Autor: Helen Garcia
Fecha De Creación: 13 Abril 2021
Fecha De Actualización: 18 Noviembre 2024
Anonim
¿Qué es la deficiencia de Factor X y cómo detectarla?
Video: ¿Qué es la deficiencia de Factor X y cómo detectarla?

La deficiencia de factor X (diez) es un trastorno causado por la falta de una proteína llamada factor X en la sangre. Conduce a problemas con la coagulación de la sangre (coagulación).

Cuando sangra, tiene lugar una serie de reacciones en el cuerpo que ayudan a que se formen coágulos de sangre. Este proceso se denomina cascada de coagulación. Implica proteínas especiales llamadas factores de coagulación o coagulación. Es posible que tenga una mayor probabilidad de sangrado excesivo si uno o más de estos factores faltan o no funcionan como deberían.

El factor X es uno de esos factores de coagulación. La deficiencia de factor X a menudo es causada por un defecto hereditario en el gen del factor X. A esto se le llama deficiencia hereditaria del factor X. El sangrado varía de leve a severo según la gravedad de la deficiencia.

La deficiencia de factor X también puede deberse a otra afección o al uso de ciertos medicamentos. A esto se le llama deficiencia adquirida de factor X. La deficiencia adquirida de factor X es común. Puede ser causado por:

  • Falta de vitamina K (algunos recién nacidos nacen con deficiencia de vitamina K)
  • Acumulación de proteínas anormales en los tejidos y órganos (amiloidosis)
  • Enfermedad hepática grave
  • Uso de medicamentos que previenen la coagulación (anticoagulantes como warfarina)

Las mujeres con deficiencia de factor X pueden ser diagnosticadas por primera vez cuando tienen sangrado menstrual muy abundante y sangrado después del parto. La afección se puede notar por primera vez en niños recién nacidos si tienen sangrado que dura más de lo normal después de la circuncisión.


Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

  • Sangrado en las articulaciones
  • Sangrado en los músculos
  • Moretones con facilidad
  • Sangrado menstrual abundante
  • Sangrado de la membrana mucosa
  • Hemorragias nasales que no se detienen fácilmente.
  • Sangrado del cordón umbilical después del nacimiento

Las pruebas que se pueden realizar incluyen:

  • Ensayo de factor X
  • Tiempo parcial de tromboplastina (PTT)
  • Tiempo de protrombina (PT)

El sangrado se puede controlar mediante infusiones intravenosas (IV) de plasma o concentrados de factores de coagulación. Si le falta vitamina K, su médico le recetará vitamina K para que la tome por vía oral, mediante inyecciones debajo de la piel o por vía intravenosa.

Si tiene este trastorno hemorrágico, asegúrese de:

  • Informe a sus proveedores de atención médica antes de someterse a cualquier tipo de procedimiento, incluida la cirugía y el trabajo dental.
  • Dígaselo a los miembros de su familia porque pueden tener el mismo trastorno pero aún no lo saben.

Estos recursos pueden proporcionar más información sobre la deficiencia de factor X:


  • Fundación Nacional de Hemofilia: Deficiencias de otros factores - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
  • Organización Nacional de Enfermedades Raras --rarediseases.org/rare-diseases/factor-x-deficiency
  • NIH Genetics Home Reference - ghr.nlm.nih.gov/condition/factor-x-deficiency

El resultado es bueno si la afección es leve o si recibe tratamiento.

La deficiencia hereditaria del factor X es una afección de por vida.

El pronóstico de la deficiencia adquirida de factor X depende de la causa. Si es causada por una enfermedad hepática, el resultado depende de qué tan bien se pueda tratar la enfermedad hepática. Tomar suplementos de vitamina K tratará la deficiencia de vitamina K. Si el trastorno es causado por amiloidosis, existen varias opciones de tratamiento. Su médico puede darle más información.

Puede ocurrir sangrado severo o pérdida repentina de sangre (hemorragia). Las articulaciones pueden deformarse en caso de enfermedad grave debido a muchas hemorragias.

Busque ayuda médica de emergencia si tiene una pérdida de sangre inexplicable o grave.


No existe una forma de prevención conocida para la deficiencia hereditaria del factor X. Cuando la causa es la falta de vitamina K, el uso de vitamina K puede ayudar.

Deficiencia de Stuart-Prower

  • Formación de coágulos de sangre
  • Coágulos de sangre

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Deficiencias raras del factor de coagulación. En: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematología: principios básicos y práctica. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: capítulo 137.

Hall JE. Hemostasia y coagulación sanguínea. En: Hall JE, ed. Libro de texto de fisiología médica de Guyton y Hall. 13ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: capítulo 37.

Ragni MV. Trastornos hemorrágicos: deficiencias del factor de coagulación. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: capítulo 174.

Asegúrate De Leer

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

La enfermedad del hígado gra o no alcohólico (NAFLD) e la acumulación de gra a en el hígado que NO e cau ada por beber dema iado alcohol. La per ona que la padecen no tienen antece...
Parálisis por garrapatas

Parálisis por garrapatas

La paráli i por garrapata e una pérdida de la función mu cular que re ulta de la picadura de una garrapata. e cree que la garrapata hembra de cuerpo duro y de cuerpo blando producen un ...