Cómo identificar y tratar el síndrome de Caroli
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El Síndrome de Caroli es una enfermedad rara y hereditaria que afecta al hígado, que recibió su nombre porque fue el médico francés Jacques Caroli quien la descubrió en 1958. Es una enfermedad caracterizada por la dilatación de los canales que transportan la bilis, provocando dolor por inflamación esos mismos canales. Puede producir quistes e infecciones, además de asociarse con fibrosis hepática congénita, que es una forma aún más grave de la enfermedad.
Síntomas del síndrome de Caroli
Este síndrome puede permanecer sin manifestar ningún síntoma durante más de 20 años, pero cuando empiezan a aparecer pueden ser:
- Dolor en el lado derecho del abdomen;
- Fiebre;
- Ardor generalizado;
- Crecimiento del hígado;
- Piel y ojos amarillos.
La enfermedad se puede manifestar en cualquier momento de la vida y puede afectar a varios miembros de la familia, pero se hereda de forma recesiva, lo que significa que tanto el padre como la madre deben ser portadores del gen alterado para que el niño nazca con este síndrome, razón por la cual Es muy raro.
El diagnóstico se puede realizar mediante pruebas que muestren dilataciones saculares de las vías biliares intrahepáticas, como ecografía abdominal, tomografía computarizada, colangiopancreatografía retrógrada endoscópica y colangiografía transcopática percutánea.
Tratamiento para el síndrome de Caroli
El tratamiento consiste en tomar antibióticos, cirugía para extirpar los quistes si la enfermedad afecta solo un lóbulo del hígado y, en algunos casos, puede ser necesario un trasplante de hígado. Normalmente, una persona debe ser seguida por médicos de por vida después del diagnóstico.
Para mejorar la calidad de vida de la persona, se recomienda ser seguido por un nutricionista con el fin de adecuar la dieta, evitando el consumo de alimentos que requieren mucha energía del hígado, que son ricos en toxinas y ricos en grasas.
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