Autor: Ellen Moore
Fecha De Creación: 20 Enero 2021
Fecha De Actualización: 9 Noviembre 2024
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Inyección de sacituzumab govitecan-hziy - Medicamento
Inyección de sacituzumab govitecan-hziy - Medicamento

Contenido

Sacituzumab govitecan-hziy puede causar una disminución severa en la cantidad de glóbulos blancos en su sangre. Su médico ordenará análisis de laboratorio con regularidad durante su tratamiento para comprobar la cantidad de glóbulos blancos en su sangre. Una disminución en la cantidad de glóbulos blancos en su cuerpo puede aumentar el riesgo de que desarrolle una infección grave. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dificultad para respirar, tos y congestión continuas, ardor o dolor al orinar u otros signos de infección.

Sacituzumab govitecan-hziy puede causar diarrea severa. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: heces blandas; Diarrea; heces negras o con sangre; signos de deshidratación como aturdimiento, mareo o desmayo; o si no puede tomar líquidos por vía oral debido a náuseas o vómitos. Hable con su médico sobre lo que debe hacer si desarrolla diarrea en cualquier momento durante su tratamiento con sacituzumab govitecan-hziy o si no se controla dentro de las 24 horas posteriores al tratamiento con medicamentos para la diarrea.


Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas antes y durante su tratamiento para comprobar la respuesta de su cuerpo al sacituzumab govitecan-hziy.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir sacituzumab govitecan-hziy.

Sacituzumab govitecan-hziy se usa para tratar cierto tipo de cáncer de mama en adultos que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y ya ha sido tratado con al menos otros dos medicamentos de quimioterapia. Sacituzumab govitecan-hziy pertenece a una clase de medicamentos llamados conjugados anticuerpo-fármaco. Actúa matando las células cancerosas.

La presentación de sacituzumab govitecan-hziy es un polvo que se mezcla con líquido y un médico o enfermero lo inyecta por vía intravenosa (en una vena) durante 1 a 3 horas en un hospital o centro médico. Por lo general, se administra los días 1 y 8 de un ciclo de 21 días. El ciclo puede repetirse según las recomendaciones de su médico. La duración de su tratamiento depende de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento y de los efectos secundarios que experimente.


La inyección de sacituzumab govitecan-hziy puede causar náuseas, vómitos y reacciones alérgicas graves, que generalmente ocurren durante la infusión del medicamento o dentro de las 24 horas posteriores a la recepción de una dosis. Se le administrarán otros medicamentos para ayudar a prevenir y tratar las reacciones. Un médico o enfermero lo observará atentamente durante y al menos 30 minutos después de la infusión para detectar cualquier reacción al medicamento. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, informe a su médico de inmediato: náuseas; vómitos hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta; fiebre; mareo; rubor escalofríos; erupción; urticaria; Comezón; sibilancias o dificultad para respirar.

Su médico puede reducir su dosis o interrumpir temporal o permanentemente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento para usted y de los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de decirle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con sacituzumab govitecan-hziy.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.


Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir sacituzumab govitecan-hziy,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al sacituzumab govitecan-hziy, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de sacituzumab govitecan-hziy. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Teril, otros), atazanavir (Reyataz, en Evotaz), indinavir (Crixivan), irinotecan (Camptosar, Onivyde), fenobarbital, rifampina (Rifadin, en Rifater), y sorafenib (Nexavar). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si planea engendrar un hijo. Usted o su pareja no deben quedar embarazadas mientras esté recibiendo la inyección de sacituzumab govitecan-hziy. Si es una mujer que puede quedar embarazada, debe hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento y usar un método anticonceptivo eficaz durante su tratamiento y durante 6 meses después de su dosis final. Si es hombre, usted y su pareja femenina deben usar un método anticonceptivo durante su tratamiento y durante 3 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si usted o su pareja quedan embarazadas mientras reciben la inyección de sacituzumab govitecan-hziy, llame a su médico. Sacituzumab govitecan-hziy puede dañar al feto.
  • dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar mientras esté recibiendo sacituzumab govitecan-hziy y durante 1 mes después de su dosis final.
  • Debe saber que este medicamento puede disminuir la fertilidad en las mujeres. Hable con su médico sobre los riesgos de recibir sacituzumab govitecan-hziy.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si pierde una cita para recibir sacituzumab govitecan-hziy, llame a su médico de inmediato.

Sacituzumab govitecan-hziy puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • estreñimiento
  • úlceras de boca
  • dolor de estómago
  • cansancio
  • pérdida de apetito
  • cambios de sabor
  • perdida de cabello
  • piel seca
  • dolor de cabeza
  • dolor, ardor u hormigueo en las manos o los pies
  • dolor de espalda o articulaciones
  • dolor en brazos o piernas
  • hinchazón de manos, tobillos o pies
  • dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
  • piel pálida o cansancio o debilidad inusuales

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en las secciones ADVERTENCIA IMPORTANTE y CÓMO, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • fácil aparición de moretones o sangrado; sangrado de encías o nariz; o sangre en la orina o las heces

Sacituzumab govitecan-hziy puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir:

  • fiebre, escalofríos, tos u otros signos de infección

Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre sacituzumab govitecan-hziy. Su médico puede ordenar ciertas pruebas de laboratorio antes de comenzar su tratamiento para ver si es más probable que tenga un mayor riesgo de sufrir efectos secundarios por sacituzumab govitecan-hziy según su herencia o composición genética.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Trodelvy®
Última revisión - 15/06/2020

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