Autor: Carl Weaver
Fecha De Creación: 27 Febrero 2021
Fecha De Actualización: 18 Mayo 2024
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76- Dantroleno "Ryanodex" (Farma Miorrelajante)
Video: 76- Dantroleno "Ryanodex" (Farma Miorrelajante)

Contenido

El dantroleno puede causar daño hepático severo. No use dantroleno para afecciones distintas de las recomendadas por su médico. No tome más de la cantidad recomendada recetada por su médico. No tome dantroleno si tiene una enfermedad del hígado. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, heces negras alquitranadas, náuseas, vómitos, pérdida de apetito, dolor en la parte superior derecha del estómago o moretones o moretones inusuales sangrado.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio antes y durante su tratamiento para comprobar su respuesta al dantroleno.

El dantroleno se usa para tratar la espasticidad (rigidez y tensión muscular) o los espasmos musculares asociados con lesiones de la médula espinal, accidente cerebrovascular, esclerosis múltiple o parálisis cerebral. También se usa para prevenir, tratar o reducir el riesgo de hipertermia maligna (trastorno que causa un rápido aumento de la temperatura corporal y contracciones musculares). El dantroleno pertenece a una clase de medicamentos llamados relajantes del músculo esquelético. El dantroleno actúa sobre los nervios de la médula espinal para tratar la espasticidad y prevenir y tratar la hipertermia maligna.


El dantroleno viene envasado en cápsulas para administrarse por vía oral. Cuando se usa para tratar la espasticidad, generalmente se toma una vez al día durante 7 días y luego se aumenta gradualmente cada 7 días a tres o cuatro veces al día. Cuando se usa para prevenir la hipertermia maligna, generalmente se administra de tres a cuatro veces al día, comenzando 1 o 2 días antes de la cirugía. Cuando se usa después de una crisis de hipertermia maligna, generalmente se administra en 4 dosis divididas durante 1 a 3 días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome el dantroleno exactamente como se le indique. No tome más o menos, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.

Es probable que su médico le recete una dosis baja de dantroleno para la espasticidad y la aumente gradualmente, no más de una vez cada 7 días. Si sus síntomas no mejoran o empeoran dentro de los 45 días de haber tomado dantroleno, llame a su médico.

Este medicamento a veces se prescribe para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.


Antes de tomar dantroleno,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al dantroleno, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de las cápsulas de dantroleno. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: antidepresivos; medicamentos para la ansiedad; bloqueadores de los canales de calcio como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, otros), felodipina (Plendil), isradipina (DynaCirc), nicardipina (Cardene), nifedipina (Adalat, Procardia), nimodipina (nisoldipina), Sular) y verapamilo (Calan, Verelan); anticonceptivos que contienen estrógenos (píldoras, parches, anillos e inyecciones anticonceptivos); o terapia de reemplazo de estrógenos; medicamentos para enfermedades mentales; medicamentos para convulsiones; sedantes pastillas para dormir; o tranquilizantes. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido espasmos musculares debido a un trastorno reumático o una enfermedad cardíaca o pulmonar.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada mientras toma dantroleno, llame a su médico de inmediato.
  • Si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está tomando dantroleno.
  • Debe saber que el dantroleno puede causarle somnolencia. No conduzca un automóvil ni maneje maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
  • Pregúntele a su médico sobre el consumo seguro de bebidas alcohólicas mientras toma dantroleno. El alcohol puede empeorar los efectos secundarios del dantroleno.
  • debe planear evitar la exposición innecesaria o prolongada a la luz solar y usar ropa protectora, gafas de sol y bloqueador solar. El dantroleno puede hacer que su piel sea sensible a la luz solar.

Tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.


El dantroleno puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • debilidad muscular
  • mareo
  • Diarrea
  • fatiga

Además de los síntomas mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:

  • convulsiones
  • dificultad para respirar o respiración lenta y superficial

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el baño).

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir:

  • vomitando
  • Diarrea
  • debilidad muscular
  • cansancio extremo
  • coma

No permita que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Dantrium®
Última revisión - 15/12/2019

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