Resveratrol

Contenido

• Posiblemente eficaz para ...
• Posiblemente ineficaz para ...
• Evidencia insuficiente para calificar la efectividad para ...
• Precauciones y advertencias especiales:

El resveratrol es una sustancia química que se encuentra en el vino tinto, la piel de las uvas rojas, el jugo de uva morada, las moras y, en cantidades más pequeñas, el maní. Se usa como medicina.

El resveratrol se usa más comúnmente para el colesterol alto, el cáncer, las enfermedades cardíacas y muchas otras afecciones. Sin embargo, no hay pruebas sólidas que respalden el uso de resveratrol para estos usos.

Base de datos completa de medicamentos naturales califica la efectividad con base en la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probablemente Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para RESVERATROL son como sigue:

Posiblemente eficaz para ...

• Fiebre del heno. El uso de un aerosol nasal que contiene resveratrol tres veces al día durante 4 semanas parece reducir los síntomas de alergia en adultos con alergias estacionales. El uso de un aerosol nasal que contiene resveratrol y beta-glucanos tres veces al día durante 2 meses también parece reducir los síntomas de alergia en los niños con alergias estacionales.
• Obesidad. Algunas investigaciones muestran que tomar resveratrol puede aumentar la pérdida de peso en adultos obesos.

Posiblemente ineficaz para ...

• Cardiopatía. Las personas que consumen cantidades más altas de resveratrol en la dieta no parecen tener un riesgo menor de enfermedad cardíaca en comparación con las personas que consumen cantidades más bajas. Además, la ingesta de resveratrol no parece mejorar los niveles de colesterol o grasas en sangre llamadas triglicéridos en personas con riesgo de enfermedad cardíaca.
• Un grupo de síntomas que aumentan el riesgo de diabetes, enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular (síndrome metabólico).. La ingesta de resveratrol no parece reducir la presión arterial, el azúcar en sangre o el colesterol en personas con síndrome metabólico. La investigación preliminar muestra que el resveratrol podría ayudar a reducir el peso corporal y la grasa corporal en personas con síndrome metabólico. Pero se necesita más investigación para confirmarlo.
• Acumulación de grasa en el hígado en personas que beben poco o nada de alcohol (enfermedad del hígado graso no alcohólico o NAFLD). La mayoría de las primeras investigaciones muestran que el resveratrol no mejora la función hepática, las cicatrices hepáticas o los niveles de colesterol en personas con NAFLD.

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad para ...

• Acné. Las primeras investigaciones muestran que la aplicación de un gel que contiene resveratrol en el rostro durante 60 días reduce la gravedad del acné.
• Disminución de las habilidades de memoria y pensamiento que ocurre normalmente con la edad.. No está claro si el resveratrol ayuda con la memoria o las habilidades de pensamiento en las personas mayores. Algunas investigaciones preliminares muestran que el resveratrol podría mejorar las habilidades de pensamiento y la memoria en las mujeres después de la menopausia. Pero otra investigación muestra que el resveratrol administrado en dosis más altas o durante más tiempo no mejora la memoria o las habilidades de pensamiento en adultos mayores sanos.
• Un trastorno sanguíneo que reduce los niveles de proteína en sangre llamada hemoglobina (beta-talasemia).. La investigación preliminar muestra que tomar trans-resveratrol no mejora los niveles de hemoglobina ni la necesidad de transfusiones de sangre en personas con beta-talasemia.
• Cáncer. Las personas que consumen cantidades más altas de resveratrol en la dieta no parecen tener un riesgo menor de cáncer en comparación con las personas que consumen cantidades más bajas.
• Diabetes. Algunas investigaciones muestran que el resveratrol mejora el control del azúcar en sangre en personas con diabetes. Pero otras investigaciones no muestran ningún beneficio. El resveratrol podría ayudar a reducir el azúcar en sangre solo en pacientes con niveles de azúcar en sangre que no están bien controlados. Se necesita más investigación para confirmar.
• Daño renal en personas con diabetes (nefropatía diabética). La investigación preliminar muestra que tomar resveratrol con el medicamento losartán puede mejorar algunas medidas de daño renal en personas con nefropatía diabética.
• Una enfermedad pulmonar que dificulta la respiración (enfermedad pulmonar obstructiva crónica o EPOC). Las primeras investigaciones sugieren que tomar un producto combinado que contenga resveratrol, vitamina C, zinc y flavonoides reduce levemente la tos y la producción de moco en personas con EPOC. Pero no está claro si el beneficio se debe al resveratrol u otros ingredientes.
• Osteoartritis. La investigación preliminar muestra que agregar resveratrol a los tratamientos estándar para la osteoartritis de rodilla podría mejorar el dolor, la función y la rigidez más que los tratamientos estándar por sí solos.
• Mejora de un procedimiento médico llamado diálisis peritoneal. Las primeras investigaciones muestran que el resveratrol podría acelerar el filtrado de la sangre en personas que se someten a diálisis peritoneal.
• Un trastorno hormonal que causa agrandamiento de los ovarios con quistes (síndrome de ovario poliquístico o SOP). La investigación preliminar muestra que el resveratrol disminuye la testosterona en mujeres con síndrome de ovario poliquístico. Pero no mejora el peso, los niveles de lípidos, el acné o el crecimiento de vello no deseado en mujeres con esta afección.
• Artritis reumatoide (AR). La ingesta de resveratrol junto con medicamentos para la AR parece reducir la cantidad de articulaciones dolorosas e hinchadas. Pero no se sabe si el resveratrol también ayuda a reducir el daño articular.
• Un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa). La investigación preliminar muestra que el resveratrol podría mejorar los síntomas y reducir la actividad de la colitis ulcerosa.
• Envejecimiento de la piel.
• Disminución de las habilidades de memoria y pensamiento en las personas mayores que es más de lo normal para su edad..
• Endurecimiento de las arterias (aterosclerosis).
• Habilidades de memoria y pensamiento (función cognitiva).
• Otras condiciones.

Se necesita más evidencia para calificar el resveratrol para estos usos.

El resveratrol podría expandir los vasos sanguíneos y reducir la actividad de las células importantes en la coagulación de la sangre. Algunas investigaciones sugieren que el resveratrol tiene efectos débiles de estrógeno (una hormona femenina). También puede disminuir el dolor y la hinchazón (inflamación). El resveratrol puede reducir los niveles de azúcar (glucosa) en la sangre y ayudar al cuerpo a combatir las enfermedades. También podría evitar que las proteínas del cerebro se unan para ayudar a prevenir enfermedades como la enfermedad de Alzheimer.

Cuando se toma por vía oral: El resveratrol es PROBABLEMENTE SEGURO cuando se usa en las cantidades que se encuentran en los alimentos. Cuando se toma en dosis de hasta 1500 mg al día durante un máximo de 3 meses, el resveratrol se POSIBLEMENTE SEGURO. Se han utilizado con seguridad dosis más altas de hasta 2000-3000 mg al día durante 2-6 meses. Sin embargo, es más probable que estas dosis más altas de resveratrol causen problemas estomacales.

Cuando se aplica a la piel: El resveratrol es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se aplica sobre la piel hasta por 30 días.

Precauciones y advertencias especiales:

Embarazo y lactancia: El resveratrol es PROBABLEMENTE SEGURO cuando se usa en las cantidades que se encuentran en algunos alimentos. Sin embargo, durante el embarazo y la lactancia, la fuente de resveratrol es importante. El resveratrol se encuentra en la piel de la uva, el jugo de uva, el vino y otras fuentes alimenticias. El vino no debe utilizarse como fuente de resveratrol durante el embarazo y la lactancia.

Niños: El resveratrol es POSIBLEMENTE SEGURO en niños cuando se rocía en las fosas nasales hasta por 2 meses.

Trastornos hemorrágicos: El resveratrol podría retardar la coagulación sanguínea y aumentar el riesgo de hemorragia en personas con trastornos hemorrágicos.

Enfermedad sensible a hormonas como cáncer de mama, cáncer de útero, cáncer de ovario, endometriosis o fibromas uterinos: El resveratrol podría actuar como estrógeno. Si tiene alguna afección que podría empeorar por la exposición al estrógeno, no use resveratrol.

Cirugía: El resveratrol puede aumentar el riesgo de hemorragia durante y después de la cirugía. Deje de usar resveratrol al menos 2 semanas antes de una cirugía programada.

Moderar

Tenga cuidado con esta combinación.

Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 1A1 (CYP1A1))

Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que son degradados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen clorzoxazona, teofilina y bufuralol.

Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 1A2 (CYP1A2))

Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que son degradados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen clozapina (Clozaril), ciclobenzaprina (Flexeril), fluvoxamina (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), mexiletina (Mexitil), olanzapina (Zyprexa), pentazocina (Talwin), propranolol (Inderal) ), tacrina (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig) y otros.

Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 1B1 (CYP1B1))

Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que son degradados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen teofilina, omeprazol, clozapina, progesterona, lansoprazol, flutamida, oxaliplatino, erlotinib y cafeína.

Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 2C19 (CYP2C19))

Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que son degradados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen amitriptilina (Elavil), carisoprodol (Soma), citalopram (Celexa), diazepam (Valium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec), fenitoína (Dilantin), warfarina y muchos otros.

Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 2E1 (CYP2E1))

Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que son degradados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen acetaminofén, clorzoxazona (Parafon Forte), etanol, teofilina y anestésicos como enflurano (Ethrane), halotano (Fluothane), isoflurano (Forane), metoxiflurano (Penthrane).

Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))

Algunos medicamentos son modificados y degradados por el hígado. El resveratrol podría disminuir la rapidez con que el hígado descompone algunos medicamentos. En teoría, tomar resveratrol junto con algunos medicamentos que son degradados por el hígado puede aumentar los efectos y los efectos secundarios de algunos medicamentos. Sin embargo, algunas investigaciones preliminares muestran resultados contradictorios.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen algunos bloqueadores de los canales de calcio (diltiazem, nicardipina, verapamilo), agentes quimioterapéuticos (etopósido, paclitaxel, vinblastina, vincristina, vindesina), antimicóticos (ketoconazol, itraconazol), glucocorticoides, alfentanil (Alfeisapridenta), culsidida ), fentanilo (Sublimaze), lidocaína (Xylocaine), losartan (Cozaar), fexofenadina (Allegra), midazolam (Versed) y otros.

Medicamentos que retardan la coagulación de la sangre (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)

El resveratrol podría retardar la coagulación de la sangre. La ingesta de resveratrol junto con medicamentos que también retardan la coagulación puede aumentar las posibilidades de sufrir hematomas y sangrado.

Algunos medicamentos que retardan la coagulación de la sangre incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , heparina, warfarina (Coumadin) y otros.

Hierbas y suplementos que pueden retardar la coagulación de la sangre (hierbas y suplementos anticoagulantes / antiplaquetarios)

El resveratrol podría retardar la coagulación de la sangre. Usarlo junto con otras hierbas o suplementos que también podrían retardar la coagulación de la sangre podría aumentar el riesgo de sangrado o hematomas en algunas personas. Estas hierbas incluyen angélica, clavo, danshen, matricaria, ajo, jengibre, ginkgo, ginseng Panax, castaño de indias, trébol rojo, cúrcuma y otras.

Grasas y alimentos que contienen grasas

La ingesta de resveratrol con una comida rica en grasas puede reducir la cantidad de resveratrol que absorbe el cuerpo.

Las siguientes dosis se han estudiado en investigación científica:

ADULTOS

ORAL:

• Para alergias estacionales (fiebre del heno): Dos pulverizaciones de un aerosol nasal de resveratrol al 0,1% en cada fosa nasal tres veces al día durante un máximo de 4 semanas.
• Para la obesidad: 500 mg o menos de resveratrol al día durante 3 meses o más.

3,5,4 'TriHidroxi-Transstibene, (E) - 5- (4-hidroxiestiril) benceno-1,3-diol, 3,4', 5-estilbenotriol, 3,5,4 '-trihidroxiestilbeno, 3,4 ', 5-trihidroxiestilbeno, 3,5,4'-trihidroxi-trans-estilbeno, Cis-Resveratrol, Extrait de Vin, Extrait de Vin Rouge, Kojo-Kon, Phytoalexin, Phytoalexine, Phytoestrogen, Phyto-œestrogène, Pilule de Vin, Protykin, Extracto de vino tinto, Resvératrol, Resveratrols, Resvératrols, RSV, RSVL, Stilbene Phytoalexin, Trans-Resveratrol, Trans-Resvératrol, Wine Extract, Wine Pill.

Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.

1. Zhang N, Liang T, Jin Q, Shen C, Zhang Y, Jing P. El ñame chino (Dioscorea opposita Thunb.) Alivia la diarrea asociada a antibióticos, modifica la microbiota intestinal y aumenta el nivel de ácidos grasos de cadena corta en ratones. Food Res Int. 2019; 122: 191-198. Ver resumen.
2. Akbari M, Tamtaji OR, Lankarani KB, et al. Los efectos de la suplementación con resveratrol sobre la función endotelial y la presión arterial en pacientes con síndrome metabólico y trastornos relacionados: una revisión sistemática y metanálisis de ensayos controlados aleatorios. High Blood Press Cardiovasc Prev 2019; 26: 305-19. Ver resumen.
3. Köbe T, Witte AV, Schnelle A y col. Impacto del resveratrol en el control de la glucosa, la estructura y conectividad del hipocampo y el rendimiento de la memoria en pacientes con deterioro cognitivo leve. Front Neurosci 2017; 11: 105. Ver resumen.
4. Witte AV, Kerti L, Margulies DS, Flöel A. Efectos del resveratrol sobre el rendimiento de la memoria, la conectividad funcional del hipocampo y el metabolismo de la glucosa en adultos mayores sanos. J Neurosci 2014; 34: 7862-70. Ver resumen.
5. Mousavi SM, Milajerdi A, Sheikhi A, et al. La suplementación con resveratrol influye significativamente en las medidas de obesidad: una revisión sistemática y un metanálisis de dosis-respuesta de ensayos controlados aleatorios. Obes Rev 2019; 20: 487-98. Ver resumen.
6. Sattarinezhad A, Roozbeh J, Shirazi Yeganeh B, Omrani GR, Shams M. El resveratrol reduce la albuminuria en la nefropatía diabética: un ensayo clínico aleatorizado doble ciego controlado con placebo. Diabetes Metab 2019; 45: 53-9. Ver resumen.
7. Zhang C, Yuan W, Fang J, Wang W, He P, Lei J, Wang C.Eficacia de la suplementación con resveratrol contra la enfermedad del hígado graso no alcohólico: un metaanálisis de ensayos clínicos controlados con placebo. Más uno. 25 de agosto de 2016; 11: e0161792. Ver resumen.
8. Poulsen MK, Nellemann B, Bibby BM y col. Ningún efecto del resveratrol sobre la cinética de VLDL-TG y la sensibilidad a la insulina en hombres obesos con enfermedad del hígado graso no alcohólico. Diabetes Obes Metab. 2018; 20: 2504-2509. Ver resumen.
9. Hussain SA, Marouf BH, Ali ZS, Ahmmad RS. Eficacia y seguridad de la coadministración de resveratrol con meloxicam en pacientes con osteoartritis de rodilla: un estudio piloto de intervención. Clin Interv Aging. 2018; 13: 1621-1630. Ver resumen.
10. Huhn S, Beyer F, Zhang R y col. Efectos del resveratrol sobre el rendimiento de la memoria, la conectividad del hipocampo y la microestructura en adultos mayores: un ensayo controlado aleatorio. Neuroimagen. 2018; 174: 177-190. Ver resumen.
11. Haghpanah S, Zarei T, Eshghi P, et al. Eficacia y seguridad del resveratrol, un agente que aumenta la hemoglobina F oral, en pacientes con beta-talasemia intermedia. Ann Hematol. 2018; 97: 1919-1924. Ver resumen.
12. Anton SD, Ebner N, Dzierzewski JM y col. Efectos de 90 días de suplementación con resveratrol sobre la función cognitiva en ancianos: un estudio piloto. J Altern Complement Med. 2018; 24: 725-732. Ver resúmenes.
13. Lv C, Zhang Y, Shen L. Evaluación preliminar del efecto clínico del resveratrol en adultos con rinitis alérgica. Int Arch Allergy Immunol 2018; 175: 231-6. Ver resumen.
14. Zortea K, Franco VC, Francesconi LP, Cereser KM, Lobato MI, Belmonte-de-Abreu PS. Suplementación de resveratrol en pacientes con esquizofrenia: un ensayo clínico aleatorizado que evalúa la glucosa sérica y los factores de riesgo cardiovascular. Nutrientes 2016; 8:73. Ver resumen.
15. Wightman EL, Haskell-Ramsay CF, Reay JL, et al. Los efectos de la suplementación crónica con trans-resveratrol en aspectos de la función cognitiva, el estado de ánimo, el sueño, la salud y el flujo sanguíneo cerebral en humanos jóvenes y sanos. Br J Nutr. 2015; 114: 1427-37. Ver resumen.
16. Turner RS, Thomas RG, Craft S, et al. Un ensayo aleatorio, doble ciego y controlado con placebo de resveratrol para la enfermedad de Alzheimer. Neurología. 2015; 85: 1383-91. Ver resumen.
17. Timmers S, de Ligt M, Phielix E, et al. Resveratrol como terapia complementaria en sujetos con diabetes tipo 2 bien controlada: un ensayo controlado aleatorio. Cuidado de la diabetes. 2016; 39: 2211-2217. Ver resumen.
18. Samsami-Kor M, Daryani NE, Asl PR, Hekmatdoost A. Efectos antiinflamatorios del resveratrol en pacientes con colitis ulcerosa: un estudio piloto aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Arch Med Res. 2015; 46: 280-5. Ver resumen.
19. Lin CT, Sun XY, Lin AX. La suplementación con trans-resveratrol en dosis altas mejora la ultrafiltración en pacientes en diálisis peritoneal: un estudio prospectivo, aleatorizado y doble ciego. Ren Fail. 2016; 38: 214-21. Ver resumen.
20. Kjaer TN, Ornstrup MJ, Poulsen MM y col. El resveratrol reduce los niveles de precursores de andrógenos circulantes pero no tiene ningún efecto sobre los niveles de testosterona, dihidrotestosterona, PSA o volumen de la próstata. Un ensayo aleatorizado de 4 meses en hombres de mediana edad. Próstata. 2015; 75: 1255-63. Ver resumen.
21. Evans HM, Howe PR, Wong RH. Efectos del resveratrol sobre el rendimiento cognitivo, el estado de ánimo y la función cerebrovascular en mujeres posmenopáusicas; Un ensayo de intervención aleatorio controlado con placebo de 14 semanas. Nutrientes 2017; 9. Ver resumen.
22. Elgebaly A, Radwan IA, AboElnas MM y col. Suplementación de resveratrol en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico: revisión sistemática y metanálisis. J Enfermedad hepática gastrointestinal. 2017; 26: 59-67.Ver resumen.
23. Bo S, Ponzo V, Ciccone G y col. Seis meses de suplementación con resveratrol no tiene un efecto medible en pacientes diabéticos tipo 2. Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Pharmacol Res. 2016; 111: 896-905. Ver resumen.
24. Bedada SK, Neerati P. El pretratamiento con resveratrol afecta la actividad CYP2E1 de la clorzoxazona en voluntarios humanos sanos. Phytother Res. 2016; 30: 463-8. Ver resumen.
25. Banaszewska B, Wrotynska-Barczynska J, Spaczynski RZ, Pawelczyk L, Duleba AJ. Efectos del resveratrol en el síndrome de ovario poliquístico: un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo. J Clin Endocrinol Metab. 2016; 101: 4322-4328. Ver resumen.
26. Khojah HM, Ahmed S, Abdel-Rahman MS, Elhakeim EH. El resveratrol como terapia adyuvante eficaz en el tratamiento de la artritis reumatoide: un estudio clínico. Clin Rheumatol. 2018; [Publicación electrónica antes de la impresión]. Ver resumen.
27. Shishodia S, Aggarwal BB. Resveratrol: un polifenol para todas las estaciones. Resveratrol en salud y enfermedad. Boca Raton, FL: CRC Press, 2005.
28. Creasy LL, Coffee M. Potencial de producción de fitoalexina de las bayas de uva. J Am Soc Hortic Sci. 1988; 113: 230-234.
29. Langcake P, McCarthy W. La relación entre la producción de resveratrol y la infección de hojas de vid por Botrytis cinerea. Vitis. 1979; 18: 244-253.
30. Price NL, Gomes AP, Ling AJ, Duarte FV, Martin-Montalvo A, North BJ, Agarwal B, Ye L, Ramadori G, Teodoro JS, Hubbard BP, Varela AT, Davis JG, Varamini B, Hafner A, Moaddel R, Rolo AP, Coppari R, Palmeira CM, de Cabo R, Baur JA, Sinclair DA. Se requiere SIRT1 para la activación de AMPK y los efectos beneficiosos del resveratrol en la función mitocondrial. Cell Metab. 2012 2 de mayo; 15: 675-90. Ver resumen.
31. Wang S, Moustaid-Moussa N, Chen L, Mo H, Shastri A, Su R, Bapat P, Kwun I, Shen CL. Conocimientos novedosos sobre los polifenoles dietéticos y la obesidad. J Nutr Biochem. Enero de 2014; 25: 1-18. Ver resumen.
32. Palamara AT, Nencioni L, Aquilano K, De Chiara G, Hernandez L, Cozzolino F, Ciriolo MR, Garaci E. Inhibition of influenza A virus replication by resveratrol. J Infect Dis. 15 de mayo de 2005; 191: 1719-29. Ver resumen.
33. Mastromarino P, Capobianco D, Cannata F, Nardis C, Mattia E, De Leo A, Restignoli R, Francioso A, Mosca L. El resveratrol inhibe la replicación de rinovirus y la expresión de mediadores inflamatorios en el epitelio nasal. Antiviral Res. Noviembre de 2015; 123: 15-21. Ver resumen.
34. Crowell JA, Korytko PJ, Morrissey RL, Booth TD, Levine BS. Toxicidad renal asociada al resveratrol. Toxicol Sci. Diciembre de 2004; 82: 614-9. Ver resumen.
35. Semba RD, Ferrucci L, Bartali B, Urpí-Sarda M, Zamora-Ros R, Sun K, Cherubini A, Bandinelli S, Andres-Lacueva C. Niveles de resveratrol y mortalidad por todas las causas en adultos mayores que viven en comunidades. JAMA Intern Med. Julio de 2014; 174: 1077-84. Ver resumen.
36. Sahebkar A. Efectos de la suplementación con resveratrol sobre los lípidos plasmáticos: una revisión sistemática y metanálisis de ensayos controlados aleatorios. Nutr Rev.2013 Diciembre; 71: 822-35. Ver resumen.
37. Miraglia Del Giudice M, Maiello N, Capristo C, Alterio E, Capasso M, Perrone L, Ciprandi G. El resveratrol más carboximetil-ß-glucano reduce los síntomas nasales en niños con rinitis alérgica inducida por polen. Curr Med Res Opin. 2014 Octubre; 30: 1931-5. Ver resumen.
38. Méndez-del Villar M, González-Ortiz M, Martínez-Abundis E, Pérez-Rubio KG, Lizárraga-Valdez R. Efecto de la administración de resveratrol sobre el síndrome metabólico, la sensibilidad a la insulina y la secreción de insulina. Metab Syndr Relat Disord. Diciembre de 2014; 12: 497-501. Ver resumen.
39. Magyar K, Halmosi R, Palfi A, Feher G, Czopf L, Fulop A, Battyany I, Sumegi B, Toth K, Szabados E. Cardioprotection by resveratrol: Un ensayo clínico en humanos en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable. Clin Hemorheol Microcirc. 2012; 50: 179-87. Ver resumen.
40. Liu K, Zhou R, Wang B, Mi MT. Efecto del resveratrol sobre el control de la glucosa y la sensibilidad a la insulina: un metanálisis de 11 ensayos controlados aleatorios. Soy J Clin Nutr. Junio ​​de 2014; 99: 1510-9. Ver resumen.
41. Faghihzadeh F, Adibi P, Rafiei R, Hekmatdoost A. La suplementación con resveratrol mejora los biomarcadores inflamatorios en pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico. Nutr Res. Octubre de 2014; 34: 837-43. Ver resumen.
42. Chachay VS, Macdonald GA, Martin JH, Whitehead JP, O'Moore-Sullivan TM, Lee P, Franklin M, Klein K, Taylor PJ, Ferguson M, Coombes JS, Thomas GP, Cowin GJ, Kirkpatrick CM, Prins JB, Hickman IJ. El resveratrol no beneficia a los pacientes con enfermedad del hígado graso no alcohólico. Clin Gastroenterol Hepatol. Diciembre de 2014; 12: 2092-103.e1-6. Ver resumen.
43. Hudson, GM, Shelmadine, B., Cooke, M., Genovese, J., Greenwood, M. y Willoughby, DS Resveratrol Suplementación y cambios en la expresión de glucosa, insulina y ARNm después del ejercicio en mujeres con sobrepeso: 2467. Medicina y Ciencia en el deporte y el ejercicio 2011; 43
44. Guarnieri, R., Pappacoda, A. y Solitro, S. [Un compuesto que contiene resveratrol reduce el estrés oxidativo y mejora los síntomas clínicos en sujetos con EPOC] Un composto a base di resveratrolo riduce lo stress ossidativo e migliora la sintomatologia clinica in soggetti con BPCO . Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados 2009;
45. Yoon, SJ, Cho, KS, Lee, YH, Kim, DS y Hong, SJ RESVERATROL INHIBE EL CRECIMIENTO Y MIGRACIÓN DE TUMOR MEDIADO POR CXCR4 DE CÉLULAS DE CÁNCER DE RIÑÓN HUMANAS IN VITRO E IN VIVO: 428. Journal of Urology 2009; 181: 153- 154.
46. Klink, JC, Poulton, S., Antonelli, J., Potter, MQ, Jayachandran, J., Tewari, AK, Febbo, PG, Pizzo, SV y Freedland, S. RESVERATROL ALTERA EL CRECIMIENTO DEL XENOGRAFT DEL CÁNCER DE PRÓSTATA: 724. Revista de Urología 2009; 181
47. Seely, K. A. Agonistas inversos del receptor de cannabinoides como nuevos agentes terapéuticos. "The Sciences and Engineering. The Sciences and Engineering 2009; 70 (4-B)
48. Pregliasco, F. y Cogo, R. [Los compuestos antioxidantes e inmunomoduladores en personas mayores que se vacunan contra la influenza estacional mejoran la respuesta serológica y reducen los episodios respiratorios del tracto respiratorio] L’uso di sostanze antiossidanti ed immunomodulanti in una popolazione anziana so. Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados 2010;
49. Steigerwald, M. D., Fisk, M. Z., Smoliga, J. M. y Rundell, K. W. Efectos del resveratrol sobre el estrés oxidativo y la función vascular después del ejercicio en contaminación atmosférica simulada: 2645. Medicina y ciencia en el deporte y el ejercicio 2011; 43
50. Bost, J., Smoliga, JM, Bost, KM y Maroon, JC La suplementación oral de tres meses de una mezcla única de polifenoles mejora los indicadores de rendimiento físico y neurocognitivo en adultos sedentarios: 2205. Medicine & Science in Sports & Exercise 2008; 40: S246 .
51. Grujic Milanovic, J., Mihailovic-Stanojevic, N., Miloradovic, Z., Jacevic, V., Milosavljevic, I., Milanovic, S., Ivanov, M. y Jovovic, DJ RESVERATROL REDUCE LA PRESIÓN ARTERIAL, CAMBIOS DE ANTIOXIDANTE ACTIVIDAD ENZIMÁTICA Y PARÁMETROS HISTOLÓGICOS EN MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERTENSIÓN MALIGNA PP.29.171. Revista de hipertensión 2010; 28
52. Pendurthi, U. R., Williams, J. T. y Rao, L. V. El resveratrol, un compuesto polifenólico que se encuentra en el vino, inhibe la expresión del factor tisular en las células vasculares: un posible mecanismo de los beneficios cardiovasculares asociados con el consumo moderado de vino. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 1999; 19: 419-426. Ver resumen.
53. Rotondo, S., Rajtar, G., Manarini, S., Celardo, A., Rotillo, D., de Gaetano, G., Evangelista, V. y Cerletti, C. Efecto del trans-resveratrol, un polifenólico natural compuesto, sobre la función de los leucocitos polimorfonucleares humanos. Br.J.Pharmacol. 1998; 123: 1691-1699. Ver resumen.
54. Bhatt, J. K., Thomas, S. y Nanjan, M. J. La suplementación con resveratrol mejora el control glucémico en la diabetes mellitus tipo 2. Nutr.Res. 2012; 32: 537-541. Ver resumen.
55. Héctor, K. L., Lagisz, M. y Nakagawa, S. El efecto del resveratrol en la longevidad entre especies: un metanálisis. Biol.Lett. 23/10/2012; 8: 790-793. Ver resumen.
56. Roehr, B. Investigador cardiovascular fabricó datos en estudios de vino tinto. BMJ 2012; 344: e406. Ver resumen.
57. Crandall, J. P., Oram, V., Trandafirescu, G., Reid, M., Kishore, P., Hawkins, M., Cohen, H. W. y Barzilai, N. Estudio piloto de resveratrol en adultos mayores con intolerancia a la glucosa. J.Gerontol.A Biol.Sci.Med.Sci. 2012; 67: 1307-1312. Ver resumen.
58. Fujitaka, K., Otani, H., Jo, F., Jo, H., Nomura, E., Iwasaki, M., Nishikawa, M., Iwasaka, T. y Das, DK El resveratrol modificado Longevinex mejora la función endotelial en adultos con síndrome metabólico que reciben tratamiento estándar. Nutr.Res 2011; 31: 842-847. Ver resumen.
59. Timmers, S., Konings, E., Bilet, L., Houtkooper, RH, van de Weijer, T., Goossens, GH, Hoeks, J., van der Krieken, S., Ryu, D., Kersten, S ., Moonen-Kornips, E., Hesselink, MK, Kunz, I., Schrauwen-Hinderling, VB, Blaak, EE, Auwerx, J. y Schrauwen, P. Efectos similares a la restricción calórica de 30 días de suplementación con resveratrol en metabolismo energético y perfil metabólico en humanos obesos. Cell Metab 11-2-2011; 14: 612-622. Ver resumen.
60. Xuzhu, G., Komai-Koma, M., Leung, B. P., Howe, H. S., McSharry, C., McInnes, I. B. y Xu, D. El resveratrol modula la artritis inducida por colágeno murino al inhibir la función de células B y Th17. Ann.Rheum.Dis 2012; 71: 129-135. Ver resumen.
61. Knight, CM, Gutierrez-Juarez, R., Lam, TK, Arrieta-Cruz, I., Huang, L., Schwartz, G., Barzilai, N., y Rossetti, L. Hipotalámico mediobasal SIRT1 es esencial para los efectos del resveratrol sobre la acción de la insulina en ratas. Diabetes 2011; 60: 2691-2700. Ver resumen.
62. Howells, LM, Berry, DP, Elliott, PJ, Jacobson, EW, Hoffmann, E., Hegarty, B., Brown, K., Steward, WP y Gescher, AJ Estudio piloto de fase I aleatorizado, doble ciego de micronizado resveratrol (SRT501) en pacientes con metástasis hepáticas: seguridad, farmacocinética y farmacodinamia. Cancer Prev.Res (Phila) 2011; 4: 1419-1425. Ver resumen.
63. Wuertz, K., Quero, L., Sekiguchi, M., Klawitter, M., Nerlich, A., Konno, S., Kikuchi, S. y Boos, N. El polifenol resveratrol del vino tinto muestra un potencial prometedor para la tratamiento del dolor mediado por el núcleo pulposo in vitro e in vivo. Columna vertebral (Phila Pa 1976.) 10-1-2011; 36: E1373-E1384. Ver resumen.
64. Brasnyo, P., Molnar, GA, Mohas, M., Marko, L., Laczy, B., Cseh, J., Mikolas, E., Szijarto, IA, Merei, A., Halmai, R., Meszaros, LG, Sumegi, B. y Wittmann, I. El resveratrol mejora la sensibilidad a la insulina, reduce el estrés oxidativo y activa la vía Akt en pacientes diabéticos tipo 2. Br J Nutr. 2011; 106: 383-389. Ver resumen.
65. Fabbrocini, G., Staibano, S., De, Rosa G., Battimiello, V., Fardella, N., Ilardi, G., La Rotonda, MI, Longobardi, A., Mazzella, M., Siano, M. , Pastore, F., De, Vita, V, Vecchione, ML y Ayala, F. Gel que contiene resveratrol para el tratamiento del acné vulgar: un estudio piloto simple ciego controlado por vehículo. Soy J Clin. Dermatol 4-1-2011; 12: 133-141. Ver resumen.
66. Kitada, M., Kume, S., Imaizumi, N. y Koya, D. El resveratrol mejora el estrés oxidativo y protege contra la nefropatía diabética mediante la normalización de la disfunción de Mn-SOD en la vía independiente de AMPK / SIRT1. Diabetes 2011; 60: 634-643. Ver resumen.
67. Shindler, K. S., Ventura, E., Dutt, M., Elliott, P., Fitzgerald, D. C. y Rostami, A. El resveratrol oral reduce el daño neuronal en un modelo de esclerosis múltiple. J Neuroophthalmol. 2010; 30: 328-339. Ver resumen.
68. Brown, VA, Patel, KR, Viskaduraki, M., Crowell, JA, Perloff, M., Booth, TD, Vasilinin, G., Sen, A., Schinas, AM, Piccirilli, G., Brown, K., Steward, WP, Gescher, AJ y Brenner, DE Estudio de dosis repetidas del agente quimiopreventivo del cáncer resveratrol en voluntarios sanos: seguridad, farmacocinética y efecto sobre el eje del factor de crecimiento similar a la insulina. Cancer Res 15-11-2010; 70: 9003-9011. Ver resumen.
69. Patel, KR, Brown, VA, Jones, DJ, Britton, RG, Hemingway, D., Miller, AS, West, KP, Booth, TD, Perloff, M., Crowell, JA, Brenner, DE, Steward, WP, Gescher, AJ y Brown, K. Farmacología clínica del resveratrol y sus metabolitos en pacientes con cáncer colorrectal. Cancer Res 10-1-2010; 70: 7392-7399. Ver resumen.
70. Knobloch, J., Sibbing, B., Jungck, D., Lin, Y., Urban, K., Stoelben, E., Strauch, J. y Koch, A. El resveratrol afecta la liberación de citocinas inflamatorias resistentes a los esteroides de las células del músculo liso de las vías respiratorias humanas en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. J Pharmacol. Exp. En 2010; 335: 788-798. Ver resumen.
71. Chow, HH, Garland, LL, Hsu, CH, Vining, DR, Chew, WM, Miller, JA, Perloff, M., Crowell, JA y Alberts, DS El resveratrol modula las enzimas que metabolizan fármacos y carcinógenos en un voluntario sano estudio. Cancer Prev.Res (Phila) 2010; 3: 1168-1175. Ver resumen.
72. Wong, R. H., Howe, P. R., Buckley, J. D., Coates, A. M., Kunz, I. y Berry, N. M. La suplementación aguda con resveratrol mejora la dilatación mediada por el flujo en personas con sobrepeso / obesidad con presión arterial levemente elevada. Nutr.Metab Cardiovasc.Dis 2011; 21: 851-856. Ver resumen.
73. la, Porte C., Voduc, N., Zhang, G., Seguin, I., Tardiff, D., Singhal, N. y Cameron, DW Farmacocinética en estado estacionario y tolerabilidad de 2000 mg de trans-resveratrol dos veces al día con alimentos, quercetina y alcohol (etanol) en sujetos humanos sanos. Clin.Pharmacokinet. 2010; 49: 449-454. Ver resumen.
74. Le Couteur, D. G. y Sinclair, D. A. Un plan para desarrollar enfoques terapéuticos que aumenten la esperanza de vida y retrasen la muerte. J Gerontol.A Biol.Sci.Med Sci. 2010; 65: 693-694. Ver resumen.
75. Kennedy, DO, Wightman, EL, Reay, JL, Lietz, G., Okello, EJ, Wilde, A. y Haskell, CF Efectos del resveratrol en las variables del flujo sanguíneo cerebral y el rendimiento cognitivo en humanos: un placebo doble ciego -investigación cruzada controlada. Soy J Clin.Nutr. 2010; 91: 1590-1597. Ver resumen.
76. Daffner, K. R. Promover el envejecimiento cognitivo exitoso: una revisión completa. J Alzheimer. Dis 2010; 19: 1101-1122. Ver resumen.
77. Yu, H. P., Hwang, T. L., Hwang, T. L., Yen, C. H. y Lau, Y. T. El resveratrol previene la disfunción endotelial y la producción de superóxido aórtico después de una hemorragia por trauma a través de la vía de la hematoxigenasa-1 dependiente del receptor de estrógeno. Crit Care Med 2010; 38: 1147-1154. Ver resumen.
78. Albani, D., Polito, L. y Forloni, G. Sirtuins como nuevos objetivos para la enfermedad de Alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos: evidencia experimental y genética. J Alzheimer. Dis 2010; 19: 11-26. Ver resumen.
79. Guo, J. P., Yu, S. y McGeer, P. L. Ensayos in vitro simples para identificar bloqueadores de la agregación beta-amiloide para la terapia de la enfermedad de Alzheimer. J Alzheimer.Dis. 2010; 19: 1359-1370. Ver resumen.
80. Jha, R. K., Ma, Q., Sha, H. y Palikhe, M. Efecto protector del resveratrol en la lesión cerebral aguda inducida por pancreatitis aguda. Páncreas 2009; 38: 947-953. Ver resumen.
81. Zhang, H., Zhang, J., Ungvari, Z. y Zhang, C. El resveratrol mejora la función endotelial: papel del TNF {alfa} y el estrés oxidativo vascular. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 2009; 29: 1164-1171. Ver resumen.
82. Bournival, J., Quessy, P. y Martinoli, M. G. Los efectos protectores del resveratrol y la quercetina contra el estrés oxidativo inducido por MPP + actúan modulando marcadores de muerte apoptótica en neuronas dopaminérgicas. Cell Mol.Neurobiol. 2009; 29: 1169-1180. Ver resumen.
83. Almeida, L., Vaz-da-Silva, M., Falcao, A., Soares, E., Costa, R., Loureiro, AI, Fernandes-Lopes, C., Rocha, JF, Nunes, T., Wright , L. y Soares-da-Silva, P. Perfil farmacocinético y de seguridad del trans-resveratrol en un estudio de dosis múltiples en aumento en voluntarios sanos. Mol.Nutr.Food Res 2009; 53 Suppl 1: S7-15. Ver resumen.
84. Vingtdeux, V., Dreses-Werringloer, U., Zhao, H., Davies, P. y Marambaud, P. Potencial terapéutico del resveratrol en la enfermedad de Alzheimer. BMC.Neurosci. 2008; 9 Suppl 2: S6. Ver resumen.
85. Fan, E., Zhang, L., Jiang, S. y Bai, Y. Efectos beneficiosos del resveratrol sobre la aterosclerosis. J Med Food 2008; 11: 610-614. Ver resumen.
86. Vaz-da-Silva, M., Loureiro, AI, Falcao, A., Nunes, T., Rocha, JF, Fernandes-Lopes, C., Soares, E., Wright, L., Almeida, L. y Soares-da-Silva, P. Efecto de los alimentos sobre el perfil farmacocinético del trans-resveratrol. Int.J Clin.Pharmacol.Ther 2008; 46: 564-570. Ver resumen.
87. Dudley, J. I., Lekli, I., Mukherjee, S., Das, M., Bertelli, A. A. y Das, D. K. ¿El vino blanco califica para la paradoja francesa? Comparación de los efectos cardioprotectores de los vinos tintos y blancos y sus componentes: resveratrol, tirosol e hidroxitirosol. J Agric. Food Chem. 22/10/2008; 56: 9362-9373. Ver resumen.
88. Orallo, F. Trans-resveratrol: ¿un elixir mágico de eterna juventud? Curr.Med Chem. 2008; 15: 1887-1898. Ver resumen.
89. Rocha-González, H. I., Ambriz-Tututi, M. y Granados-Soto, V. Resveratrol: un compuesto natural con potencial farmacológico en enfermedades neurodegenerativas. CNS.Neurosci.Ther 2008; 14: 234-247. Ver resumen.
90. Calabrese, V., Cornelius, C., Mancuso, C., Pennisi, G., Calafato, S., Bellia, F., Bates, TE, Giuffrida Stella, AM, Schapira, T., Dinkova Kostova, AT y Rizzarelli, E. Respuesta al estrés celular: un objetivo novedoso para la quimioprevención y la neuroprotección nutricional en el envejecimiento, los trastornos neurodegenerativos y la longevidad. Neurochem. Res. 2008; 33: 2444-2471. Ver resumen.
91. Pearson, KJ, Baur, JA, Lewis, KN, Peshkin, L., Price, NL, Labinskyy, N., Swindell, WR, Kamara, D., Minor, RK, Perez, E., Jamieson, HA, Zhang, Y., Dunn, SR, Sharma, K., Pleshko, N., Woollett, LA, Csiszar, A., Ikeno, Y., Le Couteur, D., Elliott, PJ, Becker, KG, Navas, P., Ingram, DK, Wolf, NS, Ungvari, Z., Sinclair, DA y de Cabo, R. El resveratrol retrasa el deterioro relacionado con la edad e imita los aspectos transcripcionales de la restricción dietética sin prolongar la vida útil. Cell Metab 2008; 8: 157-168. Ver resumen.
92. Dong, W., Li, N., Gao, D., Zhen, H., Zhang, X. y Li, F. El resveratrol atenúa el daño cerebral isquémico en la fase retardada después del accidente cerebrovascular e induce el ARN mensajero y la expresión de proteínas para angiogénicos factores. J Vasc.Surg. 2008; 48: 709-714. Ver resumen.
93. Yu, H. P., Hsu, J. C., Hwang, T. L., Yen, C. H. y Lau, Y. T. El resveratrol atenúa la lesión hepática después de un trauma-hemorragia a través de la vía relacionada con el receptor de estrógeno. Choque 2008; 30: 324-328. Ver resumen.
94. Bass, T. M., Weinkove, D., Houthoofd, K., Gems, D. y Partridge, L.Efectos del resveratrol en la vida útil de Drosophila melanogaster y Caenorhabditis elegans. Mech.Ageing Dev 2007; 128: 546-552. Ver resumen.
95. Gruber, J., Tang, S. Y. y Halliwell, B.Evidencia de una compensación entre supervivencia y aptitud causada por el tratamiento con resveratrol de Caenorhabditis elegans. Ann N Y. Acad Sci 2007; 1100: 530-542. Ver resumen.
96. Baur, J. A. y Sinclair, D. A. Potencial terapéutico del resveratrol: la evidencia in vivo. Nat Rev Drug Discov. 2006; 5: 493-506. Ver resumen.
97. Valenzano, D. R., Terzibasi, E., Genade, T., Cattaneo, A., Domenici, L. y Cellerino, A. El resveratrol prolonga la vida útil y retrasa la aparición de marcadores relacionados con la edad en un vertebrado de vida corta. Curr Biol 2-7-2006; 16: 296-300. Ver resumen.
98. Rakici, O., Kiziltepe, U., Coskun, B., Aslamaci, S. y Akar, F.Efectos del resveratrol sobre el tono vascular y la función endotelial de la vena safena humana y la arteria mamaria interna. Int.J Cardiol 11-2-2005; 105: 209-215. Ver resumen.
99. Ma, Z. H. y Ma, Q. Y. Resveratrol: un fármaco médico para la pancreatitis aguda. Mundial J Gastroenterol. 6-7-2005; 11: 3171-3174. Ver resumen.
100. Molnar, V. y Garai, J. Los compuestos antiinflamatorios derivados de plantas afectan la actividad de la tautomerasa de MIF. Int. Immunopharmacol. 2005; 5: 849-856. Ver resumen.
101. Provinciali, M., Re, F., Donnini, A., Orlando, F., Bartozzi, B., Di Stasio, G. y Smorlesi, A. Efecto del resveratrol en el desarrollo de tumores mamarios espontáneos en HER-2 / neu ratones transgénicos. Int.J Cancer 5-20-2005; 115: 36-45. Ver resumen.
102. Aggarwal, B. B., Bhardwaj, A., Aggarwal, R. S., Seeram, N. P., Shishodia, S. y Takada, Y. Papel del resveratrol en la prevención y terapia del cáncer: estudios preclínicos y clínicos. Anticancer Res. 2004; 24 (5A): 2783-2840. Ver resumen.
103. Walle, T., Hsieh, F., DeLegge, M. H., Oatis, J. E., Jr. y Walle, U. K. Alta absorción pero muy baja biodisponibilidad del resveratrol oral en humanos. Eliminación de Metab de Drogas. 2004; 32: 1377-1382. Ver resumen.
104. Jannin, B., Menzel, M., Berlot, J. P., Delmas, D., Lancon, A. y Latruffe, N. Transporte de resveratrol, un agente quimiopreventivo del cáncer, a dianas celulares: unión a proteínas plasmáticas y captación celular. Biochem.Pharmacol. 15/9/2004; 68: 1113-1118. Ver resumen.
105. Evers, D. L., Wang, X., Huong, S. M., Huang, D. Y. y Huang, E. S. 3,4 ’, 5-Trihidroxi-trans-estilbeno (resveratrol) inhibe la replicación del citomegalovirus humano y la señalización celular inducida por virus. Antiviral Res. 2004; 63: 85-95. Ver resumen.
106. Piver, B., Fer, M., Vitrac, X., Merillon, JM, Dreano, Y., Berthou, F. y Lucas, D. Implicación del citocromo P450 1A2 en la biotransformación del trans-resveratrol en microsomas hepáticos humanos . Biochem.Pharmacol. 15/8/2004; 68: 773-782. Ver resumen.
107. Wood, J. G., Rogina, B., Lavu, S., Howitz, K., Helfand, S. L., Tatar, M. y Sinclair, D. Los activadores de la sirtuina imitan la restricción calórica y retrasan el envejecimiento en los metazoos. Nature 8-5-2004; 430: 686-689. Ver resumen.
108. Olas, B., Wachowicz, B., Bald, E. y Glowacki, R. Los efectos protectores del resveratrol contra los cambios en los tioles de las plaquetas sanguíneas inducidos por compuestos de platino. J.Physiol Pharmacol. 2004; 55: 467-476. Ver resumen.
109. Cavallaro, A., Ainis, T., Bottari, C. y Fimiani, V. Efecto del resveratrol sobre algunas actividades de neutrófilos humanos aislados y en sangre total. Physiol Res. 2003; 52: 555-562. Ver resumen.
110. Kim, YA, Lee, WH, Choi, TH, Rhee, SH, Park, KY y Choi, YH Participación de p21WAF1 / CIP1, pRB, Bax y NF-kappaB en la inducción de detención del crecimiento y apoptosis por resveratrol en el carcinoma de pulmón humano Celdas A549. Int.J.Oncol. 2003; 23: 1143-1149. Ver resumen.
111. Howitz, KT, Bitterman, KJ, Cohen, HY, Lamming, DW, Lavu, S., Wood, JG, Zipkin, RE, Chung, P., Kisielewski, A., Zhang, LL, Scherer, B. y Sinclair , DA Activadores de moléculas pequeñas de sirtuinas prolongan la vida útil de Saccharomyces cerevisiae. Nature 9-11-2003; 425: 191-196. Ver resumen.
112. Delmas, D., Rebe, C., Lacour, S., Filomenko, R., Athias, A., Gambert, P., Cherkaoui-Malki, M., Jannin, B., Dubrez-Daloz, L., Latruffe , N., y Solary, E. La apoptosis inducida por resveratrol se asocia con la redistribución de Fas en las balsas y la formación de un complejo de señalización que induce la muerte en las células de cáncer de colon. J.Biol.Chem. 17/10/2003; 278: 41482-41490. Ver resumen.
113. Liang, Y. C., Tsai, S. H., Chen, L., Lin-Shiau, S. Y., y Lin, J. K. Detención de G2 inducida por resveratrol mediante la inhibición de las quinasas CDK7 y p34CDC2 en células HT29 de carcinoma de colon. Biochem.Pharmacol. 4-1-2003; 65: 1053-1060. Ver resumen.
114. Klinge, C. M., Risinger, K. E., Watts, M. B., Beck, V., Eder, R. y Jungbauer, A. Actividad estrogénica en extractos de vino blanco y tinto. J Agric. Food Chem 3-26-2003; 51: 1850-1857. Ver resumen.
115. Vitrac, X., Desmouliere, A., Brouillaud, B., Krisa, S., Deffieux, G., Barthe, N., Rosenbaum, J. y Merillon, JM Distribución de [14C] -trans-resveratrol, a polifenol quimiopreventivo del cáncer, en tejidos de ratón después de la administración oral. Life Sci 4-4-2003; 72: 2219-2233. Ver resumen.
116. Levenson, AS, Gehm, BD, Pearce, ST, Horiguchi, J., Simons, LA, Ward, JE, III, Jameson, JL y Jordan, VC El resveratrol actúa como un agonista del receptor de estrógeno (ER) en las células de cáncer de mama de manera estable transfectado con ER alfa. Int.J.Cancer 5-1-2003; 104: 587-596. Ver resumen.
117. Yu, C., Shin, Y. G., Kosmeder, J. W., Pezzuto, J. M., y van Breemen, R. B. Cromatografía líquida / determinación espectrométrica de masas en tándem de la inhibición de isoenzimas del citocromo P450 humano por resveratrol y resveratrol-3-sulfato. Espectroma de masa de comunión rápida. 2003; 17: 307-313. Ver resumen.
118. Olas, B., Wachowicz, B., Saluk-Juszczak, J. y Zielinski, T. Efecto del resveratrol, un compuesto polifenólico natural, sobre la activación plaquetaria inducida por endotoxina o trombina. Trombo. Res 8-15-2002; 107 (3-4): 141-145. Ver resumen.
119. Wallerath, T., Deckert, G., Ternes, T., Anderson, H., Li, H., Witte, K. y Forstermann, U. El resveratrol, una fitoalexina polifenólica presente en el vino tinto, mejora la expresión y la actividad de óxido nítrico sintasa endotelial. Circulación 9-24-2002; 106: 1652-1658. Ver resumen.
120. Sharma, M. y Gupta, Y. K. El tratamiento crónico con trans resveratrol previene el deterioro cognitivo inducido por estreptozotocina intracerebroventricular y el estrés oxidativo en ratas. Life Sci 10-11-2002; 71: 2489-2498. Ver resumen.
121. Holian, O., Wahid, S., Atten, M. J. y Attar, B. M. Inhibición de la proliferación de células de cáncer gástrico por resveratrol: papel del óxido nítrico. Am.J.Physiol Gastrointest.Liver Physiol 2002; 282: G809-G816. Ver resumen.
122. Potter, GA, Patterson, LH, Wanogho, E., Perry, PJ, Butler, PC, Ijaz, T., Ruparelia, KC, Lamb, JH, Farmer, PB, Stanley, LA y Burke, MD El agente preventivo del cáncer el resveratrol se convierte en el agente anticanceroso piceatannol por la enzima CYP1B1 del citocromo P450. Br.J.Cancer 3-4-2002; 86: 774-778. Ver resumen.
123. Falchetti, R., Fuggetta, M. P., Lanzilli, G., Tricarico, M. y Ravagnan, G. Efectos del resveratrol en la función de las células inmunitarias humanas. Life Sci. 21-11-2001; 70: 81-96. Ver resumen.
124. Bhavnani, BR, Cecutti, A., Gerulath, A., Woolever, AC y Berco, M. Comparación de los efectos antioxidantes de los estrógenos equinos, los componentes del vino tinto, la vitamina E y el probucol sobre la oxidación de lipoproteínas de baja densidad en mujeres posmenopáusicas . Menopausia. 2001; 8: 408-419. Ver resumen.
125. Bhat, K. P., Lantvit, D., Christov, K., Mehta, R. G., Moon, R. C. y Pezzuto, J. M. Propiedades estrogénicas y antiestrogénicas del resveratrol en modelos de tumores mamarios. Cancer Res. 15/10/2001; 61: 7456-7463. Ver resumen.
126. Lee, J. E. y Safe, S. Implicación de un mecanismo postranscripcional en la inhibición de la expresión de CYP1A1 por el resveratrol en células de cáncer de mama. Biochem.Pharmacol. 15/10/2001; 62: 1113-1124. Ver resumen.
127. Bhat, K. P. y Pezzuto, J. M. El resveratrol exhibe propiedades citostáticas y antiestrogénicas con células de adenocarcinoma endometrial humano (Ishikawa). Cancer Res. 15/8/2001; 61: 6137-6144. Ver resumen.
128. Nicolini, G., Rigolio, R., Miloso, M., Bertelli, A. A. y Tredici, G. Efecto antiapoptótico del trans-resveratrol sobre la apoptosis inducida por paclitaxel en la línea celular del neuroblastoma humano SH-SY5Y. Neurosci.Lett. 13-04-2001; 302: 41-44. Ver resumen.
129. Giovannini, L., Migliori, M., Longoni, BM, Das, DK, Bertelli, AA, Panichi, V., Filippi, C. y Bertelli, A. El resveratrol, un polifenol que se encuentra en el vino, reduce la lesión por reperfusión por isquemia en riñones de rata. J Cardiovasc.Pharmacol. 2001; 37: 262-270. Ver resumen.
130. Chan, W. K. y Delucchi, A. B. El resveratrol, un componente del vino tinto, es un inactivador basado en mecanismos del citocromo P450 3A4. Life Sci 11-10-2000; 67: 3103-3112. Ver resumen.
131. Wang, M. J., Huang, H. M., Hsieh, S. J., Jeng, K. C. y Kuo, J. S. El resveratrol inhibe la producción de interleucina-6 en células gliales mixtas corticales bajo hipoxia / hipoglucemia seguida de reoxigenación. J Neuroimmunol. 1-1-2001; 112 (1-2): 28-34. Ver resumen.
132. Chang, T. K., Lee, W. B. y Ko, H. H. El trans-resveratrol modula la actividad catalítica y la expresión del ARNm del citocromo humano P450 1B1 activador de procarcinógenos. Can.J.Physiol Pharmacol. 2000; 78: 874-881. Ver resumen.
133. Burkitt, M. J. y Duncan, J. Efectos del trans-resveratrol sobre la formación de radicales hidroxilo dependientes del cobre y el daño del ADN: evidencia de eliminación de radicales hidroxilo y un mecanismo de acción novedoso que ahorra glutatión. Arch.Biochem.Biophys. 15/9-2000; 381: 253-263. Ver resumen.
134. Zbikowska, H. M. y Olas, B. Antioxidantes con actividad carcinostática (resveratrol, vitamina E y selenio) en la modulación de la adhesión plaquetaria en sangre. J Physiol Pharmacol. 2000; 51: 513-520. Ver resumen.
135. Kirk, R. I., Deitch, J. A., Wu, J. M. y Lerea, K. M. El resveratrol disminuye los eventos de señalización temprana en las plaquetas lavadas, pero tiene poco efecto sobre el platalet en los alimentos integrales. Blood Cells Mol.Dis. 2000; 26: 144-150. Ver resumen.
136. Bagchi, D., Bagchi, M., Stohs, S. J., Das, D. K., Ray, S. D., Kuszynski, C. A., Joshi, S. S. y Pruess, H. G. Radicales libres y extracto de proantocianidina de semilla de uva: importancia en la salud humana y la prevención de enfermedades. Toxicología 8-7-2000; 148 (2-3): 187-197. Ver resumen.
137. Bradamante, S., Piccinini, F., Barenghi, L., Bertelli, A. A., De Jonge, R., Beemster, P. y De Jong, J. W. ¿El resveratrol induce un preacondicionamiento farmacológico? Int.J Tissue React. 2000; 22: 1-4. Ver resumen.
138. Naderali, E. K., Doyle, P. J. y Williams, G. El resveratrol induce la relajación vascular de las arterias mesentéricas y uterinas de cobayas hembras. Clin Sci (Lond) 2000; 98: 537-543. Ver resumen.
139. Klabunde, T., Petrassi, H. M., Oza, V. B., Raman, P., Kelly, J. W. y Sacchettini, J. C. Diseño racional de potentes inhibidores de la enfermedad amiloide transtiretina humana. Nat Struct.Biol. 2000; 7: 312-321. Ver resumen.
140. Martinez, J. y Moreno, J. J. Efecto del resveratrol, un compuesto polifenólico natural, sobre las especies reactivas de oxígeno y la producción de prostaglandinas. Biochem.Pharmacol 4-1-2000; 59: 865-870. Ver resumen.
141. Subbaramaiah, K., Michaluart, P., Chung, W. J., Tanabe, T., Telang, N. y Dannenberg, A. J. El resveratrol inhibe la transcripción de la ciclooxigenasa-2 en las células epiteliales mamarias humanas. Ann.N.Y.Acad.Sci. 1999; 889: 214-223. Ver resumen.
142. Dobrydneva, Y., Williams, R. L. y Blackmore, P. F. trans-resveratrol inhibe la entrada de calcio en plaquetas humanas estimuladas con trombina. Br.J.Pharmacol. 1999; 128: 149-157. Ver resumen.
143. Ciolino, H. P. y Yeh, G. C. Inhibición de la actividad enzimática del citocromo P-450 1A1 inducida por hidrocarburos arilo y expresión de CYP1A1 por el resveratrol. Mol.Pharmacol. 1999; 56: 760-767. Ver resumen.
144. Lin, J. K. y Tsai, S. H. Quimioprevención del cáncer y las enfermedades cardiovasculares mediante resveratrol. Proc.Natl.Sci.Counc.Repub.China B 1999; 23: 99-106. Ver resumen.
145. Zou, J. G., Huang, Y. Z., Chen, Q., Wei, E. H., Hsieh, T. C., y Wu, J. M. El resveratrol inhibe la modificación oxidativa inducida por iones de cobre e iniciada por compuestos azo de la lipoproteína humana de baja densidad. Biochem.Mol.Biol.Int. 1999; 47: 1089-1096. Ver resumen.
146. Rahman, I. Avances terapéuticos antioxidantes en la EPOC. Ther.Adv.Respir.Dis. 2008; 2: 351-374. Ver resumen.
147. Kimura, Y., Okuda, H. y Kubo, M. Efectos de los estilbenos aislados de plantas medicinales sobre el metabolismo y la desgranulación del araquidonato en leucocitos polimorfonucleares humanos. J Ethnopharmacol. 1995; 45: 131-139. Ver resumen.
148. Tome-Carneiro, J., Gonzalvez, M., Larrosa, M., García-Almagro, FJ, Aviles-Plaza, F., Parra, S., Yáñez-Gascón, MJ, Ruiz-Ros, JA, García-Conesa , MT, Tomas-Barberan, FA y Espin, JC El consumo de un suplemento de extracto de uva que contiene resveratrol reduce el LDL oxidado y la ApoB en pacientes sometidos a prevención primaria de enfermedades cardiovasculares: un seguimiento triple ciego de 6 meses, controlado con placebo , prueba aleatoria. Mol.Nutr Food Res 2012; 56: 810-821. Ver resumen.
149. Tome-Carneiro, J., Gonzalvez, M., Larrosa, M., Yanez-Gascon, MJ, García-Almagro, FJ, Ruiz-Ros, JA, García-Conesa, MT, Tomas-Barberan, FA y Espin, JC El consumo durante un año de un nutracéutico de uva que contiene resveratrol mejora el estado inflamatorio y fibrinolítico de los pacientes en prevención primaria de enfermedades cardiovasculares. Soy J Cardiol. 8-1-2012; 110: 356-363. Ver resumen.
150. Zern, TL, Wood, RJ, Greene, C., West, KL, Liu, Y., Aggarwal, D., Shachter, NS y Fernandez, ML Los polifenoles de uva ejercen un efecto cardioprotector en mujeres pre y posmenopáusicas al reducir la concentración plasmática lípidos y reducción del estrés oxidativo. J Nutr. 2005; 135: 1911-1917. Ver resumen.
151. Piver, B., Berthou, F., Dreano, Y. y Lucas, D. Inhibición diferencial de las enzimas del citocromo P450 humano por épsilon-viniferina, el dímero del resveratrol: comparación con resveratrol y polifenoles de bebidas alcohólicas. Life Sci. 18-07-2003; 73: 1199-1213. Ver resumen.
152. de, Santi C., Pietrabissa, A., Mosca, F. y Pacifici, G. M. Glucuronidación de resveratrol, un producto natural presente en la uva y el vino, en el hígado humano. Xenobiotica 2000; 30: 1047-1054. Ver resumen.
153. Rosa, F. T., Zulet, M. A., Marchini, J. S. y Martinez, J. A. Compuestos bioactivos con efectos sobre los marcadores de inflamación en humanos. Int J Food Sci Nutr 2012; 63: 749-765. Ver resumen.
154. Chang, T. K., Chen, J. y Lee, W. B. Inhibición diferencial e inactivación de las enzimas CYP1 humanas por trans-resveratrol: evidencia de la inactivación basada en mecanismos de CYP1A2. J.Pharmacol.Exp.Ther. 2001; 299: 874-882. Ver resumen.
155. Básicamente, J. P., Marre-Fournier, F., Le Bail, J. C., Habrioux, G. y Chulia, A. J. Propiedades estrogénicas / antiestrogénicas y depuradoras de (E) - y (Z) -resveratrol. Life Sci. 1-21-2000; 66: 769-777. Ver resumen.
156. Mueller SO, Simon S, Chae K, et al. Los fitoestrógenos y sus metabolitos humanos muestran distintas propiedades agonistas y antagonistas sobre el receptor de estrógeno alfa (ERalpha) y ERbeta en células humanas. Toxicol Sci 2004; 80: 14-25. Ver resumen.
157. Boocock DJ, Faust GE, Patel KR, et al. Estudio farmacocinético de escalada de dosis de fase I en voluntarios sanos de resveratrol, un agente quimiopreventivo potencial del cáncer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2007; 16: 1246-52. Ver resumen.
158. Lyons MM, Yu C, Toma RB y col. Resveratrol en arándanos y arándanos crudos y horneados. J Agric Food Chem 2003; 51: 5867-70. Ver resumen.
159. Trincheri NF, Nicotra G, Follo C y col. El resveratrol induce la muerte celular en las células de cáncer colorrectal mediante una nueva vía que involucra la catepsina D lisosomal. Carcinogénesis 2007; 28: 922-31. Ver resumen.
160. Scarlatti F, Sala G, Somenzi G, et al. El resveratrol induce la inhibición del crecimiento y la apoptosis en las células metastásicas del cáncer de mama mediante la señalización de novo de ceramida. FASEB J 2003; 17: 2339-41. Ver resumen.
161. Wang Q, Li H, Wang XW y col. El resveratrol promueve la diferenciación e induce la apoptosis independiente de Fas de las células del meduloblastoma humano. Neurosci Lett 2003; 351: 83-6. Ver resumen.
162. Culpitt SV, Rogers DF, Fenwick PS y col. Inhibición por el extracto de vino tinto, resveratrol, de la liberación de citocinas por los macrófagos alveolares en la EPOC. Tórax 2003; 58: 942-6. Ver resumen.
163. Pervaiz S. Resveratrol: desde la vid hasta la biología de los mamíferos. FASEB J 2003; 17: 1975-85. Ver resumen.
164. Savaskan E, Olivieri G, Meier F y col. El resveratrol, ingrediente del vino tinto, protege de la neurotoxicidad beta-amiloide. Gerontología 2003; 49: 380-3. Ver resumen.
165. Gao X, Deeb D, Media J, et al. Actividad inmunomoduladora del resveratrol: efectos inmunológicos discrepantes in vitro e in vivo. Biochem Pharmacol 2003; 66: 2427-35. Ver resumen.
166. Schriever C, Pendland SL, Mahady GB. Vino tinto, resveratrol, Chlamydia pneumoniae y la conexión francesa. Aterosclerosis 2003; 171: 379-80. Ver resumen.
167. Ziegler CC, agua de lluvia L, Whelan J, McEntee MF. El resveratrol dietético no afecta la tumorigénesis intestinal en ratones Apc (Min / +). J Nutr 2004; 134: 5-10. Ver resumen.
168. Kim YA, Choi BT, Lee YT, et al. El resveratrol inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis de las células MCF-7 del carcinoma de mama humano. Oncol Rep 2004; 11: 441-6. Ver resumen.
169. Zhang Y, Jayaprakasam B, Seeram NP y col. Secreción de insulina e inhibición de la enzima ciclooxigenasa por compuestos de piel de uva cabernet sauvignon. J Agric Food Chem 2004; 52: 228-33. Ver resumen.
170. Opipari AW Jr, Tan L, Boitano AE, et al. Autofagocitosis inducida por resveratrol en células de cáncer de ovario. Cancer Res 2004; 64: 696-703. Ver resumen.
171. Abou-Zeid LA, El-Mowafy AM. Reconocimiento diferencial de isómeros de resveratrol por el receptor alfa de estrógeno humano: evidencia de dinámica molecular para la unión del ligando estereoselectivo. Quiralidad 2004; 16: 190-5. Ver resumen.
172. Meng X, Maliakal P, Lu H y col. Niveles urinarios y plasmáticos de resveratrol y quercetina en humanos, ratones y ratas después de la ingestión de compuestos puros y jugo de uva. J Agric Food Chem 2004; 52: 935-42. Ver resumen.
173. Hascalik S, Celik O, Turkoz Y, et al. El resveratrol, un polifenol constituyente del vino tinto, protege del daño por isquemia-reperfusión de los ovarios. Gynecol Obstet Invest 2004; 57: 218-23. Ver resumen.
174. Ahmad KA, Clement MV, Hanif IM, Pervaiz S. El resveratrol inhibe la apoptosis inducida por fármacos en las células de leucemia humana creando un medio intracelular no permisivo para la ejecución de la muerte. Cancer Res 2004; 64: 1452-9. Ver resumen.
175. Li W, Seifert M, Xu Y, Hock B. Estudio comparativo de las potencias estrogénicas de estradiol, tamoxifeno, bisfenol-A y resveratrol con dos bioensayos in vitro. Environ Int 2004; 30: 329-35. Ver resumen.
176. Martin AR, Villegas I, La Casa C, de la Lastra CA. El resveratrol, un polifenol que se encuentra en las uvas, suprime el daño oxidativo y estimula la apoptosis durante la inflamación temprana del colon en ratas. Biochem Pharmacol 2004; 67: 1399-410. Ver resumen.
177. Szewczuk LM, Forti L, Stivala LA, Penning TM.El resveratrol es un inactivador de COX-1 mediado por peroxidasa, pero no de COX-2: un enfoque mecanicista para el diseño de agentes selectivos de COX-1. J Biol Chem 2004; 279: 22727-37. Ver resumen.
178. Wang Z, Huang Y, Zou J y col. Efectos del vino tinto y el polifenol resveratrol del vino sobre la agregación plaquetaria in vivo e in vitro. Int J Mol Med 2002; 9: 77-9. Ver resumen.
179. Mokni M, Limam F, Elkahoui S, et al. Fuerte efecto cardioprotector del resveratrol, un polifenol del vino tinto, en corazones de rata aislados después de una lesión por isquemia / reperfusión. Arch Biochem Biophys 2007; 457: 1-6. Ver resumen.
180. Elmali N, Baysal O, Harma A, et al. Efectos del resveratrol en la artritis inflamatoria. Inflamación 2007; 30: 1-6. Ver resumen.
181. Bujanda L, García-Barcina M, Gutiérrez-de Juan V, et al. Efecto del resveratrol sobre la mortalidad inducida por el alcohol y las lesiones hepáticas en ratones. BMC Gastroenterol 2006; 6:35. Ver resumen.
182. Baur JA, Pearson KJ, Price NL, et al. El resveratrol mejora la salud y la supervivencia de los ratones con una dieta alta en calorías. Nature 2006; 444: 337-42. Ver resumen.
183. Murias M, Handler N, Erker T, et al. Análogos de resveratrol como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2: síntesis y relación estructura-actividad. Bioorg Med Chem 2004; 12: 5571-8. Ver resumen.
184. Hwang D, Fischer NH, Jang BC y col. La inhibición de la expresión de ciclooxigenasa inducible y citocinas proinflamatorias por lactonas sesquiterpénicas en macrófagos se correlaciona con la inhibición de MAP quinasas. Biochem Biophys Res Commun 1996; 226: 810-8 .. Ver resumen.
185. Takada Y, Bhardwaj A, Potdar P, Aggarwal BB. Los agentes antiinflamatorios no esteroides difieren en su capacidad para suprimir la activación de NF-kappaB, inhibir la expresión de ciclooxigenasa-2 y ciclina D1 y anular la proliferación de células tumorales. Oncogene 2004; 23: 9247-58. Ver resumen.
186. Goldberg DM, Yan J, Soleas GJ. Absorción de tres polifenoles relacionados con el vino en tres matrices diferentes por sujetos sanos. Clin Biochem 2003; 36: 79-87 .. Ver resumen.
187. Docherty JJ, Fu MM, Stiffler BS y col. Inhibición del resveratrol de la replicación del virus del herpes simple. Antiviral Res 1999; 43: 145-55. Ver resumen.
188. Bowers JL, Tyulmenkov VV, Jernigan SC, Klinge CM. El resveratrol actúa como un agonista / antagonista mixto de los receptores de estrógeno alfa y beta. Endocrinología 2000; 141: 3657-67.
189. Piver B, Berthou F, Dreano Y, Lucas D. Inhibición de las actividades de CYP3A, CYP1A y CYP2E1 por el resveratrol y otros componentes no volátiles del vino tinto. Toxicol Lett 2001; 125: 83-91. Ver resumen.
190. Laden BP, Porter TD. El resveratrol inhibe la escualeno monooxigenasa humana. Nutr Res 2001; 21: 747-53.
191. Kozuki Y, Miura Y, Yagasaki K. El resveratrol suprime la invasión de células de hepatoma independientemente de su acción antiproliferativa.Cancer Lett 2001; 167: 151-6. Ver resumen.
192. Schneider Y, Vincent F, Duranton B y col. Efecto antiproliferativo del resveratrol, un componente natural de la uva y el vino, sobre las células cancerosas del colon humano. Cancer Lett 2000; 158: 85-91.
193. Jacobson JS, Troxel AB, Evans J y col. Ensayo aleatorizado de cohosh negro para el tratamiento de los sofocos en mujeres con antecedentes de cáncer de mama. J Clin Oncol 2001; 19: 2739-45. Ver resumen.
194. Holmes-McNary M, Baldwin AS, Jr. Las propiedades quimiopreventivas del trans-resveratrol están asociadas con la inhibición de la activación de la quinasa IkappaB. Cancer Res 2000; 60: 3477-83. Ver resumen.
195. Bertelli AA, Giovannini L, Giannessi D, et al. Actividad antiagregante plaquetaria del resveratrol sintético y natural en vino tinto. Int J Tissue React 1995; 17: 1-3. Ver resumen.
196. Gehm BD, McAndrews JM, Chien PY, Jameson JL. El resveratrol, un compuesto polifenólico que se encuentra en las uvas y el vino, es un agonista del receptor de estrógeno. Proc Natl Acad Sci U S A 1997; 94: 14138-43. Ver resumen.
197. Carbo N, Costelli P, Baccino FM, et al. El resveratrol, un producto natural presente en el vino, disminuye el crecimiento tumoral en un modelo de tumor de rata. Biochem Biophys Res Commun 1999; 254: 739-43. Ver resumen.
198. Huang C, Ma WY, Goranson A, Dong Z. El resveratrol suprime la transformación celular e induce la apoptosis a través de una vía dependiente de p53. Carcinogénesis 1999; 20: 237-42. Ver resumen.
199. Davy BM, Melby CL, Beske SD, et al. El consumo de avena no afecta la presión arterial de 24 h en reposo, casual y ambulatoria, en hombres con presión arterial normal alta hasta la hipertensión en etapa I. J Nutr 2002; 132: 394-8 .. Ver resumen.
200. Chen CK, Pace-Asciak CR. Actividad vasorrelajante de resveratrol y quercetina en aorta aislada de rata. Gen Pharmacol 1996; 27: 363-6. Ver resumen.
201. Bertelli A, Bertelli AA, Gozzini A, Giovannini L. Concentraciones plasmáticas y tisulares de resveratrol y actividad farmacológica. Drugs Exp Clin Res 1998; 24: 133-8. Ver resumen.
202. Pace-Asciak CR, Hahn S, Diamandis EP, et al. Los fenólicos del vino tinto trans-resveratrol y quercetina bloquean la agregación plaquetaria humana y la síntesis de eicosanoides: implicaciones para la protección contra la enfermedad coronaria. Clin Chim Acta 1995; 235: 207-19. Ver resumen.
203. Bertelli AA, Giovannini L, Bernini W, et al. Actividad antiplaquetaria del cis-resveratrol. Drugs Exp Clin Res 1996; 22: 61-3. Ver resumen.
204. Pace-Asciak CR, Rounova O, Hahn SE, et al. Vinos y zumos de uva como moduladores de la agregación plaquetaria en sujetos humanos sanos. Clin Chim Acta 1996; 246: 163-82. Ver resumen.
205. Jang M, Cai L, Udeani GO y col. Actividad quimiopreventiva del cáncer del resveratrol, un producto natural derivado de la uva. Science 1997; 275: 218-20. Ver resumen.
206. Soleas GJ, Diamandis EP, Goldberg DM. Resveratrol: ¿una molécula cuyo momento ha llegado? ¿Y se han ido? Clin Biochem 1997; 30: 91-113. Ver resumen.
207. Agri Res Svc: bases de datos de fitoquímicos y etnobotánicos del Dr. Duke. www.ars-grin.gov/duke (consultado el 3 de noviembre de 1999).
208. La revisión de productos naturales por hechos y comparaciones. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
209. Foster S, Tyler VE. Tyler's Honest Herbal: Una guía sensata para el uso de hierbas y remedios relacionados. 3ª ed., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1993.
210. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Medicina herbaria: una guía para profesionales de la salud. Londres, Reino Unido: The Pharmaceutical Press, 1996.
211. Tyler VE. Hierbas de elección. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
212. Blumenthal M, ed. Monografías completas de la Comisión E alemana: Guía terapéutica de medicamentos a base de hierbas. Trans. S. Klein. Boston, MA: Consejo Botánico Americano, 1998.
213. Monografías sobre los usos medicinales de las drogas vegetales. Exeter, Reino Unido: Cooperativa científica europea Phytother, 1997.

Último revisado - 30/09/2020