¿Qué es el retinoblastoma, síntomas principales y tratamiento?
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El retinoblastoma es un tipo de cáncer poco común que surge en uno o ambos ojos del bebé, pero que, cuando se identifica temprano, se trata fácilmente, sin dejar secuelas.
Por lo tanto, todos los bebés deben someterse a una pequeña prueba ocular inmediatamente después del nacimiento, para evaluar si hay algún cambio en el ojo que pueda ser un signo de este problema.
Comprenda cómo se realiza la prueba para identificar el retinoblastoma.
Principales signos y síntomas
La mejor forma de identificar el retinoblastoma es hacer la prueba ocular, que debe realizarse en la primera semana después del nacimiento, en la sala de maternidad o en la primera consulta con el pediatra.
Sin embargo, también es posible sospechar retinoblastoma a través de signos y síntomas como:
- Reflejo blanco en el centro del ojo, especialmente en fotografías con flash;
- Estrabismo en uno o ambos ojos;
- Cambio de color de ojos;
- Enrojecimiento constante en los ojos;
- Dificultad para ver, lo que dificulta agarrar objetos cercanos.
Estos síntomas suelen aparecer hasta los cinco años, pero es muy común que el problema se identifique durante el primer año de vida, especialmente cuando el problema afecta a ambos ojos.
Además de la prueba de la vista, el pediatra también puede solicitar una ecografía del ojo para ayudar a diagnosticar el retinoblastoma.
Como se hace el tratamiento
El tratamiento del retinoblastoma varía según el grado de desarrollo del cáncer, en la mayoría de los casos está poco desarrollado y, por lo tanto, el tratamiento se realiza con el uso de un pequeño láser para destruir el tumor o aplicación de frío en el lugar. Estas dos técnicas se realizan bajo anestesia general, para evitar que el niño sienta dolor o malestar.
En los casos más graves, en los que el cáncer ya ha afectado a otras regiones fuera del ojo, puede ser necesaria la quimioterapia para tratar de reducir el tumor antes de intentar otras formas de tratamiento. Cuando esto no sea posible, puede que sea necesario someterse a una cirugía para extirpar el ojo y evitar que el cáncer crezca y ponga en peligro la vida del niño.
Después del tratamiento, es necesario realizar visitas periódicas al pediatra para asegurarse de que el problema se haya eliminado y de que no haya células cancerosas que puedan provocar la reaparición del cáncer.
Cómo surge el retinoblastoma
La retina es una parte del ojo que se desarrolla muy rápidamente en las primeras etapas del desarrollo de un bebé y deja de crecer después de eso. Sin embargo, en algunos casos, puede seguir creciendo y formar un retinoblastoma.
Por lo general, este crecimiento excesivo es causado por un cambio genético que puede heredarse de padres a hijos, pero el cambio también puede ocurrir debido a una mutación aleatoria.
Por lo tanto, cuando uno de los padres tuvo retinoblastoma durante la niñez, es importante informar al obstetra para que el pediatra esté más consciente del problema inmediatamente después del nacimiento, para aumentar las posibilidades de identificar el retinoblastoma temprano.
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