Daunorrubicina

Contenido

• Antes de recibir la inyección de daunorrubicina,
• La daunorrubicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

La inyección de daunorrubicina debe administrarse en un hospital o centro médico bajo la supervisión de un médico con experiencia en la administración de medicamentos de quimioterapia para el cáncer.

La daunorrubicina puede causar problemas cardíacos graves o potencialmente mortales en cualquier momento durante su tratamiento o meses o años después de que finalice su tratamiento. Su médico ordenará pruebas antes y durante su tratamiento para ver si su corazón está funcionando lo suficientemente bien como para que usted reciba daunorrubicina de manera segura. Estas pruebas pueden incluir un electrocardiograma (ECG; prueba que registra la actividad eléctrica del corazón) y un ecocardiograma (prueba que usa ondas sonoras para medir la capacidad del corazón para bombear sangre). Es posible que su médico le diga que no debe recibir este medicamento si las pruebas muestran que la capacidad de su corazón para bombear sangre ha disminuido. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido algún tipo de enfermedad cardíaca o radioterapia (rayos X) en el área del pecho. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando o ha recibido ciertos medicamentos de quimioterapia contra el cáncer, como doxorrubicina (Doxil), epirrubicina (Ellence), idarubicina (Idamycin) o mitoxantrona (Novantrone), ciclofosfamida (Cytoxan) o trastuzumab (Herceptin) . Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dificultad para respirar; respiración dificultosa; hinchazón de manos, pies, tobillos o pantorrillas; o latidos cardíacos rápidos, irregulares o fuertes.

La daunorrubicina puede causar una disminución severa en la cantidad de células sanguíneas en su médula ósea. Esto puede causar ciertos síntomas y puede aumentar el riesgo de que desarrolle una infección grave o sangrado. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, tos y congestión continuas u otros signos de infección; sangrado o hematomas inusuales.

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad renal o hepática. Es posible que su médico necesite ajustar su dosis si tiene una enfermedad renal o hepática.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas para comprobar la respuesta de su cuerpo a la daunorrubicina.

La daunorrubicina se usa con otros medicamentos de quimioterapia para tratar cierto tipo de leucemia mieloide aguda (AML; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos). La daunorrubicina también se usa con otros medicamentos de quimioterapia para tratar cierto tipo de leucemia linfocítica aguda (LLA; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos). La daunorrubicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antraciclinas. Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en su cuerpo.

La daunorrubicina viene en forma de solución (líquido) o en polvo para ser mezclado con líquido para ser inyectado por vía intravenosa (en una vena) por un médico o enfermero en un centro médico junto con otros medicamentos de quimioterapia. Cuando se usa daunorrubicina para tratar la AML, generalmente se inyecta una vez al día en ciertos días de su período de tratamiento. Cuando se usa daunorrubicina para tratar la ALL, generalmente se inyecta una vez a la semana. La duración del tratamiento depende de los tipos de medicamentos que esté tomando, qué tan bien responda su cuerpo a ellos y el tipo de cáncer que tenga.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de daunorrubicina,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la daunorrubicina, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de daunorrubicina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) y tacrolimus (Prograf). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios. Otros medicamentos también pueden interactuar con la daunorrubicina, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.
• dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna condición médica.
• dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. No debe quedar embarazada mientras recibe la inyección de daunorrubicina. Si queda embarazada mientras recibe daunorrubicina, llame a su médico. La daunorrubicina puede dañar al feto.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

La daunorrubicina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• náusea
• vomitando
• llagas en la boca y la garganta
• Diarrea
• dolor de estómago
• perdida de cabello
• orina roja

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

• enrojecimiento, dolor, hinchazón o ardor en el lugar donde se aplicó la inyección
• erupción
• urticaria
• Comezón
• dificultad para respirar o tragar

La daunorrubicina puede aumentar el riesgo de que desarrolle otros cánceres. Hable con su médico sobre los riesgos de tomar este medicamento.

La daunorrubicina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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