EE. UU. Recomienda una "pausa" en la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson debido a preocupaciones sobre coágulos de sangre

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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomiendan que se "pause" la administración de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 a pesar de que ya se han administrado 6,8 millones de dosis en los EE. UU. Hasta la fecha. La noticia llega a través de una declaración conjunta que sugiere que los proveedores de atención médica suspendan el uso de la vacuna Johnson & Johnson hasta nuevo aviso. (Relacionado: Todo lo que necesita saber sobre la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson)

Esta nueva recomendación es el resultado de un tipo de coágulo sanguíneo poco común pero severo llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST) que se encuentra en algunas personas que recibieron la vacuna en particular en los EE. UU., Según el comunicado. En este caso, "raro" significa sólo seis casos reportados de coágulos de sangre después de la vacunación de esos casi 7 millones de dosis. En cada caso, el coágulo de sangre se observó en combinación con trombocitopenia, también conocida como niveles bajos de plaquetas en la sangre (fragmentos de células en la sangre que permiten que su cuerpo forme coágulos para detener o prevenir el sangrado). Hasta ahora, los únicos casos reportados de CVST y trombocitopenia después de la vacuna de Johnson & Johnson han sido en mujeres de entre 18 y 48 años, de 6 a 13 días después de recibir la vacuna de dosis única, según la FDA y los CDC.

CVST es un tipo de accidente cerebrovascular poco común, según Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, un accidente cerebrovascular describe esencialmente una situación en la que "el suministro de sangre a una parte del cerebro se interrumpe o se reduce, lo que impide que el tejido cerebral reciba oxígeno y nutrientes", según la Clínica Mayo). El CVST ocurre cuando se forma un coágulo de sangre en los senos venosos del cerebro (bolsas entre las capas más externas del cerebro), lo que evita que la sangre se drene del cerebro. Cuando la sangre no puede drenar, se puede formar una hemorragia, lo que significa que la sangre puede comenzar a filtrarse hacia los tejidos cerebrales. Los síntomas de CVST incluyen dolor de cabeza, visión borrosa, desmayos o pérdida del conocimiento, pérdida del control del movimiento, convulsiones y coma, según John Hopkins Medicine. (Relacionado: ¿Qué tan efectiva es la vacuna COVID-19?)

Dado el bajo número de informes CVST de todas las personas que han recibido la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, es posible que se pregunte si la respuesta de los CDC y la FDA es una reacción exagerada. El hecho de que los coágulos sanguíneos y las plaquetas bajas ocurrieran en combinación es lo que hace que estos casos sean tan notables, dijo Peter Marks, M.D., Ph.D., director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, en una rueda de prensa. "Es su aparición en conjunto lo que crea un patrón y ese patrón es muy, muy similar a lo que se observó en Europa con otra vacuna", dijo. Es probable que el Dr. Marks se esté refiriendo a la vacuna AstraZeneca, dada la noticia de que varios países de Europa suspendieron brevemente el uso de la vacuna el mes pasado debido a informes de coagulación sanguínea y niveles bajos de plaquetas.

Por lo general, se usa un fármaco coagulante llamado heparina para tratar los coágulos de sangre, según la declaración conjunta de los CDC y la FDA. Pero la heparina puede causar una caída en los niveles de plaquetas, por lo que puede ser peligrosa cuando se usa para tratar a personas que ya tienen un recuento bajo de plaquetas, como en el caso de las seis mujeres con problemas de J & J. Pausar el uso de la vacuna es un esfuerzo para "asegurarse de que los proveedores sean conscientes de que si ven a personas con niveles bajos de plaquetas en la sangre, o si ven a personas que tienen coágulos de sangre, deben indagar acerca de un historial de vacunación reciente y luego actuar". en consecuencia en el diagnóstico y manejo de esos individuos ", explicó el Dr. Marks durante la sesión informativa.

Es importante señalar que el hecho de que los CDC y la FDA sugieran una "pausa" no significa necesariamente que la administración de la vacuna Johnson & Johnson se detenga por completo. "Estamos recomendando que la vacuna se detenga en términos de su administración", dijo el Dr. Marks durante la sesión informativa. "Sin embargo, si un proveedor de atención médica individual tiene una conversación con un paciente individual y determina que el beneficio / riesgo para ese paciente individual es apropiado, no vamos a impedir que ese proveedor administre la vacuna". Los beneficios superarán los riesgos en "la gran mayoría de los casos", agregó.

Si es uno de los millones de estadounidenses que ya recibió la vacuna Johnson and Johnson, no se asuste. "Para las personas que recibieron la vacuna hace más de un mes, el evento de riesgo es muy bajo en este momento", dijo Anne Schuchat, M.D., directora principal de los CDC, también durante la conferencia de prensa. "Las personas que recibieron la vacuna recientemente en las últimas semanas, deben estar alerta para detectar cualquier síntoma. Si recibió la vacuna y desarrolla dolores de cabeza intensos, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar, debe comunicarse con su proveedor de atención médica y busque tratamiento ". (Relacionado: ¿Puede ejercitarse después de recibir la vacuna COVID-19?)

La información de esta historia es precisa al cierre de esta edición. Sin embargo, a medida que la situación en torno a COVID-19 continúa evolucionando, es posible que algunos datos hayan cambiado desde su publicación. Si bien Health está tratando de mantener nuestras historias lo más actualizadas posible, también alentamos a los lectores a mantenerse informados sobre las noticias y recomendaciones para sus propias comunidades mediante el uso de los CDC, la OMS y su departamento de salud pública local como recursos.

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