Autor: Ellen Moore
Fecha De Creación: 17 Enero 2021
Fecha De Actualización: 22 Noviembre 2024
Anonim
Bifidobacterias en la microbiota intestinal ¿amigas o enemigas?
Video: Bifidobacterias en la microbiota intestinal ¿amigas o enemigas?

Contenido

Las bifidobacterias son un grupo de bacterias que normalmente viven en los intestinos. Se pueden cultivar fuera del cuerpo y luego tomarse por vía oral como medicamento.

Las bifidobacterias se usan comúnmente para la diarrea, el estreñimiento, un trastorno intestinal llamado síndrome del intestino irritable, para prevenir el resfriado común o la gripe y muchas otras afecciones, pero no existe una buena evidencia científica que respalde muchos de estos usos.

Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19): No hay buena evidencia que respalde el uso de bifidobacterias para COVID-19. En su lugar, siga elecciones de estilo de vida saludables y métodos de prevención probados.

Base de datos completa de medicamentos naturales califica la efectividad con base en la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probablemente Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para BIFIDOBACTERIA son como sigue:

Posiblemente eficaz para ...

  • Estreñimiento. La mayoría de las investigaciones muestran que la ingesta de bifidobacterias puede aumentar las deposiciones en aproximadamente 1,5 deposiciones por semana en personas con estreñimiento. Pero no todas las cepas de bifidobacterias parecen funcionar.
  • Una infección del tracto digestivo que puede provocar úlceras (Helicobacter pylori o H. pylori). La ingesta de bifidobacterias más lactobacillus junto con la terapia estándar contra H. pylori podría ayudar a eliminar las infecciones por H. pylori aproximadamente dos veces más que tomar la terapia estándar contra H. pylori sola. También puede reducir los efectos secundarios como la diarrea y el mal sabor de la terapia contra H. pylori.
  • Un trastorno a largo plazo del intestino grueso que causa dolor de estómago (síndrome del intestino irritable o SII).. La mayoría de las investigaciones muestran que la ingesta de bifidobacterias durante 4-8 semanas puede reducir los síntomas del SII, como el dolor de estómago, la hinchazón y la dificultad para defecar. También podría reducir síntomas como la ansiedad y la depresión en personas con SII. Pero no todas las cepas de bifidobacterias parecen funcionar.
  • Una complicación después de la cirugía por colitis ulcerosa (pouchitis). La ingesta de una combinación de bifidobacterias y lactobacillus, con o sin estreptococo, parece ayudar a prevenir la pouchitis después de la cirugía de colitis ulcerosa.
  • Infección de las vías respiratorias.. La mayoría de las investigaciones muestran que el uso de probióticos que contienen bifidobacterias ayuda a prevenir infecciones de las vías respiratorias, como el resfriado común, en personas por lo demás sanas, incluidos niños en edad escolar y estudiantes universitarios. Pero la ingesta de bifidobacterias no parece reducir el riesgo de infecciones de las vías respiratorias en los niños y adolescentes hospitalizados o en los adultos mayores que reciben atención.
  • Diarrea causada por rotavirus. La administración de bifidobacterias a bebés con diarrea por rotavirus puede acortar la duración de la diarrea en aproximadamente un día.
  • Diarrea del viajero. La ingesta de bifidobacterias ayuda a prevenir la diarrea del viajero cuando se usa con otros probióticos como lactobacilos o estreptococos.
  • Un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa). La investigación muestra que la ingesta de probióticos que contienen bifidobacterias junto con lactobacilos y estreptococos puede ayudar a aumentar la tasa de remisión en casi el doble en personas con colitis ulcerosa activa. Sin embargo, la mayoría de las investigaciones muestran que las bifidobacterias no son beneficiosas para prevenir las recaídas.

Posiblemente ineficaz para ...

  • Disminución de las habilidades de memoria y pensamiento que ocurre normalmente con la edad.. Las bifidobacterias no parecen mejorar las habilidades de pensamiento y memoria en adultos mayores con una disminución normal en las habilidades de pensamiento.
  • Infección del tracto gastrointestinal por una bacteria llamada Clostridium difficile. La mayoría de las investigaciones muestran que la ingesta de bifidobacterias junto con otros probióticos no previene la diarrea causada por la infección por Clostridium difficile.
  • Desarrollo infantil. Dar fórmula que contiene bifidobacterias más lactobacillus no mejora el crecimiento de los bebés.
  • Obesidad. La mayoría de las investigaciones muestran que la ingesta de bifidobacterias hasta por 6 meses no mejora la pérdida de peso en personas con sobrepeso u obesidad.
  • Infección de la sangre (sepsis). Agregar bifidobacterias a la fórmula infantil no previene la sepsis en bebés prematuros.

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad para ...

  • Diarrea en personas que toman antibióticos (diarrea asociada a antibióticos). La investigación muestra que la ingesta de bifidobacterias junto con antibióticos puede reducir la posibilidad de diarrea en aproximadamente un 45%. Pero existen algunos resultados contradictorios. Es posible que las bifidobacterias prevengan la diarrea causada por algunos antibióticos pero no por otros. Además, las bifidobacterias podrían funcionar mejor cuando se usan en ciertas combinaciones con lactobacillus y estreptococos. Pero no todas las combinaciones parecen funcionar.
  • Desempeño atlético. Las primeras investigaciones muestran que la ingesta de bifidobacterias ayuda a los atletas entrenados a correr más lejos en la misma cantidad de tiempo.
  • Eccema (dermatitis atópica). Algunas investigaciones muestran que administrar bifidobacterium a los bebés puede ayudar a TRATAR el eccema, pero existen resultados contradictorios. Otra investigación muestra que administrar bifidobacterias más lactobacillus a mujeres embarazadas durante los últimos 2 meses de embarazo, y luego dárselo al bebé durante los primeros 2 meses después del nacimiento, puede ayudar a PREVENIR el eccema. Pero existen resultados contradictorios. Dar bifidobacterias más lactobacillus solo a bebés en riesgo durante los primeros 6 meses de vida no previene el eccema.
  • Enfermedad celíaca. La investigación preliminar muestra que la ingesta de bifidobacterias como parte de una dieta sin gluten no mejora los síntomas estomacales e intestinales en comparación con la dieta sola en niños con enfermedad celíaca recién diagnosticada.
  • Disminución de las habilidades de memoria y pensamiento en las personas mayores que es más de lo normal para su edad.. Algunas investigaciones muestran que la ingesta de bifidobacterias mejora la memoria en personas con una disminución en las habilidades de pensamiento, pero no parece ayudar con el lenguaje o la capacidad de prestar atención.
  • Placa dental. Las primeras investigaciones muestran que comer yogur de frutas con bifidobacterias durante 2 semanas no reduce la placa dental en los niños.
  • Diarrea. Las primeras investigaciones encontraron que la adición de bifidobacterias a Saccharomyces boulardii está relacionada con una mayor reducción de la diarrea en niños con aparición repentina de diarrea.
  • Alergia al polen de cedro japonés. Algunas investigaciones muestran que la ingesta de bifidobacterias durante la temporada de polen reduce los síntomas nasales y oculares de la alergia al polen de cedro japonés. Pero existen resultados contradictorios. Las bifidobacterias no parecen reducir los estornudos o los síntomas de garganta asociados con la alergia al polen de cedro japonés.
  • Una enfermedad intestinal grave en bebés prematuros (enterocolitis necrotizante o ECN). La investigación muestra que administrar bifidobacterias solas a bebés prematuros no previene esta afección. Pero administrar bifidobacterias con lactobacillus podría tener un pequeño beneficio.
  • Enfermedad grave causada por la exposición a la radiación.. La investigación preliminar muestra que las bifidobacterias resistentes a los antibióticos pueden ayudar a mejorar la supervivencia a corto plazo en el tratamiento de la enfermedad por radiación. En combinación con antibióticos, las bifidobacterias parecen ayudar a prevenir el crecimiento de bacterias peligrosas y causar una infección grave.
  • Artritis reumatoide (AR).
  • Infecciones del riñón, la vejiga o la uretra (infecciones del tracto urinario o infecciones del tracto urinario).
  • Envejecimiento.
  • Dolor de mama, posiblemente debido a una infección (mastitis).
  • Cáncer.
  • Trastorno bipolar.
  • Infecciones en personas tratadas con medicamentos contra el cáncer..
  • Desarrollo infantil.
  • Crecimiento y desarrollo en bebés prematuros.
  • Flujo reducido o bloqueado de bilis desde el hígado (colestasis).
  • Diabetes.
  • Intolerancia a la lactosa.
  • Problemas de higado.
  • enfermedad de Lyme.
  • Paperas.
  • Dolor muscular causado por el ejercicio..
  • Niveles altos de colesterol u otras grasas (lípidos) en sangre (hiperlipidemia)..
  • Hinchazón (inflamación) y acumulación de grasa en el hígado en personas que beben poco o nada de alcohol (esteatohepatitis no alcohólica o NASH).
  • Hinchazón (inflamación) y llagas dentro de la boca (mucositis oral).
  • Diarrea causada por radioterapia..
  • Reemplazo de las bacterias beneficiosas eliminadas por la diarrea.
  • Problemas estomacales.
  • Tordo.
  • Otras condiciones.
Se necesitan más pruebas para calificar las bifidobacterias para estos usos.

Muchas bacterias y otros organismos viven normalmente en nuestro cuerpo. Las bacterias "amistosas", como las bifidobacterias, pueden ayudarnos a descomponer los alimentos, absorber nutrientes y combatir los organismos "no amistosos" que pueden causar enfermedades como la diarrea.

Cuando se toma por vía oral: Las bifidobacterias son PROBABLEMENTE SEGURO para adultos sanos cuando se ingiere adecuadamente. En algunas personas, el tratamiento con bifidobacterias puede causar malestar estomacal e intestinal, provocando diarrea, hinchazón y gases.

Precauciones y advertencias especiales:

Embarazo y lactancia: Una cepa específica de bifidobacterias, Bifidobacterium bifidum, es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se toma por vía oral adecuadamente durante 6 semanas durante el embarazo. No hay suficiente información confiable sobre la seguridad de tomar otras cepas de bifidobacterias si está embarazada o amamantando. Manténgase en el lado seguro y evite su uso.

Niños: Las bifidobacterias son PROBABLEMENTE SEGURO para niños sanos cuando se ingiere adecuadamente. Aunque ha habido casos de infección de la sangre por bifidobacterias en bebés críticamente enfermos, estos casos son raros.

Sistema inmunológico debilitado: Existe cierta preocupación de que los "probióticos" puedan crecer demasiado bien en personas con un sistema inmunológico débil y causar infecciones. Aunque esto no ha ocurrido específicamente con bifidobacterias, ha habido casos raros que involucran a otras especies probióticas como Lactobacillus. Si tiene un sistema inmunológico debilitado (por ejemplo, tiene VIH / SIDA o está en tratamiento contra el cáncer), consulte con su proveedor de atención médica antes de usar bifidobacterias.

Bloqueo en los intestinos: Se han informado dos casos de infecciones de la sangre en bebés que recibieron probióticos bifidobacterias. En ambos casos, los bebés habían sido sometidos a una cirugía de estómago. Se cree que las infecciones de la sangre fueron el resultado de un bloqueo intestinal causado por las cirugías del estómago, que permitieron que las bifidobacterias pasaran al torrente sanguíneo. En un caso, la ingesta de bifidobacterias después de corregir el bloqueo intestinal no provocó otra infección sanguínea. Por lo tanto, el riesgo de infecciones de la sangre no es una preocupación para la mayoría de los bebés que toman bifidobacterias. Pero las bifidobacterias deben usarse con precaución o evitarse en bebés con obstrucciones estomacales o intestinales.

Moderar
Tenga cuidado con esta combinación.
Medicamentos antibióticos
Los antibióticos se utilizan para reducir las bacterias dañinas en el cuerpo. Los antibióticos también pueden reducir las bacterias beneficiosas en el cuerpo. Las bifidobacterias son un tipo de bacteria beneficiosa. La ingesta de antibióticos junto con bifidobacterias podría reducir la eficacia de las bifidobacterias. Para evitar esta interacción, tome productos con bifidobacterias al menos dos horas antes o después de los antibióticos.
No se conocen interacciones con hierbas y suplementos.
No se conocen interacciones con los alimentos.
Las siguientes dosis se han estudiado en investigación científica:

ADULTOS

ORAL:
  • Para el estreñimiento: Se han utilizado diariamente entre 100 y 20 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias. En la mayoría de los casos, las bifidobacterias se toman diariamente durante 1-4 semanas. En algunos casos, se han tomado diariamente de 5 a 60 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias más lactobacilos durante 1 semana a 1 mes.
  • Para un trastorno a largo plazo del intestino grueso que causa dolor de estómago (síndrome del intestino irritable o SII): Para mejorar los síntomas estomacales e intestinales, se han utilizado de 100 a 1000 millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias diariamente durante 4-8 semanas. Además, se han utilizado 5 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias más lactobacillus más estreptococos dos veces al día durante 4 semanas. Para mejorar la depresión y la ansiedad en personas con SII, se han utilizado 10 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias una vez al día durante 6 semanas.
  • Para la infección de las vías respiratorias.: Se han utilizado 3 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias diariamente durante 6 semanas.
  • Para una complicación después de una cirugía de colitis ulcerosa (pouchitis): se ha administrado una dosis de hasta 3 billones de unidades formadoras de colonias de bifodobacterias más lactobacilos más estreptococos una vez al día durante un máximo de 12 meses.
  • Para una infección del tracto digestivo que puede provocar úlceras (Helicobacter pylori o H. pylori): Se han utilizado 5 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias más lactobacillus diariamente durante 1 semana durante el tratamiento de H. pylori y una semana después.
  • Para un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa): Para aumentar la remisión, se han utilizado 3 gramos equivalentes a 900 mil millones de unidades formadoras de colonias de lactobacillus más bifidobacterias más estreptococos una o dos veces al día.
NIÑOS

ORAL:
  • Para el estreñimiento: Se han utilizado de 1 a 100 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias diarias durante 4 semanas en niños de 3 a 16 años.
  • Un trastorno a largo plazo del intestino grueso que causa dolor de estómago (síndrome del intestino irritable o SII).: Se han utilizado 10 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias diarias durante 4 semanas.
  • Para la infección de las vías respiratorias.: Se han utilizado de 2 a 10 mil millones de unidades formadoras de colonias de combinaciones de bifidobacterias más lactobacilos dos veces al día en niños de 3 a 13 años.
  • Para la diarrea causada por rotavirus: Las bifidobacterias, junto con estreptococos, se han utilizado en niños de hasta 3 años. Además, se han utilizado bifidobacteria más lactobacillus dos veces al día durante 3 días.
  • Para un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa): Se han utilizado diariamente hasta 1,8 billones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias más lactobacillus más estreptococos durante hasta 1 año en niños de 1 a 16 años.
B. Bifidum, B. Breve, B. Infantis, B. lactis, B. Longum, Bifido, Bifido Bacterium Longum, Bifidobacterias, Bifidobactérie, Bifidobactéries, Bifidobacterium, Bifidobacterium adolescentis; Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum; Bifidobacterium breve; Bifidobacterium infantis; Bifidobacterium lactis; Bifidobacterium longum, Bifidum, Bifidus, Bifidus Brevis, Bifidus Infantis, Bifidus Longum, Bifidobacteria Bifidus, Lactobacillus Bifidus, L. Bifidus, Probiotic, Probiotique.

Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.


  1. Athalye-Jape G, Minaee N, Nathan E, et al. Resultados en recién nacidos prematuros pequeños versus apropiados para lactantes en gestación después de la suplementación con Bifidobacterium breve M-16 V. J Matern Fetal Neonatal Med. 2020; 33: 2209-2215. Ver resumen.
  2. Wu G, Chen X, Cui N y col. Efecto preventivo de la suplementación con Bifidobacterium sobre la colestasis neonatal en recién nacidos prematuros con muy bajo peso al nacer. Gastroenterol Res Pract. 2020; 2020: 4625315. Ver resumen.
  3. Xiao J, Katsumata N, Bernier F y col. Probiótico bifidobacterium breve para mejorar las funciones cognitivas de los adultos mayores con sospecha de deterioro cognitivo leve: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. J Alzheimer Dis. 2020; 77: 139-147. Ver resumen.
  4. Lin CL, Hsu YJ, Ho HH y col. Bifidobacterium longum subsp. La suplementación con longum OLP-01 durante el entrenamiento de carrera de resistencia mejora el rendimiento del ejercicio en corredores de media y larga distancia: una prueba controlada doble ciego. Nutrientes 2020; 12: 1972. Ver resumen.
  5. Lewis ED, Antony JM, Crowley DC y col. Eficacia de Lactobacillus paracasei HA-196 y Bifidobacterium longum R0175 para aliviar los síntomas del síndrome del intestino irritable (SII): un estudio aleatorizado controlado con placebo. Nutrientes 2020; 12: 1159. Ver resumen.
  6. Michael DR, Jack AA, Masetti G y col. Un estudio controlado aleatorio muestra que la suplementación de adultos con sobrepeso y obesidad con lactobacilos y bifidobacterias reduce el peso corporal y mejora el bienestar. Sci Rep.2020; 10: 4183. Ver resumen.
  7. Czajeczny D, Kabzi & nacute; ska K, Wójciak RW. ¿La suplementación con probióticos ayuda a perder peso? Un estudio aleatorizado, simple ciego y controlado con placebo con suplementos de Bifidobacterium lactis BS01 y Lactobacillus acidophilus LA02. Coma el trastorno de peso. 2020. Ver resumen.
  8. Jiao X, Fu MD, Wang YY, Xue J, Zhang Y. Bifidobacterium y Lactobacillus para prevenir la enterocolitis necrotizante en recién nacidos prematuros de muy bajo peso al nacer: una revisión sistemática y un metanálisis. World J Pediatr. 2020; 16: 135-142. Ver resumen.
  9. Sadeghi-Bojd S, Naghshizadian R, Mazaheri M, Ghane Sharbaf F, Assadi F.Eficacia de la profilaxis con probióticos después de la primera infección febril del tracto urinario en niños con tractos urinarios normales. J Pediatric Infect Dis Soc. 2020; 9: 305-310. Ver resumen.
  10. Butler CC, Lau M, Gillespie D, et al. Efecto del uso de probióticos en la administración de antibióticos entre los residentes de residencias: un ensayo clínico aleatorizado. JAMA. 2020; 324: 47-56. Ver resumen.
  11. Zhu XL, Tang XG, Qu F, Zheng Y, Zhang WH, Diao YQ. Bifidobacterium puede beneficiar la prevención de la enterocolitis necrotizante en bebés prematuros: una revisión sistemática y un metanálisis. Int J Surg. 2019; 61: 17-25. Ver resumen.
  12. Wang G, Feng D. Efecto terapéutico de Saccharomyces boulardii combinado con Bifidobacterium y sobre la función inmunitaria celular en niños con diarrea aguda. Exp Ther Med. 2019; 18: 2653-2659. Ver resumen.
  13. Sharif A, Kashani HH, Nasri E, Soleimani Z, Sharif MR. El papel de los probióticos en el tratamiento de la disentería: un ensayo clínico aleatorizado doble ciego. Probióticos Proteínas Antimicrobianas. 2017; 9: 380-385. Ver resumen.
  14. Pruccoli G, Silvestro E, Pace Napoleone C, Aidala E, Garazzino S, Scolfaro C. ¿Son seguros los probióticos? Bacteriemia por Bifidobacterium en un niño con insuficiencia cardíaca grave. Infez Med. 2019; 27: 175-178. Ver resumen.
  15. Manzhalii E, Virchenko O, Falalyeyeva T, Beregova T, Stremmel W. Eficacia del tratamiento de una preparación probiótica para la esteatohepatitis no alcohólica: un ensayo piloto. J Dig Dis. 2017; 18: 698-703. Ver resumen.
  16. Kobayashi Y, Kuhara T, Oki M, Xiao JZ. Efectos de Bifidobacterium breve A1 sobre la función cognitiva de los adultos mayores con problemas de memoria: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Benef Microbes. 2019; 10: 511-520. Ver resumen.
  17. Jiang C, Wang H, Xia C y col. Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de probióticos para reducir la gravedad de la mucositis oral inducida por quimiorradioterapia en pacientes con carcinoma nasofaríngeo. Cáncer. 2019; 125: 1081-1090. Ver resumen.
  18. Inoue T, Kobayashi Y, Mori N y col. Efecto de la suplementación combinada de bifidobacterias y el entrenamiento de resistencia sobre la función cognitiva, la composición corporal y los hábitos intestinales de ancianos sanos. Benef Microbes. 2018; 9: 843-853. Ver resumen.
  19. Dimidi E, Zdanaviciene A, Christodoulides S, et al. Ensayo clínico aleatorizado: probiótico Bifidobacterium lactis NCC2818 frente a placebo e impacto en el tiempo de tránsito intestinal, los síntomas y la microbiología intestinal en el estreñimiento crónico. Aliment Pharmacol Ther. 2019; 49: 251-264. Ver resumen.
  20. Caglar E. Efecto de Bifidobacterium bifidum que contiene yogur sobre las bacterias de la placa dental en niños. J Clin Pediatr Dent. 2014; 38: 329-32. Ver resumen.
  21. Zhang J, Ma S, Wu S, Guo C, Long S, Tan H. Efectos del suplemento probiótico en mujeres embarazadas con diabetes mellitus gestacional: una revisión sistemática y metanálisis de ensayos controlados aleatorios. J Diabetes Res. 2019; 2019: 5364730. Ver resumen.
  22. Slykerman RF, Kang J, Van Zyl N y col. Efecto de la suplementación temprana con probióticos en la cognición, el comportamiento y el estado de ánimo de la niñez en un ensayo aleatorizado controlado con placebo. Acta Paediatr. 2018; 107: 2172-2178. Ver resumen.
  23. Schmidt RM, Pilmann Laursen R, Bruun S y col. Los probióticos en la infancia tardía reducen la incidencia de eccema: un ensayo controlado aleatorio. Pediatr Allergy Immunol. 2019; 30: 335-340. Ver resumen.
  24. Linn YH, Thu KK, Win NHH. Efecto de los probióticos para la prevención de la diarrea aguda inducida por radiación entre pacientes con cáncer de cuello uterino: un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo. Probióticos Proteínas Antimicrobianas. 2019; 11: 638-647. Ver resumen.
  25. Callaway LK, McIntyre HD, Barrett HL, et al. Probióticos para la prevención de la diabetes mellitus gestacional en mujeres con sobrepeso y obesidad: resultados del ensayo controlado aleatorio doble ciego SPRING. Cuidado de la diabetes. 2019; 42: 364-371. Ver resumen.
  26. Staudacher HM, Lomer MCE, Farquharson FM, et al. Una dieta baja en FODMAP reduce los síntomas en pacientes con síndrome del intestino irritable y un probiótico restaura las especies de Bifidobacterium: un ensayo controlado aleatorio. Gastroenterología. 2017; 153: 936-947. Ver resumen.
  27. Matsuoka K, Uemura Y, Kanai T y col. Eficacia de la leche fermentada con Bifidobacterium breve para mantener la remisión de la colitis ulcerosa. Dig Dis Sci. 2018; 63: 1910-1919. Ver resumen.
  28. Liu J, Huang XE. Eficacia de las tabletas de bacterias viables tetragénicas Bifidobacterium para pacientes con cáncer con estreñimiento funcional. Cáncer asiático Pac J Anterior. 2014; 15: 10241-4. Ver resumen.
  29. Lau AS, Yanagisawa N, Hor YY, et al. Bifidobacterium longum BB536 alivió las enfermedades de las vías respiratorias superiores y moduló los perfiles de la microbiota intestinal en niños en edad preescolar de Malasia. Benef Microbes. 2018; 9: 61-70. Ver resumen.
  30. Ibarra A, Latreille-Barbier M, Donazzolo Y, Pelletier X, Ouwehand AC. Efectos de Bifidobacterium animalis subsp. Suplemento de lactis HN019 sobre el tiempo de tránsito colónico y los síntomas gastrointestinales en adultos con estreñimiento funcional: un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de rango de dosis. Microbios intestinales. 2018; 9: 236-251. Ver resumen.
  31. Guardamagna O, Amaretti A, Puddu PE, et al. Suplementación con bifidobacterias: efectos sobre los perfiles de lípidos plasmáticos en niños dislipidémicos. Nutrición. 2014; 30 (7-8): 831-6. Ver resumen.
  32. Badehnoosh B, Karamali M, Zarrati M, et al. Los efectos de la suplementación con probióticos sobre los biomarcadores de inflamación, estrés oxidativo y resultados del embarazo en la diabetes gestacional. J Matern Fetal Neonatal Med. 2018 Mayo; 31: 1128-1136. Ver resumen.
  33. Dickerson F, Adamos M, Katsafanas E, et al. Microorganismos probióticos coadyuvantes para prevenir la rehospitalización en pacientes con manía aguda: un ensayo controlado aleatorio. Trastorno bipolar. 2018 25 de abril. Ver resumen.
  34. Pinto GS, Cenci MS, Azevedo MS, Epifanio M, Jones MH. Efecto del yogur que contiene Bifidobacterium animalis subsp. probiótico lactis DN-173010 en placa dental y saliva en pacientes de ortodoncia. Caries Res. 2014; 48: 63-8. Ver resumen.
  35. Zamani B, Golkar HR, Farshbaf S, et al. Respuesta clínica y metabólica a la suplementación con probióticos en pacientes con artritis reumatoide: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Int J Rheum Dis 2016; 19: 869-79. Ver resumen.
  36. Pinto-Sanchez MI, Hall GB, Ghajar K, et al. El probiótico Bifidobacterium longum NCC3001 reduce las puntuaciones de depresión y altera la actividad cerebral: un estudio piloto en pacientes con síndrome del intestino irritable. Gastroenterología 2017; 153: 448-459.e8. Ver resumen.
  37. Karamali M, Dadkhah F, Sadrkhanlou M, et al. Efectos de la suplementación con probióticos sobre el control glucémico y los perfiles lipídicos en la diabetes gestacional: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Diabetes Metab 2016; 42: 234-41. Ver resumen.
  38. Jäger R, Purpura M, Stone JD, et al. La suplementación con probióticos Streptococcus thermophilus FP4 y Bifidobacterium breve BR03 atenúa el rendimiento y las disminuciones del rango de movimiento después del ejercicio que daña los músculos. Nutrientes 2016; 8. pii: E642. Ver resumen.
  39. Whorwell PJ, Altringer L, Morel J, et al. Eficacia de un probiótico encapsulado Bifidobacterium infantis 35624 en mujeres con síndrome de intestino irritable. Soy J Gastroenterol. Julio de 2006; 101: 1581-90. Ver resumen.
  40. Lau CS, Chamberlain RS. Los probióticos son eficaces para prevenir la diarrea asociada a Clostridium difficile: una revisión sistemática y un metanálisis. Int J Gen Med. 2016; 9: 27-37. Ver resumen.
  41. Stenman LK, Lehtinen MJ, Meland N y col. Probiótico con o sin fibra controla la masa de grasa corporal, asociado con zonulina sérica, en un ensayo controlado aleatorizado de adultos con sobrepeso y obesidad. EBioMedicine 2016; 13: 190-200. Ver resumen.
  42. Sato S, Uchida T, Kuwana S, et al. Bacteremia inducida por Bifidobacterium breve en un recién nacido con extrofia cloacal. Pediatr Int. 2016; 58: 1226-8. Ver resumen.
  43. Jayasimhan S, Yap NY, Roest Y, Rajandram R, Chin KF. Eficacia de la preparación de células microbianas para mejorar el estreñimiento crónico: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Clin Nutr 2013; 32: 928-34. Ver resumen.
  44. Han K, Wang J, Seo JG, Kim H. Eficacia de los probióticos de doble capa para el síndrome del intestino irritable: un ensayo controlado aleatorio doble ciego. J Gastroenterol. 2017; 52: 432-443. Ver resumen.
  45. Chang HY, Chen JH, Chang JH, Lin HC, Lin CY, Peng CC. Los probióticos de múltiples cepas parecen ser los probióticos más efectivos en la prevención de la enterocolitis necrotizante y la mortalidad: un metaanálisis actualizado. Más uno. 2017; 12: e0171579. Ver resumen.
  46. Bastürk A, Artan R, Yilmaz A. Eficacia de los tratamientos simbióticos, probióticos y prebióticos para el síndrome del intestino irritable en niños: un ensayo controlado aleatorio. Turk J Gastroenterol 2016; 27: 439-43. Ver resumen.
  47. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probióticos para la prevención de la diarrea asociada a antibióticos en pacientes ambulatorios: una revisión sistemática y un metanálisis. Antibióticos (Basilea). 2017; 6. Ver resumen.
  48. Al Faleh K, Anabrees J. Probióticos para la prevención de la enterocolitis necrotizante en bebés prematuros. Cochrane Database Syst Rev.2014;: CD005496. Ver resumen.
  49. Dimidi E, Christodoulides S, Fragkos KC, Scott SM, Whelan K. El efecto de los probióticos en el estreñimiento funcional en adultos: una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos controlados aleatorios. Soy J Clin Nutr. 2014; 100: 1075-84. Ver resumen.
  50. Wildt S, Nordgaard I, Hansen U, Brockmann E, Rumessen JJ. Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con Lactobacillus acidophilus La-5 y Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 para el mantenimiento de la remisión en la colitis ulcerosa. Colitis de J Crohns 2011; 5: 115-21. Ver resumen.
  51. Shen J, Zuo ZX, Mao AP. Efecto de los probióticos en la inducción de la remisión y el mantenimiento de la terapia en la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn y la pouchitis: metanálisis de ensayos controlados aleatorios. Inflamm Intestinal Dis. 2014; 20: 21-35. Ver resumen.
  52. Park MS, Kwon B, Ku S, Ji GE4. La eficacia del tratamiento con probióticos Bifidobacterium longum BORI y Lactobacillus acidophilus AD031 en lactantes con infección por rotavirus. Nutrientes 2017; 9. pii: E887. Ver resumen.
  53. Søndergaard B, Olsson J, Ohlson K, Svensson U, Bytzer P, Ekesbo R. Efectos de la leche fermentada probiótica en los síntomas y la flora intestinal en pacientes con síndrome del intestino irritable: un ensayo aleatorizado controlado con placebo Scand J Gastroenterol 2011; 46: 663-72. Ver resumen.
  54. Simrén M, Ohman L, Olsson J, et al. Ensayo clínico: los efectos de una leche fermentada que contiene tres bacterias probióticas en pacientes con síndrome del intestino irritable: un estudio controlado, aleatorizado, doble ciego. Aliment Pharmacol Ther 2010; 31: 218-27. Ver resumen.
  55. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, Parkin P, Mahant S, Johnston BC. Probióticos para la prevención de la diarrea pediátrica asociada a antibióticos. Cochrane Database Syst Rev.2015;: CD004827. Ver resumen.
  56. O'Callaghan A, van Sinderen D. Bifidobacteria y su papel como miembros de la microbiota intestinal humana. Microbiol delantero. 15 de junio de 2016; 7: 925. Ver resumen.
  57. Olivares M, Castillejo G, Varea V, Sanz Y.Ensayo de intervención doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los efectos de Bifidobacterium longum CECT 7347 en niños con enfermedad celíaca recién diagnosticada. Br J Nutr. 2014 14 de julio; 112: 30-40. Ver resumen.
  58. Hojsak I, Tokic Pivac V, Mocic Pavic A, Pasini AM, Kolacek S. Bifidobacterium animalis subsp. lactis no previene infecciones comunes en niños hospitalizados: un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Soy J Clin Nutr. Marzo de 2015; 101: 680-4. Ver resumen.
  59. Eskesen D, Jespersen L, Michelsen B, Whorwell PJ, Müller-Lissner S, Morberg CM. Efecto de la cepa probiótica Bifidobacterium animalis subsp. lactis, BB-12®, sobre la frecuencia de defecación en sujetos sanos con baja frecuencia de defecación y malestar abdominal: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos. Br J Nutr. 28 de noviembre de 2015; 114: 1638-46. Ver resumen.
  60. Costeloe K, Hardy P, Juszczak E, Wilks M, Millar MR; Probióticos en el grupo colaborativo del estudio de bebés prematuros. Bifidobacterium breve BBG-001 en lactantes muy prematuros: un ensayo de fase 3 controlado aleatorio. Lanceta. 13 de febrero de 2016; 387: 649-60. Ver resumen.
  61. Allen SJ, Wareham K, Wang D, Bradley C, Hutchings H, Harris W, Dhar A, Brown H, Foden A, Gravenor MB, Mack D. Lactobacilli and bifidobacteria en la prevención de la diarrea asociada a antibióticos y la diarrea por Clostridium difficile en ancianos pacientes hospitalizados (PLACIDE): ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Lanceta. 12 de octubre de 2013; 382: 1249-57. Ver resumen.
  62. Roberfroid MB. Prebióticos y probióticos: ¿son alimentos funcionales? Soy J Clin Nutr. 2000; 71 (Suplemento 6): 1682S-7S; discusión 1688S-90S. Ver resumen.
  63. Wang YH, Huang Y. Efecto de la suplementación con Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium bifidum en la terapia triple estándar sobre la erradicación de Helicobacter pylori y los cambios dinámicos en la flora intestinal. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30: 847-53. Ver resumen.
  64. Wang ZH, Gao QY, Fang JY. Metaanálisis de la eficacia y seguridad de la preparación de compuestos probióticos que contienen Lactobacillus y Bifidobacterium en la terapia de erradicación de Helicobacter pylori. J Clin Gastroenterol. 2013; 47: 25-32. Ver resumen.
  65. Videlock EJ, Cremonini F. Metaanálisis: probióticos en la diarrea asociada a antibióticos. Aliment Pharmacol Ther. 2012; 35: 1355-69. Ver resumen.
  66. Tomasz B, Zoran S, Jaroslaw W, Ryszard M, Marcin G, Robert B, Piotr K, Lukasz K, Jacek P, Piotr G, Przemyslaw P, Michal D. El uso prolongado de probióticos Lactobacillus y Bifidobacterium tiene un efecto profiláctico sobre la aparición y gravedad de la pouchitis: un estudio prospectivo aleatorizado. Biomed Res Int. 2014; 2014: 208064. Ver resumen.
  67. Shavakhi A, Tabesh E, Yaghoutkar A, Hashemi H, Tabesh F, Khodadoostan M, Minakari M, Shavakhi S, Gholamrezaei A. Los efectos del compuesto probiótico multistrain en la terapia cuádruple que contiene bismuto para la infección por Helicobacter pylori: un triple aleatorizado controlado con placebo -Estudio a ciegas. Helicobacter. 2013; 18: 280-4. Ver resumen.
  68. Rerksuppaphol S, Rerksuppaphol L.Ensayo controlado aleatorio de probióticos para reducir el resfriado común en escolares. Pediatr Int. 2012; 54: 682-7. Ver resumen.
  69. Rautava S, Kainonen E, Salminen S, Isolauri E. La suplementación con probióticos maternos durante el embarazo y la lactancia reduce el riesgo de eccema en el bebé. J Allergy Clin Immunol. 2012; 130: 1355-60. Ver resumen.
  70. Langkamp-Henken B, Rowe CC, Ford AL, Christman MC, Nieves C Jr, Khouri L, Specht GJ, Girard SA, Spaiser SJ, Dahl WJ. Bifidobacterium bifidum R0071 da como resultado una mayor proporción de días saludables y un menor porcentaje de estudiantes con estrés académico que informan un día de resfriado / gripe: un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Br J Nutr. 2015 14; 113: 426-34. Ver resumen.
  71. Gore C, Custovic A, Tannock GW, Munro K, Kerry G, Johnson K, Peterson C, Morris J, Chaloner C, Murray CS, Woodcock A. Tratamiento y efectos de prevención secundaria de los probióticos Lactobacillus paracasei o Bifidobacterium lactis en el eccema infantil temprano : ensayo controlado aleatorizado con seguimiento hasta los 3 años. Alergia a Clin Exp 2012; 42: 112-22. Ver resumen.
  72. Fernández-Carrocera LA, Solis-Herrera A, Cabanillas-Ayón M, Gallardo-Sarmiento RB, García-Pérez CS, Montaño-Rodríguez R, Echániz-Aviles MO. Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia de los probióticos en recién nacidos prematuros que pesan menos de 1500 g en la prevención de la enterocolitis necrotizante. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013; 98: F5-9. Ver resumen.
  73. Begtrup LM, de Muckadell OB, Kjeldsen J, Christensen RD, Jarbøl DE. Tratamiento a largo plazo con probióticos en pacientes de atención primaria con síndrome del intestino irritable: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Scand J Gastroenterol 2013; 48: 1127-35. Ver resumen.
  74. Allen SJ, Jordan S, Storey M, Thornton CA, Gravenor MB, Garaiova I, Plummer SF, Wang D, Morgan G. Los probióticos en la prevención del eccema: un ensayo controlado aleatorio. Arch Dis Child 2014; 99: 1014-9. Ver resumen.
  75. Das RR.Singh M, Shafiq N.Probióticos en el tratamiento de la rinitis alérgica. Revista de la Organización Mundial de Alergias 2010; 3: 239-244.
  76. Seki M, Igarashi T Fukuda Y Simamura S Kaswashima T Ogasa K. El efecto de la leche cultivada con Bifidobacterium sobre la "regularidad" entre un grupo de edad. Nutr Foodstuff 1978; 31: 379-387.
  77. Kageyama T, Nakano Y Tomoda T.Estudio comparativo sobre la administración oral de algunas preparaciones de bifidobacterias. Medicina y Biología (Japón) 1987; 115: 65-68.
  78. Kageyama T, Tomoda T Nakano Y. El efecto de la administración de bifidobacterias en pacientes con leucemia. Bifidobacteria Microflora. 1984; 3: 29-33.
  79. Ballongue J, Grill J Baratte-Euloge P. Action sur la flore intestinale de laits fermentés au Bifidobacterium. Lait 1993; 73: 249-256.
  80. Ogata T, Kingaku M Yaeshima T Teraguchi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Lino H. Efecto de la administración de yogur Bifidobacterium longum BB536 en el ambiente intestinal de adultos sanos. Microb Ecol Health Dis 1999; 11: 41-46.
  81. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Variación en pequeños grupos de flora intestinal constante durante la administración de fármacos anticáncer o inmunosupresores. Medicina y Biología (Japón) 1981; 103: 45-49.
  82. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Sobrecrecimiento intestinal de Candida e infección por Candida en pacientes con leucemia: efecto de la administración de Bifidobacterium. Bifidobacteria Microflora 1988; 7: 71-74.
  83. Araya-Kojima Tomoko, Yaeshima Tomoko Ishibashi Norio Shimamura Seiichi Hayasawa Hirotoshi. Efectos inhibidores de Bifidobacterium longum BB536 sobre bacterias intestinales nocivas. Bifidobacteria Microflora 1995; 14: 59-66.
  84. Namba K, Yaeshima T Ishibashi N Hayasawa H y Yamazaki Shoji. Efectos inhibidores de Bifidobacterium longum sobre Escherichia coli O157: H7 enterohemorrágica. Bioscience Microflora 2003; 22: 85-91.
  85. Igarashi M, Iiyama Y Kato R Tomita M Asami N Ezawa I. Efecto de Bifidobacterium longum y lactulosa sobre la resistencia del hueso en tasas de modelo de osteoporosis ovariectomizada. Bifidus 1994; 7: 139-147.
  86. Yaeshima T, Takahashi S Ota S Nakagawa K Ishibashi N Hiramatsu A Ohashi T Hayasawa H Iino H. Efecto del yogur dulce que contiene Bifidobacterium longum BB536 sobre la frecuencia de defecación y las características fecales de adultos sanos: una comparación con el yogur dulce estándar. Kenko Eiyo Shokuhin Kenkyu 1998; 1 (3/4): 29-34.
  87. Yaeshima T, Takahashi S Matsumoto N Ishibashi N Hayasawa H Lino H. Efecto del yogur que contiene Bifidobacterium longum BB536 sobre el ambiente intestinal, las características fecales y la frecuencia de defecación: una comparación con el yogur estándar. Biosci Microflora 1997; 16: 73-77.
  88. Xiao J, Kondol S Odamaki T Miyaji K Yaeshima T Iwatsuki K Togashi H Benno Y. Efecto del yogur que contiene Bifidobacterium longum BB 536 sobre la frecuencia de defecación y las características fecales de adultos sanos: Un estudio cruzado doble ciego. Revista japonesa de bacterias del ácido láctico 2007; 18: 31-36.
  89. Yaeshima T, Takahashi S Ogura A Konno T Iwatsuki K Ishibashi N Hayasawa H. Efecto de la leche no fermentada que contiene Bifidobacterium longum BB536 sobre la frecuencia de defecación y las características fecales en adultos sanos. Journal of Nutrition Food 2001; 4: 1-6.
  90. Ogata T, Nakamura T Anjitsu K Yaeshima T Takahashi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Iino H. Efecto de la administración de Bifidobacterium longum BB536 sobre el ambiente intestinal, la frecuencia de defecación y las características fecales de voluntarios humanos. Biosci Microflora 1997; 16: 53-58.
  91. Iwabuchi N, Hiruta N Kanetada S Yaeshima T Iwatsuki K Yasui H. Efectos de la administración intranasal de Bifidobacterium longum BB536 sobre el sistema inmunológico de las mucosas en el tracto respiratorio y la infección por el virus de la influenza en ratones. Milk Science 2009; 38: 129-133.
  92. Sekine I, Yoshiwara S Homma N Takanori H Tonosuka S. Efectos de la leche que contiene Bifidobacterium sobre la reacción de quimioluminiscencia de los leucocitos periféricos y el volumen corpuscular medio de los glóbulos rojos: un posible papel de Bifidobacterium en la activación de macrófagos. Therapeutics (Japón) 1985; 14: 691-695.
  93. Singh, J., Rivenson, A., Tomita, M., Shimamura, S., Ishibashi, N. y Reddy, BS Bifidobacterium longum, una bacteria intestinal productora de ácido láctico inhibe el cáncer de colon y modula los biomarcadores intermedios de la carcinogénesis del colon . Carcinogénesis 1997; 18: 833-841. Ver resumen.
  94. Reddy, B. S. y Rivenson, A. Efecto inhibidor de Bifidobacterium longum sobre la carcinogénesis de colon, mamas e hígado inducida por 2-amino-3-metilimidazo [4,5-f] quinolina, un mutágeno alimentario. Cancer Res. 9-1-1993; 53: 3914-3918. Ver resumen.
  95. Yamazaki, S., Machii, K., Tsuyuki, S., Momose, H., Kawashima, T. y Ueda, K. Respuestas inmunológicas a Bifidobacterium longum monoasociado y su relación con la prevención de la invasión bacteriana. Inmunología 1985; 56: 43-50. Ver resumen.
  96. Kondo, J., Xiao, J. Z., Shirahata, A., Baba, M., Abe, A., Ogawa, K. y Shimoda, T.Efectos moduladores de Bifidobacterium longum BB536 sobre la defecación en pacientes ancianos que reciben alimentación enteral. World J Gastroenterol 4-14-2013; 19: 2162-2170. Ver resumen.
  97. Akatsu, H., Iwabuchi, N., Xiao, JZ, Matsuyama, Z., Kurihara, R., Okuda, K., Yamamoto, T. y Maruyama, M. Efectos clínicos del probiótico Bifidobacterium longum BB536 sobre la función inmunitaria y Microbiota intestinal en pacientes ancianos que reciben alimentación por sonda enteral. JPEN J Parenter Enteral Nutr 11-27-2012; Ver resumen.
  98. Odamaki, T., Sugahara, H., Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Tanabe, S., Tominaga, T., Togashi, H., Benno, Y. y Xiao, efecto JZ de la ingesta oral de yogur que contiene Bifidobacterium longum BB536 sobre el número de células de Bacteroides fragilis enterotoxigénico en la microbiota. Anaerobio. 2012; 18: 14-18. Ver resumen.
  99. Iwabuchi, N., Xiao, J. Z., Yaeshima, T. e Iwatsuki, K. La administración oral de Bifidobacterium longum mejora la infección por el virus de la influenza en ratones. Biol.Pharm.Bull. 2011; 34: 1352-1355. Ver resumen.
  100. Simakachorn, N., Bibiloni, R., Yimyaem, P., Tongpenyai, Y., Varavithaya, W., Grathwohl, D., Reuteler, G., Maire, JC, Blum, S., Steenhout, P., Benyacoub , J., y Schiffrin, EJ Tolerancia, seguridad y efecto sobre la microbiota fecal de una fórmula enteral suplementada con prebióticos y probióticos en niños críticamente enfermos. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 53: 174-181. Ver resumen.
  101. Hascoet, J. M., Hubert, C., Rochat, F., Legagneur, H., Gaga, S., Emady-Azar, S. y Steenhout, P. G. Efecto de la composición de la fórmula en el desarrollo de la microbiota intestinal infantil. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 52: 756-762. Ver resumen.
  102. Firmansyah, A., Dwipoerwantoro, P. G., Kadim, M., Alatas, S., Conus, N., Lestarina, L., Bouisset, F. y Steenhout, P. Mejora del crecimiento de los niños pequeños alimentados con leche que contiene simbióticos. Asia Pac.J Clin.Nutr. 2011; 20: 69-76. Ver resumen.
  103. Tang, M. L., Lahtinen, S. J. y Boyle, R. J. Probióticos y prebióticos: efectos clínicos en enfermedades alérgicas. Curr.Opin.Pediatr. 2010; 22: 626-634. Ver resumen.
  104. Namba, K., Hatano, M., Yaeshima, T., Takase, M. y Suzuki, K. Efectos de la administración de Bifidobacterium longum BB536 sobre la infección por influenza, el título de anticuerpos de la vacuna contra la influenza y la inmunidad mediada por células en los ancianos. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2010; 74: 939-945. Ver resumen.
  105. Gianotti, L., Morelli, L., Galbiati, F., Rocchetti, S., Coppola, S., Beneduce, A., Gilardini, C., Zonenschain, D., Nespoli, A. y Braga, M. Un ensayo aleatorizado doble ciego sobre la administración perioperatoria de probióticos en pacientes con cáncer colorrectal. Mundial J Gastroenterol. 14-1-2010; 16: 167-175. Ver resumen.
  106. Andrade, S. y Borges, N. Efecto de la leche fermentada que contiene Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium longum sobre los lípidos plasmáticos de mujeres con colesterol normal o moderadamente elevado. J.Dairy Res. 2009; 76: 469-474. Ver resumen.
  107. Rouge, C., Piloquet, H., Butel, MJ, Berger, B., Rochat, F., Ferraris, L., Des, Robert C., Legrand, A., de la Cochetiere, MF, N'Guyen, JM, Vodovar, M., Voyer, M., Darmaun, D. y Roze, JC Suplementación oral con probióticos en bebés prematuros de muy bajo peso al nacer: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Am.J Clin.Nutr. 2009; 89: 1828-1835. Ver resumen.
  108. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, JZ, Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K. y Hachimura, S. Efectos supresores de Bifidobacterium longum sobre la producción de quimiocinas atractoras de Th2 inducidas con T interacciones célula-célula presentadora de antígeno. FEMS Immunol.Med.Microbiol. 2009; 55: 324-334. Ver resumen.
  109. Takeda, Y., Nakase, H., Namba, K., Inoue, S., Ueno, S., Uza, N. y Chiba, T. La regulación positiva de T-bet y moléculas de unión estrecha por Bifidobactrium longum mejora la inflamación del colon de la colitis ulcerosa. Inflamm.Bowel.Dis. 2009; 15: 1617-1618. Ver resumen.
  110. Soh, SE, Aw, M., Gerez, I., Chong, YS, Rauff, M., Ng, YP, Wong, HB, Pai, N., Lee, BW y Shek, LP Suplementación de probióticos en los primeros 6 meses de vida en bebés asiáticos de riesgo: efectos sobre el eccema y la sensibilización atópica a la edad de 1 año. Clin.Exp.Allergy 2009; 39: 571-578. Ver resumen.
  111. Odamaki, T., Xiao, JZ, Sakamoto, M., Kondo, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. y Benno, Y. Distribución de diferentes especies de Grupo de Bacteroides fragilis en individuos con polinosis de cedro japonés. Appl.Environ.Microbiol. 2008; 74: 6814-6817. Ver resumen.
  112. del Giudice, M. M. y Brunese, F. P. Probióticos, prebióticos y alergia en niños: ¿Qué novedades hay en el último año? J Clin.Gastroenterol. 2008; 42 Suppl 3 Pt 2: S205-S208. Ver resumen.
  113. Chouraqui, JP, Grathwohl, D., Labaune, JM, Hascoet, JM, de, Montgolfier, I, Leclaire, M., Giarre, M. y Steenhout, P. Evaluación de la seguridad, tolerancia y efecto protector contra la diarrea de fórmulas para lactantes que contienen mezclas de probióticos o probióticos y prebióticos en un ensayo controlado aleatorio. Am.J Clin.Nutr. 2008; 87: 1365-1373. Ver resumen.
  114. Matsumoto, T., Ishikawa, H., Tateda, K., Yaeshima, T., Ishibashi, N. y Yamaguchi, K. La administración oral de Bifidobacterium longum previene la sepsis por Pseudomonas aeruginosa derivada del intestino en ratones. J Appl.Microbiol. 2008; 104: 672-680. Ver resumen.
  115. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. y Benno, Y. Influencia de la ingesta de Bifidobacterium longum BB536 en la microbiota fecal en individuos con polinosis de cedro japonés durante la temporada de polen. J Med.Microbiol. 2007; 56 (Pt 10): 1301-1308. Ver resumen.
  116. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, J. Z., Miyaji, K., e Iwatsuki, K.Efectos supresores de Th2 independientes de la citocina Th1 in vitro de las bifidobacterias. Microbiol. Inmunol. 2007; 51: 649-660. Ver resumen.
  117. Xiao, JZ, Kondo, S., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K. y Enomoto, T. Cambios en los niveles plasmáticos de TARC durante la temporada de polen de cedro japonés y relaciones con el desarrollo de los síntomas. Int.Arch.Allergy Immunol. 2007; 144: 123-127. Ver resumen.
  118. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, T. y Benno, Y. Fluctuación de la microbiota fecal en individuos con polinosis de cedro japonés durante la temporada de polen e influencia de la ingesta de probióticos. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2007; 17: 92-100. Ver resumen.
  119. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Miyaji, K., Enomoto, K., Sakoda, T., Iwatsuki, K. y Enomoto, T.Eficacia clínica del probiótico Bifidobacterium longum para el tratamiento de los síntomas de la alergia al polen de cedro japonés en sujetos evaluados en una unidad de exposición ambiental. Allergol.Int. 2007; 56: 67-75. Ver resumen.
  120. Puccio, G., Cajozzo, C., Meli, F., Rochat, F., Grathwohl, D. y Steenhout, P. Evaluación clínica de una nueva fórmula de inicio para bebés que contiene Bifidobacterium longum BL999 vivo y prebióticos. Nutrición 2007; 23: 1-8. Ver resumen.
  121. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, K. y Enomoto, T. Los probióticos en el tratamiento de la polinosis del cedro japonés: un ensayo doble ciego controlado por placebo. Clin.Exp.Allergy 2006; 36: 1425-1435. Ver resumen.
  122. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, K. y Enomoto, T. Efecto del probiótico Bifidobacterium longum BB536 [corregido] para aliviar los síntomas clínicos y modular los niveles de citocinas plasmáticas de la polinosis del cedro japonés durante la temporada de polen. Un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2006; 16: 86-93. Ver resumen.
  123. Bennet, R., Nord, C. E. y Zetterstrom, R. Colonización transitoria del intestino de los recién nacidos por bifidobacterias y lactobacilos administrados por vía oral. Acta Paediatr. 1992; 81: 784-787. Ver resumen.
  124. Zsivkovits, M., Fekadu, K., Sontag, G., Nabinger, U., Huber, WW, Kundi, M., Chakraborty, A., Foissy, H. y Knasmuller, S. Prevención de la inducción de amina heterocíclica Daño del ADN en el colon y el hígado de ratas por diferentes cepas de lactobacillus. Carcinogénesis 2003; 24: 1913-1918. Ver resumen.
  125. Orrhage, K., Sjostedt, S. y Nord, C. E. Efecto de los suplementos con bacterias del ácido láctico y oligofructosa en la microflora intestinal durante la administración de cefpodoxima proxetil. J Antimicrob Quimioterapia. 2000; 46: 603-612. Ver resumen.
  126. Xiao JZ, Takahashi S, Odamaki T y col. Susceptibilidad antibiótica de cepas bifidobacterianas distribuidas en el mercado japonés.Biosci Biotechnol Biochem. 2010; 74: 336-42. Ver resumen.
  127. AlFaleh K, Anabrees J, Bassler D, Al-Kharfi T.Probióticos para la prevención de la enterocolitis necrotizante en bebés prematuros. Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas 2011, número 3. Art. No .: CD005496. DOI: 10.1002 / 14651858.CD005496.pub3. Ver resumen.
  128. Tabbers MM, Milliano I, Roseboom MG, Benninga MA. ¿Bifidobacterium breve es eficaz en el tratamiento del estreñimiento infantil? Resultados de un estudio piloto. Nutr J 2011; 10:19. Ver resumen.
  129. Leyer GJ, Li S, Mubasher ME y col. Efectos de los probióticos sobre la incidencia y duración de los síntomas del resfriado y de la influenza en niños Pediatría 2009; 124: e172-e179. Ver resumen.
  130. Miele E, Pascarella F, Giannetti E. et al. Efecto de una preparación probiótica (VSL # 3) sobre la inducción y el mantenimiento de la remisión en niños con colitis ulcerosa. Soy J Gastroenterol 2009; 104: 437-43. Ver resumen.
  131. Kuhbacher T, Ott SJ, Helwig U y col. Microbiota bacteriana y fúngica en relación con la terapia probiótica (VSL # 3) en pouchitis. Gut 2006; 55: 833-41. Ver resumen.
  132. Bibiloni R, Fedorak RN, Tannock GW, et al. La mezcla de probióticos VSL # 3 induce la remisión en pacientes con colitis ulcerosa activa. Soy J Gastroenterol 2005; 100: 1539-46. Ver resumen.
  133. Tursi A, Brandimarte G, Giorgetti GM, et al. La balsalazida en dosis baja más una preparación probiótica de alta potencia es más eficaz que la balsalazida sola o la mesalazina en el tratamiento de la colitis ulcerosa aguda leve a moderada. Med Sci Monit 2004; 10: PI126-31. Ver resumen.
  134. Kato K, Mizuno S, Umesaki Y, et al. Ensayo aleatorizado controlado con placebo que evalúa el efecto de la leche fermentada con bifidobacterias sobre la colitis ulcerosa activa. Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1133-41. Ver resumen.
  135. McFarland LV. Metaanálisis de probióticos para la prevención de la diarrea asociada a antibióticos y el tratamiento de la enfermedad por Clostridium difficile. Am J Gastroenterol 2006; 101: 812-22. Ver resumen.
  136. O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P, et al. Lactobacillus y bifidobacterium en el síndrome del intestino irritable: respuestas de los síntomas y relación con los perfiles de citocinas. Gastroenterología 2005; 128: 541-51. Ver resumen.
  137. Ishikawa H, Akedo I, Umesaki Y, et al. Ensayo controlado aleatorio del efecto de la leche fermentada con bifidobacterias sobre la colitis ulcerosa. J Am Coll Nutr 2003; 22: 56-63. Ver resumen.
  138. Rastall RA. Bacterias en el intestino: amigos y enemigos y cómo alterar el equilibrio. J Nutr 2004; 134: 2022S-2026S. Ver resumen.
  139. Mimura T, Rizzello F, Helwig U, et al. Terapia probiótica de dosis alta una vez al día (VSL # 3) para mantener la remisión en pouchitis recurrente o refractaria. Gut 2004; 53: 108-14. Ver resumen.
  140. Cremonini F, Di Caro S, Covino M, et al. Efecto de diferentes preparaciones probióticas sobre los efectos secundarios relacionados con la terapia anti-helicobacter pylori: un estudio de grupo paralelo, triple ciego, controlado con placebo. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2744-9. Ver resumen.
  141. Sullivan A, Barkholt L, Nord CE. Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis y Lactobacillus F19 previenen las alteraciones ecológicas asociadas a los antibióticos de Bacteroides fragilis en el intestino. J Antimicrob Chemother 2003; 52: 308-11. Ver resumen.
  142. Kim HJ, Camilleri M, McKinzie S y col. Un ensayo controlado aleatorio de un probiótico, VSL # 3, sobre el tránsito intestinal y los síntomas en el síndrome del intestino irritable con predominio de diarrea. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 895-904. . Ver resumen.
  143. Roberfroid MB. Prebióticos y probióticos: ¿son alimentos funcionales? Soy J Clin Nutr 2000; 71: 1682S-7S. Ver resumen.
  144. Gionchetti P, Rizzello F, Venturi A y col. Bacterioterapia oral como tratamiento de mantenimiento en pacientes con pouchitis crónica: un ensayo doble ciego controlado con placebo. Gastroenterología 2000; 119: 305-9. Ver resumen.
  145. Rautio M, Jousimies-Somer H, Kauma H, et al. Absceso hepático debido a una cepa de Lactobacillus rhamnosus indistinguible de la cepa GG de L. rhamnosus. Clin Infect Dis 1999; 28: 1159-60. Ver resumen.
  146. Goldin BR. Beneficios para la salud de los probióticos. Br J Nutr 1998; 80: S203-7. Ver resumen.
  147. Kalima P, Masterton RG, Roddie PH y col. Infección por Lactobacillus rhamnosus en un niño después de un trasplante de médula ósea. J Infect 1996; 32: 165-7. Ver resumen.
  148. Saxelin M, Chuang NH, Chassy B y col. Lactobacilos y bacteriemia en el sur de Finlandia 1989-1992. Clin Infect Dis 1996; 22: 564-6. Ver resumen.
  149. Lewis SJ, Freedman AR. Artículo de revisión: el uso de agentes bioterapéuticos en la prevención y tratamiento de enfermedades gastrointestinales. Aliment Pharmacol Ther 1998; 12: 807-22. Ver resumen.
  150. Meydani SN, Ha WK. Efectos inmunológicos del yogur. Soy J Clin Nutr 2000; 71: 861-72. Ver resumen.
  151. Isolauri E, Arvola T, Sutas Y, et al. Probióticos en el tratamiento del eccema atópico. Clin Exp Allergy 2000; 30: 1604-10. Ver resumen.
  152. Korschunov VM, Smeyanov VV, Efimov BA, et al. Uso terapéutico de una preparación de Bifidobacterium resistente a los antibióticos en hombres expuestos a altas dosis de radiación gamma. J Med Microbiol 1996; 44: 70-4. Ver resumen.
  153. Venturi A, Gionchetti P, Rizzello F, et al. Impacto en la composición de la flora fecal por una nueva preparación probiótica: datos preliminares sobre el tratamiento de mantenimiento de pacientes con colitis ulcerosa. Aliment Pharmacol Ther 1999; 13: 1103-8. Ver resumen.
  154. Phuapradit P, Varavithya W, Vathanophas K, et al. Reducción de la infección por rotavirus en niños que reciben fórmula complementada con bifidobacterias. J Med Assoc Thai 1999; 82: S43-8. Ver resumen.
  155. Hoyos AB. Reducción de la incidencia de enterocolitis necrotizante asociada con la administración enteral de Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium infantis a neonatos en una unidad de cuidados intensivos. Int J Infect Dis 1999; 3: 197-202. Ver resumen.
  156. Pierce A. La guía práctica de medicamentos naturales de la Asociación Estadounidense de Farmacéuticos. Nueva York: The Stonesong Press, 1999: 19.
  157. Chen RM, Wu JJ, Lee SC y col. Aumento de Bifidobacterium intestinal y supresión de bacterias coliformes con la ingestión de yogur a corto plazo. J Dairy Sci 1999: 82: 2308-14. Ver resumen.
  158. Ha GY, Yang CH, Kim H, Chong Y. Caso de sepsis por Bifidobacterium longum. J Clin Microbiol 1999; 37: 1227-8. Ver resumen.
  159. Colombel JF, Cortot A, Neut C, Romond C.Yogur con Bifidobacterium longum reduce los efectos gastrointestinales inducidos por eritromicina. Lancet 1987; 2:43.
  160. Hirayama K, Rafter J. El papel de las bacterias probióticas en la prevención del cáncer. Los microbios infectan 2000; 2: 681-6. Ver resumen.
  161. Macfarlane GT, Cummings JH. Probióticos y prebióticos: ¿la regulación de las actividades de las bacterias intestinales puede beneficiar la salud? BMJ 1999; 318: 999-1003. Ver resumen.
  162. Chiang BL, Sheih YH, Wang LH y col. Mejora de la inmunidad mediante el consumo dietético de una bacteria probiótica del ácido láctico (Bifidobacterium lactis HN019): optimización y definición de las respuestas inmunitarias celulares. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 849-55. Ver resumen.
  163. Lievin V, Peiffer I, Hudault S y col. Las cepas de Bifidobacterium de la microflora gastrointestinal humana infantil residente ejercen actividad antimicrobiana. Gut 2000; 47: 646-52. Ver resumen.
  164. Arunachalam K, Gill HS, Chandra RK. Mejora de la función inmunológica natural mediante el consumo dietético de Bifidobacterium lactis (HN019). Eur J Clin Nutr 2000; 54: 263-7. Ver resumen.
  165. Bouhnik Y, Pochart P, Marteau P, et al. Recuperación fecal en humanos de bifidobacterias viables ingeridas en leche fermentada. Gastroenterología 1992; 102: 875-8. Ver resumen.
  166. Saavedra JM, et al. Alimentación de bifidobacterium bifidum y streptococcus thermophilus a lactantes en el hospital para la prevención de la diarrea y la diseminación del rotavirus. Lancet 1994; 344: 1046-9. Ver resumen.
  167. Scarpignato C, Rampal P. Prevención y tratamiento de la diarrea del viajero: un enfoque clínico farmacológico. Quimioterapia 1995; 41: 48-81. Ver resumen.
  168. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Agentes bioterapéuticos, una modalidad desatendida para el tratamiento y la prevención de infecciones intestinales y vaginales seleccionadas. JAMA 1996; 275: 870-5. Ver resumen.
Último revisado - 25/11/2020

Recomendado Por Nosotros

Prueba de cobre en orina de 24 horas

Prueba de cobre en orina de 24 horas

La prueba de cobre en orina de 24 hora mide la cantidad de cobre en una mue tra de orina. e nece ita una mue tra de orina de 24 hora .El día 1, orine en el baño cuando e levante por la ma...
Albendazol

Albendazol

El albendazol e u a para tratar la neuroci ticerco i (infección cau ada por la tenia del cerdo en lo mú culo , el cerebro y lo ojo que puede cau ar convul ione , inflamación del cerebro...