Inyección de paclitaxel (con albúmina)

Contenido

• Antes de recibir la inyección de paclitaxel (con albúmina),
• El paclitaxel (con albúmina) puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:
• Los síntomas de una sobredosis pueden incluir:

La inyección de paclitaxel (con albúmina) puede causar una gran disminución en el número de glóbulos blancos (un tipo de glóbulo necesario para combatir infecciones) en su sangre. Esto aumenta el riesgo de que desarrolle una infección grave. No debe recibir paclitaxel (con albúmina) si ya tiene un número bajo de glóbulos blancos. Su médico ordenará análisis de laboratorio antes y durante su tratamiento para comprobar la cantidad de glóbulos blancos en su sangre. Su médico retrasará o interrumpirá su tratamiento si el número de glóbulos blancos es demasiado bajo. Llame a su médico de inmediato si presenta una temperatura superior a 100,4 ° F (38 ° C); dolor de garganta tos; escalofríos; micción difícil, frecuente o dolorosa; u otros signos de infección durante su tratamiento con la inyección de paclitaxel.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de paclitaxel (con albúmina).

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir la inyección de paclitaxel (con albúmina).

La inyección de paclitaxel (con albúmina) se usa para tratar el cáncer de mama que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y no ha mejorado ni empeorado después del tratamiento con otros medicamentos. La inyección de paclitaxel (con albúmina) también se usa en combinación con otros medicamentos de quimioterapia para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). La inyección de paclitaxel (con albúmina) se usa en combinación con gemcitabina (Gemzar) para tratar el cáncer de páncreas. El paclitaxel pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes antimicrotúbulos. Actúa deteniendo el crecimiento y la propagación de las células cancerosas.

La inyección de paclitaxel (con albúmina) viene en forma de polvo que se mezcla con líquido para que un médico o enfermero lo inyecte durante 30 minutos por vía intravenosa (en una vena) en un centro médico. Cuando se usa la inyección de paclitaxel (con albúmina) para tratar el cáncer de mama, generalmente se administra una vez cada 3 semanas. Cuando se usa la inyección de paclitaxel (con albúmina) para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas, generalmente se administra los días 1, 8 y 15 como parte de un ciclo de 3 semanas. Cuando se usa la inyección de paclitaxel (con albúmina) para tratar el cáncer de páncreas, generalmente se administra el día 1, 8 y 15 como parte de un ciclo de 4 semanas. Estos ciclos pueden repetirse durante el tiempo que recomiende su médico.

Es posible que su médico deba interrumpir su tratamiento, reducir su dosis o suspender su tratamiento según su respuesta al medicamento y cualquier efecto secundario que experimente. Asegúrese de decirle a su médico cómo se siente durante su tratamiento.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

La inyección de paclitaxel también se usa a veces para tratar el cáncer de cabeza y cuello, esófago (tubo que conecta la boca y el estómago), vejiga, endometrio (revestimiento del útero) y cuello uterino (abertura del útero). Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección.

Antes de recibir la inyección de paclitaxel (con albúmina),

• dígale a su médico y farmacéutico si es alérgico al paclitaxel, docetaxel, cualquier otro medicamento o albúmina humana. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no sabe si un medicamento al que es alérgico contiene albúmina humana.
• dígales a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: buspirona (Buspar); carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol); ciertos medicamentos utilizados para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) como atazanavir (Reyataz, en Evotaz); indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, en Kaletra, en Viekira Pak) y saquinavir (Invirase); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); eletriptán (Relpax); felodipina; gemfibrozil (Lopid); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol (Nizoral); lovastatina (Altoprev); midazolam; nefazodona; fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); repaglinida (Prandin, en Prandimet); rifampicina (Rimactane, Rifadin, en Rifamate, en Rifater); rosiglitazona (Avandia, en Avandaryl, en Avandamet); sildenafil (Revatio, Viagra); simvastatina (Flolipid, Zocor, en Vytorin); telitromicina (Ketek; no disponible en los EE. UU.); y triazolam (Halcion). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con el paclitaxel, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.
• dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado, riñón o corazón.
• dígale a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada, o si planea tener un hijo. Usted o su pareja no deben quedar embarazadas mientras estén recibiendo la inyección de paclitaxel (con albúmina). Su médico puede realizar una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada cuando comience a recibir la inyección de paclitaxel (con albúmina). Si es mujer, debe usar un método anticonceptivo durante su tratamiento con la inyección de paclitaxel (con albúmina) y durante al menos 6 meses después de su dosis final. Si es hombre, usted y su pareja femenina deben usar un método anticonceptivo durante su tratamiento con paclitaxel (con albúmina) y continuar durante 3 meses después de dejar de recibir la inyección de paclitaxel (con albúmina). Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras reciben la inyección de paclitaxel (con albúmina), llame a su médico. El paclitaxel puede dañar al feto.
• dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras recibe la inyección de paclitaxel (con albúmina) y durante 2 semanas después de su dosis final.
• Si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está recibiendo la inyección de paclitaxel (con albúmina).

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

El paclitaxel (con albúmina) puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento
• cansancio o debilidad inusual
• náusea
• vomitando
• Diarrea
• llagas en la boca o garganta
• perdida de cabello
• hinchazón de manos, pies, tobillos o pantorrillas
• visión borrosa o cambios en la visión
• disminución de la micción
• boca seca
• sed
• dolor o calambres musculares
• dolor en las articulaciones

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

• entumecimiento, ardor u hormigueo en las manos o los pies
• aparición repentina de tos seca que no desaparece
• dificultad para respirar
• erupción
• urticaria
• dificultad para respirar o tragar
• hinchazón de los ojos, la cara, la boca, los labios, la lengua o la garganta
• piel pálida
• cansancio excesivo
• hematomas o sangrado inusuales
• Dolor de pecho
• latidos cardíacos lentos o irregulares
• desmayo

El paclitaxel (con albúmina) puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir:

• piel pálida
• dificultad para respirar
• cansancio excesivo
• dolor de garganta, fiebre, escalofríos y otros signos de infección
• hematomas o sangrado inusuales
• entumecimiento, ardor u hormigueo en las manos y los pies
• llagas en la boca

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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