Angiofibroma juvenil

El angiofibroma juvenil es un crecimiento no canceroso que causa sangrado en la nariz y los senos nasales. Se ve con mayor frecuencia en niños y hombres adultos jóvenes.

El angiofibroma juvenil no es muy común. Se encuentra con mayor frecuencia en varones adolescentes. El tumor contiene muchos vasos sanguíneos y se disemina dentro del área en la que se originó (localmente invasivo). Esto puede causar daño a los huesos.

Los síntomas incluyen:

• Dificultad para respirar por la nariz
• Moretones con facilidad
• Sangrados nasales frecuentes o repetidos
• Dolor de cabeza
• Hinchazón de la mejilla
• Pérdida de la audición
• Secreción nasal, generalmente con sangre
• Sangrado prolongado
• Congestión nasal

El médico puede ver el angiofibroma al examinar la parte superior de la garganta.

Las pruebas que se pueden realizar incluyen:

• Arteriograma para ver el suministro de sangre al crecimiento.
• Tomografía computarizada de los senos paranasales
• Resonancia magnética de la cabeza
• radiografía

Por lo general, no se recomienda la biopsia debido al alto riesgo de hemorragia.

Necesitará tratamiento si el angiofibroma aumenta de tamaño, bloquea las vías respiratorias o provoca hemorragias nasales repetidas. En algunos casos, no se necesita tratamiento.

Puede ser necesaria una cirugía para extirpar el tumor. El tumor puede ser difícil de extirpar si no está encerrado y se ha diseminado a otras áreas. Las nuevas técnicas de cirugía que colocan una cámara a través de la nariz han hecho que la cirugía de extirpación de tumores sea menos invasiva.

Se puede realizar un procedimiento llamado embolización para evitar que el tumor sangre. El procedimiento puede corregir las hemorragias nasales por sí solo, pero la mayoría de las veces va seguido de una cirugía para extirpar el tumor.

Aunque no son cancerosos, los angiofibromas pueden seguir creciendo. Algunos pueden desaparecer por sí solos.

Es común que el tumor regrese después de la cirugía.

Las complicaciones pueden incluir:

• Anemia
• Presión en el cerebro (raro)
• Diseminación del tumor a la nariz, los senos nasales y otras estructuras.

Llame a su proveedor si a menudo tiene:

• Hemorragias nasales
• Obstrucción nasal unilateral

No existe una forma conocida de prevenir esta afección.

Tumor nasal; Angiofibroma - juvenil; Tumor nasal benigno; Angiofibroma nasal juvenil; JNA

• Esclerosis tuberosa, angiofibromas - cara

Chu WCW, Epelman M, Lee EY. Neoplasia. En: Coley BD, ed. Diagnóstico por imágenes pediátricas de Caffey. 13ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: capítulo 55.

Haddad J, Dodhia SN. Trastornos adquiridos de la nariz. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libro de texto de pediatría de Nelson. 21ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: capítulo 405.

Nicolai P, Castelnuovo P. Tumores benignos del tracto nasosinusal. En: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Otorrinolaringología Cummings: Cirugía de cabeza y cuello. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2015: capítulo 48.

Snyderman CH, Pant H, Gardner PA. Angiofibroma juvenil. En: Meyers EN, Snyderman CH, eds. Otorrinolaringología operatoria: cirugía de cabeza y cuello. 3ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: capítulo 122.