Autor: Alice Brown
Fecha De Creación: 1 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 26 Marcha 2025
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Contenido

La inyección de ketorolaco se usa para el alivio a corto plazo del dolor moderadamente intenso en personas que tienen al menos 17 años de edad. La inyección de ketorolaco no debe usarse durante más de 5 días, para el dolor leve o para el dolor de afecciones crónicas (a largo plazo). Recibirá sus primeras dosis de ketorolaco por inyección intravenosa (en una vena) o intramuscular (en un músculo) en un hospital o consultorio médico. Después de eso, su médico puede optar por continuar su tratamiento con ketorolaco oral. Debe dejar de tomar ketorolaco oral y usar la inyección de ketorolaco el quinto día después de recibir su primera dosis de la inyección de ketorolaco. Hable con su médico si aún tiene dolor después de 5 días o si su dolor no se controla con este medicamento. El ketorolaco puede provocar efectos secundarios graves.

Las personas que reciben tratamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (distintos de la aspirina) como el ketorolaco pueden tener un mayor riesgo de sufrir un ataque cardíaco o un derrame cerebral que las personas que no reciben tratamiento con estos medicamentos. Estos eventos pueden ocurrir sin previo aviso y pueden causar la muerte. Este riesgo puede ser mayor para las personas que reciben tratamiento con AINE durante un período prolongado. Informe a su médico si usted o alguien de su familia tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad cardíaca, un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular o "mini accidente cerebrovascular", y si tiene o alguna vez ha tenido presión arterial alta. Busque atención médica de emergencia de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas: dolor de pecho, dificultad para respirar, debilidad en una parte o un lado del cuerpo o dificultad para hablar.


Recibir la inyección de ketorolaco aumenta el riesgo de que experimente sangrado severo o incontrolado. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido un problema de sangrado o coagulación. Es probable que su médico no le administre la inyección de ketorolaco.

Si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está usando la inyección de ketorolaco. Si se someterá a un injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG; un tipo de cirugía cardíaca), no debe usar la inyección de ketorolaco justo antes o inmediatamente después de la cirugía.

Los AINE como el ketorolaco pueden causar úlceras, sangrado o agujeros en el estómago o el intestino. Estos problemas pueden desarrollarse en cualquier momento durante el tratamiento, pueden ocurrir sin síntomas de advertencia y pueden causar la muerte. El riesgo puede ser mayor para las personas que toman AINE durante mucho tiempo, son mayores de edad, tienen mala salud, fuman cigarrillos o beben alcohol mientras usan la inyección de ketorolaco. Informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: anticoagulantes ("diluyentes de la sangre") como warfarina (Coumadin, Jantoven); aspirina; o esteroides orales como dexametasona (Decadron, Dexpak), metilprednisolona (Medrol) y prednisona (Deltasone). No tome aspirina u otros AINE como ibuprofeno (Advil, Motrin) y naproxeno (Aleve, Naprosyn) mientras esté usando ketorolaco. Informe también a su médico si tiene o alguna vez ha tenido úlceras, orificios o sangrado en el estómago o el intestino, o una enfermedad que cause inflamación de los intestinos, como la enfermedad de Crohn (una afección en la que el cuerpo ataca el revestimiento del tracto digestivo). , que causa dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre) o colitis ulcerosa (una afección que causa hinchazón y llagas en el revestimiento del colon [intestino grueso] y recto). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de usar la inyección de ketorolaco y llame a su médico: dolor de estómago, acidez de estómago, vómito con sangre o que parece café molido, sangre en las heces o heces negras y alquitranadas.


El ketorolaco puede provocar insuficiencia renal. Informe a su médico si tiene una enfermedad renal o hepática, si ha tenido vómitos o diarrea intensos o cree que puede estar deshidratado, y si está tomando inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) como benazepril (Lotensin), captopril (Capoten) , enalapril (Vasotec), fosinopril, lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) y trandolapril (Mavik); o diuréticos ("píldoras de agua"). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de usar la inyección de ketorolaco y llame a su médico: aumento de peso inexplicable; hinchazón de manos, brazos, pies, tobillos o pantorrillas; Confusión; o convulsiones.

Algunas personas tienen reacciones alérgicas graves a la inyección de ketorolaco. Informe a su médico si es alérgico al ketorolaco, la aspirina u otros AINE como ibuprofeno (Advil, Motrin) o naproxeno (Aleve, Naprosyn), cualquier otro medicamento o cualquiera de los ingredientes de la inyección de ketorolaco. También informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido asma, especialmente si también tiene congestión o secreción nasal frecuente o pólipos nasales (hinchazón del revestimiento de la nariz). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de usar la inyección de ketorolaco y llame a su médico de inmediato: sarpullido; fiebre; descamación o ampollas en la piel; urticaria; Comezón; hinchazón de los ojos, cara, garganta, lengua, labios; dificultad para respirar o tragar; o ronquera.


No debe recibir la inyección de ketorolaco durante el trabajo de parto o mientras está dando a luz.

No amamante mientras esté usando la inyección de ketorolaco.

Informe a su médico si tiene 65 años o más o si pesa menos de 110 lb (50 kg). Su médico deberá recetarle una dosis menor de medicamento. Si es un adulto mayor, debe saber que la inyección de ketorolaco no es tan segura como otros medicamentos que se pueden usar para tratar su afección. Su médico puede optar por recetar un medicamento diferente que sea más seguro para su uso en adultos mayores.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico controlará sus síntomas cuidadosamente y probablemente ordenará ciertas pruebas para verificar la respuesta de su cuerpo a la inyección de ketorolaco.

Su médico o farmacéutico le entregará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cada vez que reciba una dosis de ketorolaco inyectable. Lea la información detenidamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) para obtener la Guía del medicamento.

El ketorolaco se usa para aliviar el dolor moderadamente intenso en adultos, generalmente después de una cirugía. El ketorolaco pertenece a una clase de medicamentos llamados AINE. Actúa deteniendo la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor, fiebre e inflamación.

La presentación de la inyección de ketorolaco es como una solución (líquido) para inyectar por vía intramuscular (en un músculo) o por vía intravenosa (en una vena). Por lo general, un proveedor de atención médica lo administra cada 6 horas en un horario o según sea necesario para el dolor en un hospital o consultorio médico.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de usar la inyección de ketorolaco,

  • Informe a su médico si está tomando probenecid (Probalan) o pentoxifilina (Pentoxil, Trental). Su médico probablemente le dirá que no use la inyección de ketorolaco si está tomando cualquiera de estos medicamentos.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: alprazolam (Niravam, Xanax); antagonistas del receptor de angiotensina II como azilsartan (Edarbi), candesartan (Atacand), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, en Avalide), losartan (Cozaar, en Hyzaar), olmesartan (Benicar, en Azor), telmisartan (Micardis), o valsartán (Diovan, en Exforge); litio (Lithobid); medicamentos para las convulsiones como carbamazepina (Equetro, Tegretol) o fenitoína (Dilantin); metotrexato (Otrexup, Rheumatrex, Trexall); relajantes musculares; inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como citalopram (Celexa), duloxetina (Cymbalta), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, en Symbyax, otros), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Paxil, Pexeralva), (Zoloft); o tiotixeno (Navane). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna condición médica, especialmente las condiciones mencionadas en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada; o está amamantando. La inyección de ketorolaco puede dañar al feto y causar problemas con el parto si se toma alrededor de las 20 semanas o más tarde durante el embarazo. No tome la inyección de ketorolaco alrededor o después de las 20 semanas de embarazo, a menos que su médico se lo indique. Si queda embarazada mientras toma la inyección de ketorolaco, llame a su médico.
  • Debe saber que su presión arterial puede aumentar durante el tratamiento con la inyección de ketorolaco. Su médico probablemente controlará su presión arterial durante su tratamiento.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

La inyección de ketorolaco puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • dolor de cabeza
  • mareo
  • somnolencia
  • Diarrea
  • estreñimiento
  • gas
  • llagas en la boca
  • transpiración
  • zumbido en los oídos
  • dolor en el lugar de la inyección
  • pequeños puntos rojos o morados en la piel

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, deje de usar la inyección de ketorolaco y llame a su médico de inmediato:

  • coloración amarillenta de la piel o los ojos
  • cansancio excesivo
  • sangrado o hematomas inusuales
  • falta de energía
  • náusea
  • pérdida de apetito
  • dolor en la parte superior derecha del estómago
  • síntomas parecidos a la gripe
  • piel pálida
  • latidos cardíacos acelerados

La inyección de ketorolaco puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • náusea
  • vomitando
  • dolor de estómago
  • heces con sangre, negras o alquitranadas
  • vómito con sangre o con aspecto de posos de café
  • somnolencia
  • urticaria
  • erupción
  • Comezón
  • dificultad para tragar
  • dificultad para respirar, respiración lenta o respiración rápida y superficial
  • coma (pérdida del conocimiento durante un período de tiempo)

Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la inyección de ketorolaco.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Toradol®

Este producto de marca ya no está en el mercado. Puede haber alternativas genéricas disponibles.

Última revisión - 15/03/2021

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