Autor: Joan Hall
Fecha De Creación: 1 Febrero 2021
Fecha De Actualización: 4 Abril 2025
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Una en un Millón, Síndrome de Apert - Teleantioquia
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Contenido

El síndrome de Apert es una enfermedad genética caracterizada por una malformación de la cara, el cráneo, las manos y los pies. Los huesos del cráneo se cierran temprano, sin dejar espacio para que se desarrolle el cerebro, lo que provoca una presión excesiva sobre él. Además, se pegan los huesos de las manos y los pies.

Causas del síndrome de Apert

Aunque se desconocen las causas del desarrollo del síndrome de Apert, se desarrolla debido a mutaciones durante el período de gestación.

Características del síndrome de Apert

Las características de los niños que nacen con síndrome de Apert son:

  • aumento de la presión intracraneal
  • deficiencia mental
  • ceguera
  • pérdida de la audición
  • otitis
  • problemas cardiorrespiratorios
  • complicaciones renales
Dedos de los pies pegadosDedos pegados

Fuente: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades

Esperanza de vida del síndrome de Apert

La expectativa de vida de un niño con síndrome de Apert varía según su condición económica, ya que son necesarias varias cirugías durante su vida para mejorar la función respiratoria y descompresión del espacio intracraneal, lo que significa que el niño que no tiene estas condiciones puede sufrir más debido a complicaciones, aunque hay muchos adultos vivos con este síndrome.


El objetivo del tratamiento del síndrome de Apert es mejorar su calidad de vida, ya que no existe cura para la enfermedad.

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