Enfermedad de von Willebrand

La enfermedad de Von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más común.

La enfermedad de Von Willebrand es causada por una deficiencia del factor von Willebrand. El factor Von Willebrand ayuda a que las plaquetas de la sangre se agrupen y se adhieran a la pared de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre. Hay varios tipos de enfermedad de von Willebrand.

Los antecedentes familiares de un trastorno hemorrágico es el principal factor de riesgo.

Los síntomas pueden incluir:

• Sangrado menstrual anormal
• Sangrado de las encías
• Moretones
• Hemorragias nasales
• Erupción cutanea

Nota: La mayoría de las mujeres con sangrado menstrual abundante o prolongado no tienen la enfermedad de von Willebrand.

La enfermedad de Von Willebrand puede ser difícil de diagnosticar. Los niveles bajos de factor von Willebrand y el sangrado no siempre significan que tiene la enfermedad de von Willebrand.

Las pruebas que se pueden realizar para diagnosticar esta enfermedad incluyen:

• Tiempo de sangrado
• Tipificación de sangre
• Nivel de factor VIII
• Análisis de la función plaquetaria
• Recuento de plaquetas
• Prueba del cofactor de ristocetina
• Pruebas específicas de factor de Von Willebrand

El tratamiento puede incluir DDAVP (vasopresina desamino-8-arginina). Es un medicamento para elevar el nivel del factor von Willebrand y reducir las posibilidades de hemorragia.

Sin embargo, DDAVP no funciona para todos los tipos de enfermedad de von Willebrand. Se deben realizar pruebas para determinar qué tipo de von Willebrand tiene. Si va a someterse a una cirugía, su médico puede administrarle DDAVP antes de la cirugía para ver si aumentan sus niveles de factor von Willebrand.

El medicamento Alphanate (factor antihemofílico) está aprobado para disminuir el sangrado en personas con la enfermedad que deben someterse a cirugía o cualquier otro procedimiento invasivo.

También se puede usar plasma sanguíneo o ciertas preparaciones de factor VIII para disminuir el sangrado.

El sangrado puede disminuir durante el embarazo. Las mujeres que padecen esta afección no suelen presentar sangrado excesivo durante el parto.

Esta enfermedad se transmite de padres a hijos. La asesoría genética puede ayudar a los futuros padres a comprender el riesgo para sus hijos.

El sangrado puede ocurrir después de la cirugía o cuando le extraen un diente.

La aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) pueden empeorar esta afección. No tome estos medicamentos sin antes consultar con su proveedor de atención médica.

Llame a su proveedor si sangra sin motivo.

Si tiene la enfermedad de von Willebrand y está programado para una cirugía o tiene un accidente, asegúrese de que usted o su familia informen a los proveedores sobre su afección.

Trastorno hemorrágico - von Willebrand

• Formación de coágulos de sangre
• Coágulos de sangre

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