Síndrome de reye

El síndrome de Reye es un daño cerebral repentino (agudo) y problemas de función hepática. Esta condición no tiene una causa conocida.

Este síndrome ha ocurrido en niños que recibieron aspirina cuando tenían varicela o gripe. El síndrome de Reye se ha vuelto muy raro. Esto se debe a que la aspirina ya no se recomienda para uso rutinario en niños.

No hay una causa conocida del síndrome de Reye. Se observa con mayor frecuencia en niños de 4 a 12 años. La mayoría de los casos que ocurren con varicela son en niños de 5 a 9 años. Los casos que ocurren con la gripe son con mayor frecuencia en niños de 10 a 14 años.

Los niños con síndrome de Reye se enferman muy repentinamente. El síndrome a menudo comienza con vómitos. Puede durar muchas horas. El vómito es seguido rápidamente por un comportamiento irritable y agresivo. A medida que la afección empeora, es posible que el niño no pueda permanecer despierto y alerta.

Otros síntomas del síndrome de Reye:

• Confusión
• Letargo
• Pérdida del conocimiento o coma
• Cambios mentales
• Náuseas y vómitos
• Convulsiones
• Colocación inusual de brazos y piernas (postura descerebrada). Los brazos se extienden rectos y se vuelven hacia el cuerpo, las piernas se mantienen rectas y los dedos de los pies apuntan hacia abajo.

Otros síntomas que pueden ocurrir con este trastorno incluyen:

• Visión doble
• Pérdida de la audición
• Pérdida de función muscular o parálisis de brazos o piernas.
• Dificultades del habla
• Debilidad en brazos o piernas

Las siguientes pruebas pueden usarse para diagnosticar el síndrome de Reye:

• Pruebas de química sanguínea.
• Tomografía computarizada de la cabeza o resonancia magnética de la cabeza
• Biopsia hepatica
• Pruebas de función hepática
• Prueba de amoniaco sérico
• Punción lumbar

No existe un tratamiento específico para esta afección. El médico controlará la presión en el cerebro, los gases en sangre y el equilibrio ácido-base (pH) en la sangre.

Los tratamientos pueden incluir:

• Soporte respiratorio (puede ser necesario un respirador durante un coma profundo)
• Líquidos por vía intravenosa para proporcionar electrolitos y glucosa.
• Esteroides para reducir la hinchazón en el cerebro.

El pronóstico de una persona depende de la gravedad del coma, así como de otros factores.

El pronóstico para quienes sobreviven a un episodio agudo puede ser bueno.

Las complicaciones pueden incluir:

• Coma
• Daño cerebral permanente
• Convulsiones

Si no se tratan, las convulsiones y el coma pueden poner en peligro la vida.

Vaya a la sala de emergencias o llame al número local de emergencias (como el 911) de inmediato si su hijo tiene:

• Confusión
• Letargo
• Otros cambios mentales

Nunca le dé aspirina a un niño a menos que se lo indique su proveedor.

Cuando un niño deba tomar aspirina, tenga cuidado de reducir el riesgo de contraer una enfermedad viral, como la gripe y la varicela. Evite la aspirina durante varias semanas después de que el niño haya recibido la vacuna contra la varicela.

Nota: Otros medicamentos de venta libre, como Pepto-Bismol y sustancias con aceite de gaulteria, también contienen compuestos de aspirina llamados salicilatos. NO se los dé a un niño que tenga un resfriado o fiebre.

• Órganos del sistema digestivo

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