¿Qué es la púrpura trombocitopénica idiopática y cómo tratarla?

Contenido

• Síntomas principales
• Cómo confirmar el diagnóstico
• Posibles causas de la enfermedad.
• Como se hace el tratamiento

La púrpura trombocitopénica idiopática es una enfermedad autoinmune en la que los propios anticuerpos del cuerpo destruyen las plaquetas sanguíneas, lo que resulta en una reducción marcada de este tipo de células. Cuando esto sucede, el cuerpo tiene más dificultades para detener el sangrado, especialmente con heridas y golpes.

Debido a la falta de plaquetas, también es muy común que uno de los primeros síntomas de la púrpura trombocitopénica sea la aparición frecuente de manchas moradas en la piel en diversas partes del cuerpo.

Dependiendo del número total de plaquetas y de los síntomas que se presenten, el médico puede aconsejar únicamente un mayor cuidado para prevenir el sangrado o, luego, iniciar el tratamiento de la enfermedad, que suele incluir el uso de fármacos para disminuir el sistema inmunológico o para aumentar el células de sangre.

Síntomas principales

Los síntomas más frecuentes en caso de púrpura trombocitopénica idiopática incluyen:

• Fácil de conseguir manchas moradas en el cuerpo;
• Pequeñas manchas rojas en la piel que parecen sangrar debajo de la piel;
• Facilidad de sangrado de las encías o la nariz;
• Hinchazón de las piernas;
• Presencia de sangre en la orina o heces;
• Aumento del flujo menstrual.

Sin embargo, también hay muchos casos en los que la púrpura no causa ningún síntoma y la persona es diagnosticada con la enfermedad solo porque tiene menos de 10,000 plaquetas en la sangre / mm³.

Cómo confirmar el diagnóstico

La mayoría de las veces, el diagnóstico se realiza mediante la observación de los síntomas y el análisis de sangre, y el médico está tratando de eliminar otras posibles enfermedades que causan síntomas similares. Además, también es muy importante evaluar si se está utilizando algún medicamento, como la aspirina, que pueda estar causando este tipo de efectos.

Posibles causas de la enfermedad.

La púrpura trombocitopénica idiopática se produce cuando el sistema inmunológico comienza, de forma incorrecta, a atacar las propias plaquetas sanguíneas, provocando una marcada disminución de estas células. La razón exacta por la que esto sucede aún no se conoce y, por lo tanto, la enfermedad se denomina idiopática.

Sin embargo, existen algunos factores que parecen incrementar el riesgo de desarrollar la enfermedad, como por ejemplo:

• Sea mujer;
• Ha tenido una infección viral reciente, como paperas o sarampión.

Aunque aparece con mayor frecuencia en niños, la púrpura trombocitopénica idiopática puede ocurrir a cualquier edad, incluso si no hay otros casos en la familia.

Como se hace el tratamiento

En los casos en los que la púrpura trombocitopénica idiopática no provoque ningún síntoma y el número de plaquetas no sea muy bajo, el médico puede aconsejar únicamente tener cuidado para evitar golpes y heridas, así como realizar análisis de sangre frecuentes para evaluar el número de plaquetas. .

Sin embargo, si hay síntomas o si la cantidad de plaquetas es muy baja, se puede recomendar un tratamiento con medicamentos:

• Remedios que disminuyen el sistema inmunológico, generalmente corticosteroides como la prednisona: disminuyen el funcionamiento del sistema inmunológico, reduciendo así la destrucción de plaquetas en el cuerpo;
• Inyecciones de inmunoglobulina: conduce a un rápido aumento de las plaquetas en la sangre y normalmente el efecto dura 2 semanas;
• Medicamentos que aumentan la producción de plaquetas., como Romiplostim o Eltrombopag: hacen que la médula ósea produzca más plaquetas.

Además, las personas con este tipo de enfermedad también deben evitar el uso de fármacos que afecten el funcionamiento de las plaquetas como la aspirina o el ibuprofeno, al menos sin la supervisión de un médico.

En los casos más graves, cuando la enfermedad no mejora con los medicamentos indicados por el médico, puede ser necesario someterse a una cirugía para extirpar el bazo, que es uno de los órganos que produce más anticuerpos capaces de destruir las plaquetas.