Autor: Eric Farmer
Fecha De Creación: 12 Marcha 2021
Fecha De Actualización: 19 Noviembre 2024
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Nabumetone (Relafen) - Pharmacist Review - Uses, Dosing, Side Effects
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Contenido

Las personas que toman medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (distintos de la aspirina) como la nabumetona pueden tener un mayor riesgo de sufrir un ataque cardíaco o un derrame cerebral que las personas que no toman estos medicamentos. Estos eventos pueden ocurrir sin previo aviso y pueden causar la muerte. Este riesgo puede ser mayor para las personas que toman AINE durante un período prolongado. No tome un AINE como nabumetona si ha tenido un ataque cardíaco recientemente, a menos que su médico se lo indique. Informe a su médico si usted o alguien de su familia tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad cardíaca, un ataque cardíaco o un derrame cerebral, si fuma y si tiene o alguna vez ha tenido colesterol alto, presión arterial alta o diabetes. Busque atención médica de emergencia de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas: dolor de pecho, dificultad para respirar, debilidad en una parte o un lado del cuerpo o dificultad para hablar.

Si se someterá a un injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG; un tipo de cirugía cardíaca), no debe tomar nabumetona inmediatamente antes o después de la cirugía.


Los AINE como la nabumetona pueden causar úlceras, sangrado o agujeros en el estómago o el intestino. Estos problemas pueden desarrollarse en cualquier momento durante el tratamiento, pueden ocurrir sin síntomas de advertencia y pueden causar la muerte. El riesgo puede ser mayor para las personas que toman AINE durante mucho tiempo, son mayores, tienen mala salud o beben grandes cantidades de alcohol mientras toman nabumetona. Informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: anticoagulantes ("diluyentes de la sangre") como warfarina (Coumadin, Jantoven); aspirina; otros AINE como ibuprofeno (Advil, Motrin) y naproxeno (Aleve, Naprosyn); esteroides orales como dexametasona, metilprednisolona (Medrol) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) prednisona (Rayos) como citalopram (Celexa), fluoxetina (Prozac, Sarafem, Selfemra, en Symbyax), fluvoxamina (Luvox (Brisdeetlleinex), paroxetina , Paxil, Pexeva) y sertralina (Zoloft); o inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN) como desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), duloxetina (Cymbalta) y venlafaxina (Effexor XR). También informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido úlceras, sangrado en el estómago o los intestinos u otros trastornos hemorrágicos. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar nabumetona y llame a su médico: dolor de estómago, acidez de estómago, vómito con sangre o que parece café molido, sangre en las heces o heces negras y alquitranadas.


Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico controlará sus síntomas cuidadosamente y probablemente ordenará ciertas pruebas para verificar la respuesta de su cuerpo a la nabumetona. Asegúrese de decirle a su médico cómo se siente para que pueda recetarle la cantidad correcta de medicamento para tratar su afección con el menor riesgo de efectos secundarios graves.

Su médico o farmacéutico le dará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con nabumetona y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea la información detenidamente y pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) para obtener la Guía del medicamento.

La nabumetona se usa para aliviar el dolor, la sensibilidad, la hinchazón y la rigidez causados ​​por la osteoartritis (artritis causada por una ruptura del revestimiento de las articulaciones) y la artritis reumatoide (artritis causada por la hinchazón del revestimiento de las articulaciones). La nabumetona pertenece a una clase de medicamentos llamados AINE. Actúa deteniendo la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor, fiebre e inflamación.


La presentación de la nabumetona es en tabletas para administrarse por vía oral. Por lo general, se toma una o dos veces al día con o sin alimentos. Tome nabumetone aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome nabumetone exactamente como se le indique. No tome más o menos, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.

Su médico puede comenzar con una dosis baja de nabumetona y aumentar gradualmente su dosis.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de tomar nabumetona,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la nabumetona, la aspirina u otros AINE como ibuprofeno (Advil, Motrin) y naproxeno (Aleve, Naprosyn) o cualquier otro medicamento. Pídale a su médico o farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) como benazepril (Lotensin, en Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, en Vaseretic), fosinopril, lisinopril ( en Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, en Prestalia), quinapril (Accupril, en Quinaretic), ramipril (Altace) y trandolapril (Mavik, en Tarka); bloqueadores de los receptores de angiotensina como candesartan (Atacand, en Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, en Avalide), losartan (Cozaar, en Hyzaar), olmesartan (Benicar, en Azor, en Benicar HCT, en Tribenzor), telmisartan (Micardis, en Micardis HCT, en Twynsta) y valsartan (en Exforge HCT); medicamentos que se toman por vía oral para la diabetes; diuréticos ("píldoras de agua"); litio (Lithobid) ;; fenitoína (Dilantin, Phenytek); y metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido asma, especialmente si también tiene congestión o secreción nasal frecuente o pólipos nasales (hinchazón del revestimiento de la nariz); insuficiencia cardiaca; hinchazón de manos, pies, tobillos o pantorrillas; o enfermedad renal o hepática.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada; o está amamantando. La nabumetona puede dañar al feto y causar problemas con el parto si se toma alrededor de las 20 semanas o más tarde durante el embarazo. No tome nabumetona alrededor o después de las 20 semanas de embarazo, a menos que su médico se lo indique. Si queda embarazada mientras toma nabumetona, llame a su médico.
  • Si se someterá a una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está tomando nabumetona.
  • planifique evitar la exposición innecesaria o prolongada a la luz solar y use ropa protectora, gafas de sol y bloqueador solar. La nabumetona puede hacer que su piel sea sensible a la luz solar.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

La nabumetona puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • Diarrea
  • estreñimiento
  • gases o hinchazón
  • mareo
  • dolor de cabeza
  • boca seca
  • llagas en la boca
  • nerviosismo
  • dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
  • aumento de la sudoración
  • zumbido en los oídos

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas o los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato. No tome más nabumetona hasta que hable con su médico.

  • aumento de peso inesperado
  • falta de aliento o dificultad para respirar
  • hinchazón del abdomen, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
  • coloración amarillenta de la piel o los ojos
  • falta de energía
  • pérdida de apetito
  • náusea
  • dolor en la parte superior derecha del estómago
  • síntomas parecidos a la gripe
  • fiebre
  • ampollas
  • erupción
  • Comezón
  • urticaria
  • hinchazón de los ojos, la cara, los labios, la lengua, la garganta, los brazos o las manos
  • dificultad para respirar o tragar
  • ronquera
  • piel pálida
  • latidos cardíacos acelerados
  • orina turbia, descolorida o con sangre
  • dolor de espalda
  • micción difícil o dolorosa

La nabumetona puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el baño).

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • falta de energía
  • somnolencia
  • náusea
  • vomitando
  • dolor de estómago
  • respiración dificultosa
  • convulsiones
  • coma (pérdida del conocimiento durante un período de tiempo)

No permita que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Relafen®

Este producto de marca ya no está en el mercado. Puede haber alternativas genéricas disponibles.

Última revisión - 15/03/2021

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