Autor: Helen Garcia
Fecha De Creación: 18 Abril 2021
Fecha De Actualización: 17 Noviembre 2024
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Enfermedades Hereditarias de la Coroides - Dra. Mayelinne García
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La distrofia coroidea es un trastorno ocular que involucra una capa de vasos sanguíneos llamada coroides. Estos vasos se encuentran entre la esclerótica y la retina.

En la mayoría de los casos, la distrofia coroidea se debe a un gen anormal que se transmite de padres a hijos. Afecta con mayor frecuencia a los hombres, comenzando en la infancia.

Los primeros síntomas son la pérdida de la visión periférica y la pérdida de la visión nocturna. Un cirujano ocular que se especializa en la retina (parte posterior del ojo) puede diagnosticar este trastorno.

Es posible que se necesiten las siguientes pruebas para diagnosticar la afección:

  • Electrorretinografía
  • Angiografía con fluoresceína
  • Prueba genética

Coroideremia; Atrofia giratoria; Distrofia coroidea areolar central

  • Anatomía del ojo externo e interno

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Distrofias coriorretinianas hereditarias. En: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. El Atlas de la retina. 2ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: capítulo 2.


Grover S, Fishman GA. Distrofias coroideas. En: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmología. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: capítulo 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Imágenes de campo amplio. En: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Retina de Ryan. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: capítulo 5.

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