Anemia hemolítica autoinmune idiopática

Contenido

• ¿Quién está en riesgo?
• Síntomas de AIHA idiopática
• Diagnóstico de AIHA idiopática
• Opciones de tratamiento para IAIHA
• Esteroides
• Cirugía
• Fármacos inmunosupresores
• Perspectiva a largo plazo

¿Qué es la anemia hemolítica autoinmune idiopática?

La anemia hemolítica autoinmune idiopática es una forma de anemia hemolítica autoinmune. La anemia hemolítica autoinmune (AIHA) es un grupo de trastornos sanguíneos poco frecuentes pero graves. Ocurren cuando el cuerpo destruye los glóbulos rojos más rápidamente de lo que los produce. Una condición se considera idiopática cuando se desconoce su causa.

Las enfermedades autoinmunes atacan al propio cuerpo. Su sistema inmunológico produce anticuerpos para ayudar a atacar a los invasores extraños, como bacterias y virus. En el caso de los trastornos autoinmunes, su cuerpo produce por error anticuerpos que atacan al cuerpo mismo. En AIHA, su cuerpo desarrolla anticuerpos que destruyen los glóbulos rojos.

La AIHA idiopática puede poner en peligro la vida debido a su aparición repentina. Requiere atención médica inmediata y hospitalización.

¿Quién está en riesgo?

Casi todos los casos de AIHA son idiopáticos. AIHA puede ocurrir en cualquier momento de la vida y puede desarrollarse repentina o gradualmente. Afecta con mayor frecuencia a las mujeres.

Si AIHA no es idiopática, es porque fue causada por una enfermedad o medicamento subyacente. Sin embargo, AIHA idiopática no tiene causas obvias. Las personas con AIHA idiopática pueden tener solo resultados anormales en los análisis de sangre y no presentar síntomas.

Síntomas de AIHA idiopática

Puede sentirse débil y con dificultad para respirar si desarrolla AIHA idiopática de aparición repentina. En otros casos, la afección es crónica y se desarrolla con el tiempo, por lo que los síntomas son menos obvios. En ambos casos, los síntomas pueden incluir uno o más de los siguientes:

• creciente debilidad
• dificultad para respirar
• latidos rápidos
• piel pálida o de color amarillo
• dolor muscular
• náusea
• vomitando
• orina de color oscuro
• un dolor de cabeza
• malestar abdominal
• hinchazón
• Diarrea

Diagnóstico de AIHA idiopática

Su médico hablará con usted extensamente sobre sus síntomas específicos si sospecha que tiene AIHA. Tendrán que diagnosticarlo con AIHA y descartar medicamentos u otros trastornos subyacentes como posibles causas de AIHA antes de diagnosticarlo con el tipo idiopático.

Primero, su médico le preguntará sobre su historial médico. Es probable que lo admitan en el hospital para que le realicen pruebas y controles inmediatos si sus síntomas son graves. Ejemplos de problemas graves incluyen piel u orina decoloradas o anemia severa. Es posible que lo deriven a un especialista en sangre o un hematólogo.

Deberá tener una serie extensa de análisis de sangre para confirmar AIHA. Algunas de las pruebas medirán el recuento de glóbulos rojos del cuerpo. Si tiene AIHA, su número de glóbulos rojos será bajo. Otras pruebas buscarán ciertas sustancias en la sangre. Los análisis de sangre que revelan una proporción incorrecta de glóbulos rojos inmaduros a maduros pueden indicar AIHA. Una gran cantidad de glóbulos rojos inmaduros indica que el cuerpo está tratando de compensar los glóbulos rojos maduros que se destruyen demasiado rápido.

Otros hallazgos de análisis de sangre incluyen un nivel de bilirrubina más alto de lo normal y un nivel disminuido de una proteína llamada haptoglobina. La bilirrubina es un subproducto natural de la degradación de los glóbulos rojos. Estos niveles aumentan cuando se destruyen grandes cantidades de glóbulos rojos. El análisis de sangre de haptoglobina puede ser especialmente útil para diagnosticar AIHA. Junto con otros análisis de sangre, revela que la proteína se está destruyendo junto con los glóbulos rojos maduros.

En algunos casos, los resultados de laboratorio típicos de estos análisis de sangre pueden no ser suficientes para diagnosticar AIHA, por lo que es posible que su médico deba realizar más pruebas. Otras pruebas, incluidas las pruebas de Coombs directas e indirectas, pueden detectar un aumento de anticuerpos en la sangre. El análisis de orina y la recolección de orina de 24 horas pueden revelar anomalías en la orina, como niveles altos de proteína.

Opciones de tratamiento para IAIHA

Las personas sospechosas de tener AIHA idiopática de aparición repentina generalmente serán hospitalizadas de inmediato debido a su naturaleza aguda. Los casos crónicos a menudo pueden aparecer y desaparecer sin explicación. Es posible que la afección mejore sin tratamiento.

Su médico controlará de cerca sus niveles de glucosa en sangre si tiene diabetes. La diabetes es un factor de riesgo importante de muerte por infección como resultado del tratamiento.

Esteroides

El tratamiento de primera línea suele ser esteroides como la prednisona. Pueden ayudar a mejorar el recuento de glóbulos rojos. Su médico lo controlará cuidadosamente para verificar que los esteroides estén funcionando. Una vez que su afección entre en remisión, su médico tratará de dejar de tomar los esteroides lentamente. Las personas con AIHA que se someten a terapia con esteroides pueden necesitar suplementos durante el tratamiento. Estos podrían incluir:

• bisfosfonatos
• vitamina D
• calcio
• ácido fólico

Cirugía

Su médico puede sugerir la extirpación quirúrgica del bazo si los esteroides no funcionan por completo. La extirpación del bazo puede revertir la destrucción de los glóbulos rojos. Esta cirugía se conoce como esplenectomía. de las personas que se someten a una esplenectomía tienen una remisión parcial o total de su AIHA, y las personas con el tipo idiopático tienden a tener los resultados más exitosos.

Fármacos inmunosupresores

Otras opciones de tratamiento son los medicamentos inmunosupresores, como la azatioprina y la ciclofosfamida. Estos pueden ser medicamentos efectivos para las personas que no responden con éxito al tratamiento con esteroides o que no son candidatos para la cirugía.

En algunos casos, se puede preferir el medicamento rituximab a los medicamentos inmunosupresores tradicionales. El rituximab es un anticuerpo que ataca directamente a proteínas específicas que se encuentran en ciertas células del sistema inmunológico.

Perspectiva a largo plazo

Puede ser difícil obtener un diagnóstico rápido de esta afección en los casos en que se desconoce la causa. En ocasiones, el tratamiento se retrasa en estos casos. La AIHA idiopática puede ser fatal si no se trata.

La AIHA idiopática en niños suele ser de corta duración. La afección suele ser crónica en los adultos y puede reaparecer o revertirse sin explicación. AIHA es altamente tratable tanto en adultos como en niños. La mayoría de las personas se recuperan por completo.