Rabdomiosarcoma

El rabdomiosarcoma es un tumor canceroso (maligno) de los músculos que están unidos a los huesos. Este cáncer afecta principalmente a los niños.

El rabdomiosarcoma puede ocurrir en muchas partes del cuerpo. Los sitios más comunes son la cabeza o el cuello, el sistema urinario o reproductor y los brazos o piernas.

Se desconoce la causa del rabdomiosarcoma. Es un tumor raro con solo varios cientos de casos nuevos por año en los Estados Unidos.

Algunos niños con ciertos defectos de nacimiento tienen un mayor riesgo. Algunas familias tienen una mutación genética que aumenta este riesgo. La mayoría de los niños con rabdomiosarcoma no tienen factores de riesgo conocidos.

El síntoma más común es una masa que puede ser dolorosa o no.

Otros síntomas varían según la ubicación del tumor.

• Los tumores en la nariz o la garganta pueden causar sangrado, congestión, problemas para tragar o problemas del sistema nervioso si se extienden al cerebro.
• Los tumores alrededor de los ojos pueden causar hinchazón del ojo, problemas de visión, hinchazón alrededor del ojo o dolor.
• Los tumores en los oídos pueden causar dolor, pérdida de audición o hinchazón.
• Los tumores vaginales y de vejiga pueden causar problemas para comenzar a orinar o defecar, o un control deficiente de la orina.
• Los tumores musculares pueden provocar un bulto doloroso y confundirse con una lesión.

El diagnóstico a menudo se retrasa porque no hay síntomas y porque el tumor puede aparecer al mismo tiempo que una lesión reciente. El diagnóstico temprano es importante porque este cáncer se propaga rápidamente.

El médico realizará un examen físico. Se harán preguntas detalladas sobre los síntomas y el historial médico.

Las pruebas que pueden solicitarse incluyen:

• Radiografía de pecho
• Tomografía computarizada del tórax para buscar diseminación del tumor
• Tomografía computarizada del sitio del tumor
• Biopsia de médula ósea (puede mostrar que el cáncer se ha diseminado)
• Gammagrafía ósea para buscar diseminación del tumor
• Imagen de resonancia magnética del sitio del tumor
• Punción lumbar (punción lumbar)

El tratamiento depende del sitio y el tipo de rabdomiosarcoma.

Se utilizará radiación o quimioterapia, o ambas, antes o después de la cirugía. En general, la cirugía y la radioterapia se utilizan para tratar el sitio primario del tumor. La quimioterapia se usa para tratar enfermedades en todos los sitios del cuerpo.

La quimioterapia es una parte esencial del tratamiento para prevenir la propagación y la recurrencia del cáncer. Muchos fármacos de quimioterapia diferentes son activos contra el rabdomiosarcoma. Su proveedor discutirá esto con usted.

El estrés de la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. Compartir con otras personas que tienen experiencias y problemas en común puede ayudarlo a no sentirse solo.

Con un tratamiento intensivo, la mayoría de los niños con rabdomiosarcoma pueden sobrevivir a largo plazo. La curación depende del tipo específico de tumor, su ubicación y cuánto se ha diseminado.

Las complicaciones de este cáncer o su tratamiento incluyen:

• Complicaciones de la quimioterapia
• Lugar en el que la cirugía no es posible
• Propagación del cáncer (metástasis)

Llame a su proveedor si su hijo tiene síntomas de rabdomiosarcoma.

Cáncer de tejidos blandos: rabdomiosarcoma; Sarcoma de tejidos blandos; Rabdomiosarcoma alveolar; Rabdomiosarcoma embrionario; Sarcoma botrioide

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