Prominencia frontal

La protuberancia frontal es una frente inusualmente prominente. A veces se asocia con un reborde de cejas más pesado de lo normal.

La protuberancia frontal se observa solo en unos pocos síndromes raros, incluida la acromegalia, un trastorno a largo plazo (crónico) causado por demasiada hormona del crecimiento, que conduce al agrandamiento de los huesos de la cara, la mandíbula, las manos, los pies y el cráneo.

Las causas incluyen:

• Acromegalia
• Síndrome del nevo de células basales
• Sífilis congénita
• Disostosis cleidocraneal
• Síndrome de Crouzon
• Síndrome de hurler
• Síndrome de Pfeiffer
• Síndrome de Rubinstein-Taybi
• Síndrome de Russell-Silver (enana de Russell-Silver)
• Uso del fármaco anticonvulsivo trimetadiona durante el embarazo

No se necesitan cuidados en el hogar para el reborde frontal. La atención domiciliaria para los trastornos asociados con la protuberancia frontal varía según el trastorno específico.

Si nota que la frente de su hijo se ve demasiado prominente, hable con su proveedor de atención médica.

Un bebé o un niño con protuberancia frontal generalmente tiene otros síntomas y signos. En conjunto, estos definen un síndrome o afección específicos. El diagnóstico se basa en antecedentes familiares, antecedentes médicos y una evaluación física completa.

Las preguntas del historial médico que documentan la protuberancia frontal en detalle pueden incluir:

• ¿Cuándo notó el problema por primera vez?
• ¿Qué otros síntomas están presentes?
• ¿Ha notado alguna otra característica física inusual?
• ¿Se ha identificado un trastorno como la causa del abombamiento frontal?
• Si es así, ¿cuál fue el diagnóstico?

Se pueden solicitar estudios de laboratorio para confirmar la presencia de un trastorno sospechoso.

• Prominencia frontal

Pariente SL, Johnston MV. Anomalías congénitas del sistema nervioso central. En: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Libro de texto de pediatría de Nelson. 21ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: capítulo 609.

Michaels MG, Williams JV. Enfermedad infecciosa. En: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlas de diagnóstico físico pediátrico de Zitelli y Davis. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: capítulo 13.

Mitchell AL. Anomalías congénitas. En: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Medicina neonatal-perinatal de Fanaroff y Martin. 11ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: capítulo 30.

Sankaran S, Kyle P. Anomalías de la cara y el cuello. En: Coady AM, Bower S, eds. Libro de texto de Twining sobre anomalías fetales. 3ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: capítulo 13.