¿Qué es el tumor de Schwannoma?
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El schwannoma, también conocido como neurinoma o neurilemoma, es un tipo de tumor benigno que afecta a las células de Schwann ubicadas en el sistema nervioso central o periférico. Generalmente este tumor aparece después de los 50 años, pudiendo aparecer en la cabeza, rodilla, muslo o región retroperitoneal, por ejemplo.
El tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica del tumor, pero en algunos casos, es posible que no sea posible debido a su ubicación.
Que sintomas
Los síntomas causados por el tumor dependen de la región afectada. Si el tumor se localiza en el nervio acústico puede producir sordera progresiva, mareos, vértigo, pérdida del equilibrio, ataxia y dolor en el oído, si hay compresión del nervio trigémino puede producirse dolor severo al hablar, comer, beber y entumecimiento o parálisis facial.
Los tumores que comprimen la médula espinal pueden causar debilidad, problemas digestivos y dificultad para controlar los bolsillos y los ubicados en las extremidades pueden causar dolor, debilidad y hormigueo.
Cómo se hace el diagnóstico
Para realizar el diagnóstico, el médico debe evaluar los signos y síntomas, la historia clínica y realizar las pruebas necesarias, como resonancia magnética, tomografía computarizada, electromiografía o una biopsia. Sepa qué es una biopsia y para qué sirve.
Posibles Causas
Se cree que la causa del schwannoma es genética y está relacionada con la neurofibromatosis tipo 2. Además, la exposición a la radiación puede ser otra posible causa.
cual es el tratamiento
Para el tratamiento del schwannoma, generalmente se recomienda la cirugía para su extirpación, pero dependiendo de su ubicación, el tumor puede ser inoperable.
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