Sargramostim

Contenido

• Antes de usar la inyección de sargramostim,
• El sargramostim puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:
• Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

La sargramostina se usa para disminuir la posibilidad de infección en personas que tienen leucemia mielógena aguda (LMA; un tipo de cáncer de los glóbulos blancos) y están recibiendo medicamentos de quimioterapia que pueden disminuir la cantidad de neutrófilos (un tipo de glóbulo necesario para combatir infección). La sargramostina también se usa en personas que se someten a trasplantes de células madre sanguíneas, en personas que se someten a trasplantes de médula ósea y para preparar la sangre para la leucocitaféresis (un tratamiento en el que ciertas células sanguíneas se extraen del cuerpo y luego se devuelven al cuerpo después de quimioterapia). El sargramostim también se usa en personas que no han respondido después de recibir un trasplante de médula sanguínea. La sargramostina pertenece a una clase de medicamentos llamados factores estimulantes de colonias. Actúa ayudando al cuerpo a producir más neutrófilos y otras células sanguíneas.

El sargramostim viene en forma de solución (líquido) o polvo que se mezcla con líquido para inyectar por vía subcutánea (debajo de la piel) o intravenosa (en una vena). Se infunde (se inyecta lentamente) durante un período de 2 a 24 horas una vez al día. También se puede inyectar por vía subcutánea una vez al día. La duración de su tratamiento depende de la afección que tenga y de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento.

Si está usando sargramostim para disminuir el riesgo de infección durante la quimioterapia, recibirá el medicamento al menos 4 días después de recibir su última dosis de cada ciclo de quimioterapia. Continuará recibiendo el medicamento todos los días hasta que su recuento de células sanguíneas vuelva a la normalidad o hasta por 6 semanas. Si está usando sargramostim para preparar su sangre para la leucocitaféresis, recibirá el medicamento una vez al día hasta la última leucocitaféresis. Si está usando sargramostim porque se está sometiendo a un trasplante de células madre sanguíneas, recibirá el medicamento a partir del día del trasplante de células sanguíneas y continuará durante al menos 3 días. Si está usando sargramostim para disminuir el riesgo de infección durante un trasplante de médula ósea, recibirá el medicamento al menos 24 horas después de recibir la quimioterapia y nuevamente de 2 a 4 horas después de la infusión de la médula ósea. Si está usando sargramostim porque no está respondiendo a un trasplante de médula ósea, recibirá el medicamento una vez al día durante 14 días. No deje de usar sargramostim sin consultar a su médico.

Es posible que una enfermera u otro proveedor de atención médica le administre sargramostim, o es posible que le indiquen que se inyecte el medicamento en casa. Si va a inyectarse sargramostim, inyecte el medicamento aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Use sargramostim exactamente como se le indique. No use más o menos, ni lo use con más frecuencia de lo recetado por su médico.

Si se inyectará sargramostim usted mismo, un proveedor de atención médica le mostrará cómo inyectar el medicamento. Asegúrese de comprender estas instrucciones. Pregúntele a su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta sobre en qué parte del cuerpo debe inyectarse sargramostim, cómo administrar la inyección, qué tipo de jeringa usar o cómo desechar las agujas y jeringas usadas después de inyectar el medicamento.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

El sargramostim también se usa a veces para tratar ciertos tipos de síndrome mielodisplásico (un grupo de afecciones en las que la médula ósea produce glóbulos deformes y no produce suficientes glóbulos sanos) y anemia aplásica (una afección en la que la médula ósea no produce producir suficientes células sanguíneas nuevas). El sargramostim también se usa a veces para disminuir la posibilidad de infección en personas que tienen el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de usar la inyección de sargramostim,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al sargramostim, a la levadura, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de sargramostim. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• dígales a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar betametasona (Celestone), dexametasona (Decadron), litio (Lithobid), metilprednisolona (Medrol) y prednisona.Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
• Informe a su médico si está en tratamiento o si alguna vez ha sido tratado con radioterapia o si tiene o alguna vez ha tenido cáncer, edema (hinchazón del estómago, pies, tobillos o pantorrillas), cualquier tipo de enfermedad cardíaca, insuficiencia cardíaca. , latidos cardíacos irregulares, enfermedades pulmonares, renales o hepáticas.
• dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada mientras usa sargramostim, llame a su médico.
• Si se someterá a una cirugía, incluida una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está usando sargramostim.
• Debe saber que el sargramostim reduce el riesgo de infección, pero no previene todas las infecciones que pueden desarrollarse durante o después de la quimioterapia. Llame a su médico de inmediato si presenta signos de infección como fiebre, escalofríos, dolor de garganta o tos y congestión continuas.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

El sargramostim puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• enrojecimiento, hinchazón, hematomas, picazón o un bulto en el área donde se inyectó el medicamento
• dolor de huesos, articulaciones o músculos
• dolor de cabeza
• náusea
• vomitando
• Diarrea
• dolor de estómago
• úlceras de boca
• pérdida de apetito
• perdida de cabello

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

• dificultad para respirar o respiración rápida
• respiración dificultosa
• sibilancias
• mareo
• transpiración
• urticaria
• erupción
• Comezón
• hinchazón alrededor de la boca, la cara, los ojos, el estómago, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
• aumento de peso repentino
• Dolor de pecho
• latidos cardíacos rápidos o irregulares
• desmayo
• moretones inusuales o marcas moradas debajo de la piel
• sangrado inusual
• hemorragias nasales
• cansancio o debilidad inusual
• disminución de la micción

El sargramostim puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en el envase en el que vino, lejos de la luz solar, cerrado y fuera del alcance de los niños. Guarde sargramostim en el refrigerador. No congele ni agite el sargramostim. Los viales de sargramostim abiertos se pueden refrigerar hasta por 20 días. Deseche los viales abiertos después de 20 días.

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

• dificultad para respirar
• cansancio o debilidad inusual
• fiebre
• latidos cardíacos rápidos o irregulares
• náusea
• dolor de cabeza
• erupción

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo al sargramostim.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

• Leucina^®

• Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos
• GM-CSF