Poliquistico enfermedad en los riñones

La enfermedad renal poliquística (PKD) es un trastorno renal que se transmite de padres a hijos. En esta enfermedad, se forman muchos quistes en los riñones, lo que hace que se agranden.

La PKD se transmite de padres a hijos (hereditaria). Las dos formas heredadas de PKD son autosómica dominante y autosómica recesiva.

Las personas con PKD tienen muchos grupos de quistes en los riñones. Se desconoce exactamente qué desencadena la formación de los quistes.

La PKD está asociada con las siguientes condiciones:

• Aneurismas aórticos
• Aneurismas cerebrales
• Quistes en el hígado, páncreas y testículos.
• Divertículos del colon

Hasta la mitad de las personas con PKD tienen quistes en el hígado.

Los síntomas de la PKD pueden incluir cualquiera de los siguientes:

• Dolor o sensibilidad abdominal
• Sangre en la orina
• Micción excesiva por la noche.
• Dolor en el flanco en uno o ambos lados
• Somnolencia
• Dolor en las articulaciones
• Anomalías en las uñas

Un examen puede mostrar:

• Sensibilidad abdominal sobre el hígado.
• Hígado agrandado
• Soplos cardíacos u otros signos de insuficiencia aórtica o insuficiencia mitral
• Alta presión sanguínea
• Crecimientos en los riñones o el abdomen.

Las pruebas que se pueden realizar incluyen:

• Angiografía cerebral
• Conteo sanguíneo completo (CBC) para detectar anemia
• Pruebas de hígado (sangre)
• Análisis de orina

Las personas con antecedentes personales o familiares de PKD que tienen dolores de cabeza deben someterse a pruebas para determinar si los aneurismas cerebrales son la causa.

La PKD y los quistes en el hígado u otros órganos se pueden encontrar mediante las siguientes pruebas:

• Tomografía computarizada abdominal
• Resonancia magnética abdominal
• Ultrasonido abdominal
• Pielograma intravenoso (PIV)

Si varios miembros de su familia tienen PKD, se pueden realizar pruebas genéticas para determinar si usted es portador del gen PKD.

El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y prevenir complicaciones. El tratamiento puede incluir:

• Medicamentos para la presión arterial
• Diuréticos (píldoras de agua)
• Dieta baja en sal

Cualquier infección del tracto urinario debe tratarse rápidamente con antibióticos.

Es posible que sea necesario drenar los quistes que son dolorosos, están infectados, sangran o causan un bloqueo. Por lo general, hay demasiados quistes para que sea práctico eliminar cada quiste.

Es posible que se necesite una cirugía para extirpar uno o ambos riñones. Los tratamientos para la enfermedad renal en etapa terminal pueden incluir diálisis o un trasplante de riñón.

A menudo, puede aliviar el estrés de una enfermedad uniéndose a un grupo de apoyo donde los miembros comparten experiencias y problemas comunes.

La enfermedad empeora lentamente. Eventualmente, puede conducir a insuficiencia renal en etapa terminal. También se asocia con enfermedad hepática, incluida la infección de quistes hepáticos.

El tratamiento puede aliviar los síntomas durante muchos años.

Las personas con PKD que no tienen otras enfermedades pueden ser buenas candidatas para un trasplante de riñón.

Los problemas de salud que pueden resultar de la PKD incluyen:

• Anemia
• Sangrado o ruptura de quistes
• Enfermedad renal prolongada (crónica)
• Enfermedad renal en etapa terminal
• Alta presión sanguínea
• Infección de quistes hepáticos.
• Cálculos renales
• Insuficiencia hepática (leve a grave)
• Infecciones repetidas del tracto urinario.

Llame a su proveedor de atención médica si:

• Tiene síntomas de PKD
• Tiene antecedentes familiares de PKD o trastornos relacionados y planea tener hijos (es posible que desee recibir asesoramiento genético)

Actualmente, ningún tratamiento puede evitar que los quistes se formen o agranden.

Quistes - riñones; Riñón - poliquístico; Enfermedad renal poliquística autosómica dominante; ADPKD

• Quistes de riñón e hígado - tomografía computarizada
• Quistes de hígado y bazo - tomografía computarizada

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