Dominante autosómico

El autosómico dominante es una de las muchas formas en que un rasgo o trastorno puede transmitirse de padres a hijos.

En una enfermedad autosómica dominante, si obtiene el gen anormal de un solo padre, puede contraer la enfermedad. A menudo, uno de los padres también puede tener la enfermedad.

Heredar una enfermedad, afección o rasgo depende del tipo de cromosoma afectado (cromosoma no sexual o sexual). También depende de si el rasgo es dominante o recesivo.

Un solo gen anormal en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales (autosómicos) de cualquiera de los padres puede causar un trastorno autosómico.

La herencia dominante significa que un gen anormal de uno de los padres puede causar una enfermedad. Esto sucede incluso cuando el gen coincidente del otro padre es normal. Domina el gen anormal.

Esta enfermedad también puede ocurrir como una condición nueva en un niño cuando ninguno de los padres tiene el gen anormal.

Un padre con una afección autosómica dominante tiene un 50% de posibilidades de tener un hijo con la afección. Esto es cierto para cada embarazo.

Significa que el riesgo de la enfermedad de cada niño no depende de si su hermano tiene la enfermedad.

Los niños que no heredan el gen anormal no desarrollarán ni transmitirán la enfermedad.

Si a alguien se le diagnostica una enfermedad autosómica dominante, sus padres también deben someterse a pruebas para detectar el gen anormal.

Los ejemplos de trastornos autosómicos dominantes incluyen el síndrome de Marfan y la neurofibromatosis tipo 1.

Herencia: autosómica dominante; Genética: autosómica dominante

• Genes autosómicos dominantes

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