Autor: Alice Brown
Fecha De Creación: 3 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 24 Septiembre 2024
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Amiodarone, Sotalol, and Dofetilide - Class III Antiarrhythmics Mechanism of Action and Side Effects
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Contenido

La dofetilida puede hacer que su corazón lata irregularmente. Deberá estar en un hospital u otro lugar donde su médico pueda controlarlo de cerca durante al menos 3 días cuando comience o reinicie el tratamiento con dofetilida. Es importante leer la información del paciente que se le proporciona cada vez que comienza la terapia con dofetilida.

La dofetilida se usa para tratar los latidos cardíacos irregulares (incluidos la fibrilación auricular o el aleteo auricular). Pertenece a una clase de medicamentos llamados antiarrítmicos. Mejora su ritmo cardíaco al relajar un corazón hiperactivo.

La dofetilida viene envasada en cápsulas para administrarse por vía oral. Por lo general, se toma dos veces al día, pero se puede tomar una vez al día en personas con ciertas afecciones. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome dofetilide exactamente como se le indique. No tome más o menos, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.

La dofetilida controla los ritmos cardíacos anormales, pero no los cura. Continúe tomando dofetilida incluso si se siente bien. No deje de tomar dofetilida sin consultar a su médico.


Este medicamento a veces se prescribe para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de tomar dofetilida,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la dofetilida, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de las cápsulas de dofetilida. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la información del paciente del fabricante para obtener una lista de los ingredientes.
  • Informe a su médico si está tomando cimetidina (Tagamet), dolutegravir (Tivicay), hidroclorotiazida (Microzide, Oretic), hidroclorotiazida y triamtereno (Dyazide, Maxzide), ketoconazol (Nizoral), megestrol (Megace), proclorperazina (Compro, Procompp), trimetoprim (Primsol), trimetoprim y sulfametoxazol (Bactrim, Septra, Sulfatrim) y verapamilo (Calan, Covera, Verelan). Su médico probablemente le dirá que no tome dofetilida si está tomando uno o más de estos medicamentos.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: amilorida (Midamor); antibióticos como eritromicina (E.E.S., E-Mycin) y norfloxacina (Noroxin); ciertos medicamentos antimicóticos como fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox) y ketoconazol (Nizoral); bepridil (Vascor); cannabinoides como dronabinol (Marinol), nabilona (Cesamet) o marihuana (cannabis); digoxina (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia XT, Dilacor XR, Taxtia XT, Tiazac); diuréticos ("píldoras de agua"); Inhibidores de la proteasa del VIH, incluidos atazanavir (Reyataz), darunavir (Prezista), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, en Kaletra), saquinavir (Invirase) y tipranavir (Aptivus); medicamentos para el asma como zafirlukast (Accolate); medicamentos para la depresión, enfermedades mentales o náuseas; medicamentos para los latidos cardíacos irregulares, como amiodarona (Cordarone, Pacerone); metformina (Fortamet, Glucophage, Glumetza, Riomet); nefazodona o quinina (Qualquin).
  • dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido síndrome de QT largo (condición que aumenta el riesgo de desarrollar latidos cardíacos irregulares que pueden causar desmayos o muerte súbita) o enfermedad renal.
  • Informe a su médico si tiene diarrea excesiva, sudoración, vómitos, pérdida de apetito o disminución de la sed o un nivel bajo de potasio en la sangre, y si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad cardíaca o hepática.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada mientras toma dofetilida, llame a su médico.

Hable con su médico acerca de comer toronja o beber jugo de toronja mientras toma dofetilida.


Tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

La dofetilida puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • dolor de cabeza
  • Dolor de pecho
  • dificultad para respirar
  • náusea
  • síntomas parecidos a la gripe
  • dolor de estómago
  • dolor de espalda
  • dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido

Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:

  • latidos cardíacos rápidos, fuertes o irregulares
  • erupción
  • diarrea severa
  • mareos o desmayos
  • sudoración inusual
  • vomitando
  • pérdida de apetito
  • aumento de la sed (beber más de lo normal)

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).


Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el baño).

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Debe controlar su ritmo cardíaco con regularidad para determinar su respuesta a la dofetilida. Su médico también querrá seguir de cerca su función renal y nivel de potasio en sangre mientras esté tomando dofetilida.

No permita que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Tikosyn®
Última revisión - 15/01/2016

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