles complicaciones.

Si la afección es grave, su médico puede recomendar una exanguinotransfusión parcial. Durante este procedimiento, se extrae lentamente una pequeña cantidad de sangre. Al mismo tiempo, la cantidad extraída se reemplaza con una solución salina. Esto reduce la cantidad total de glóbulos rojos, lo que hace que la sangre sea menos espesa, sin perder volumen de sangre.

Su médico también puede recomendar que su bebé alimente con más frecuencia para mejorar la hidratación y reducir el grosor de la sangre. Si su bebé no responde a la alimentación, es posible que deba recibir líquidos por vía intravenosa.

En los adultos, el síndrome de hiperviscosidad a menudo es causado por una condición subyacente como la leucemia. La afección debe tratarse adecuadamente primero para ver si esto mejora la hiperviscosidad. En situaciones graves, se puede utilizar plasmaféresis.

¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?

Si su bebé tiene un caso leve de síndrome de hiperviscosidad y no presenta síntomas, es posible que no necesite tratamiento inmediato. Existe una buena posibilidad de una recuperación completa, especialmente si la causa parece ser temporal.

Si la causa está relacionada con una condición genética o hereditaria, es posible que requiera un tratamiento a largo plazo.

Algunos niños a los que se les ha diagnosticado este síndrome tienen problemas de desarrollo o neurológicos más adelante. Esto generalmente es el resultado de la falta de flujo sanguíneo y oxígeno al cerebro y otros órganos vitales.

Comuníquese con el médico de su bebé si nota algún cambio en el comportamiento, los patrones de alimentación o los patrones de sueño de su bebé.

Pueden ocurrir complicaciones si la afección es más grave o si su bebé no responde al tratamiento. Estas complicaciones pueden incluir:

• carrera
• insuficiencia renal
• disminución del control motor
• perdida de movimiento
• la muerte del tejido intestinal
• convulsiones recurrentes

Asegúrese de informar de inmediato a su médico sobre cualquier síntoma que tenga su bebé.

En los adultos, el síndrome de hiperviscosidad suele estar relacionado con un problema médico subyacente.

El manejo adecuado de cualquier enfermedad en curso, junto con la información de un especialista en sangre, son las mejores formas de limitar las complicaciones de esta afección.