Autor: Ellen Moore
Fecha De Creación: 15 Enero 2021
Fecha De Actualización: 24 Noviembre 2024
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Pramipexole, Ropinerole Mnemonic for USMLE
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Contenido

El pramipexol se usa solo o con otros medicamentos para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson (EP; un trastorno del sistema nervioso que causa dificultades con el movimiento, el control de los músculos y el equilibrio), que incluyen temblores de partes del cuerpo, rigidez, movimientos lentos, y problemas de equilibrio. El pramipexol también se usa para tratar el síndrome de piernas inquietas (SPI; una afección que causa molestias en las piernas y una fuerte necesidad de moverlas, especialmente por la noche y al sentarse o acostarse). El pramipexol pertenece a una clase de medicamentos llamados agonistas de la dopamina. Actúa actuando en lugar de la dopamina, una sustancia natural del cerebro que se necesita para controlar el movimiento.

El pramipexol viene envasado en forma de tableta y tableta de liberación prolongada (acción prolongada) para tomar por vía oral. Cuando se usa pramiprexol para tratar la enfermedad de Parkinson, la tableta regular generalmente se toma tres veces al día y la tableta de liberación prolongada generalmente se toma una vez al día. Cuando se usa pramiprexol para tratar el síndrome de piernas inquietas, la tableta regular generalmente se toma una vez al día, 2 a 3 horas antes de acostarse. Las tabletas de liberación prolongada de pramipexol no se usan para tratar el síndrome de piernas inquietas. El pramipexol se puede tomar con o sin alimentos, pero tomar pramipexol con alimentos puede ayudar a prevenir las náuseas que pueden ser causadas por el medicamento. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome pramipexol exactamente como se le indique. No tome más o menos, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.


Trague las tabletas de liberación prolongada enteras; no las parta, mastique ni triture.

Su médico comenzará con una dosis baja de pramipexol y la aumentará gradualmente. Es probable que su médico no aumente su dosis más de una vez cada 4 a 7 días. Pueden pasar varias semanas antes de que alcance la dosis adecuada para usted.

Si está tomando pramipexol para tratar el síndrome de piernas inquietas, debe saber que a medida que continúa su tratamiento, sus síntomas pueden empeorar, pueden comenzar más temprano en la noche o en la tarde, o pueden ocurrir temprano en la mañana. Llame a su médico si sus síntomas empeoran o si comienzan a ocurrir en momentos diferentes a los del pasado.

El pramipexol controla los síntomas de la enfermedad de Parkinson y el síndrome de piernas inquietas, pero no cura estas afecciones. Continúe tomando pramipexol incluso si se siente bien. No deje de tomar pramipexol sin consultar a su médico. Si está tomando pramipexol para tratar la enfermedad de Parkinson y de repente deja de tomar el medicamento, puede experimentar fiebre, rigidez muscular, cambios en la conciencia y otros síntomas. Si está tomando pramipexol para tratar el síndrome de piernas inquietas y de repente deja de tomar el medicamento, sus síntomas pueden empeorar de lo que eran antes de comenzar a tomar este medicamento. Tu doctor probablemente reducirá tu dosis de forma gradual.


Si deja de tomar pramipexol por cualquier motivo, no vuelva a tomar el medicamento sin consultar con su médico. Su médico probablemente querrá aumentar su dosis nuevamente gradualmente.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Este medicamento a veces se prescribe para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de tomar pramipexol,

  • Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al pramipexol o cualquier otro medicamento, o cualquiera de los ingredientes de las tabletas de pramipexol o de liberación prolongada. Pídale a su médico o farmacéutico una lista de los ingredientes inactivos.
  • dígale a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: antihistamínicos; cimetidina (Tagamet); medicamentos para alergias, enfermedades mentales y náuseas; metoclopramida (Reglan); sedantes pastillas para dormir; y tranquilizantes. . Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad mental, problemas para controlar el movimiento de los músculos, un trastorno del sueño que no sea el síndrome de piernas inquietas, mareos, desmayos, presión arterial baja o enfermedad renal.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada mientras toma pramipexol, llame a su médico.
  • Debe saber que el pramipexol puede provocarle somnolencia o que se quede dormido repentinamente durante sus actividades diarias habituales. Es posible que no se sienta somnoliento antes de quedarse dormido de repente. No conduzca un automóvil ni maneje maquinaria al comienzo de su tratamiento hasta que sepa cómo le afectará el pramipexol. Si se queda dormido repentinamente mientras hace algo, como mirar televisión o viajar en automóvil, o si se siente muy somnoliento, llame a su médico. No conduzca ni maneje maquinaria hasta que hable con su médico.
  • Debe saber que el alcohol puede aumentar la somnolencia causada por este medicamento. Informe a su médico si toma bebidas alcohólicas con regularidad.
  • Debe saber que el pramipexol puede causar mareos, aturdimiento, náuseas, desmayos o sudoración cuando se levanta demasiado rápido después de estar sentado o acostado. Esto es más común cuando comienza a tomar pramipexol por primera vez o cuando se aumenta su dosis. Para evitar este problema, levántese de la silla o de la cama lentamente, apoyando los pies en el suelo durante unos minutos antes de ponerse de pie.
  • Debe saber que algunas personas que tomaron medicamentos como pramipexol para tratar la enfermedad de Parkinson o el síndrome de piernas inquietas desarrollaron problemas de juego, un mayor interés en las compras o el sexo, problemas para comer en exceso u otros impulsos o comportamientos intensos que eran compulsivos o inusuales para ellos. No hay suficiente información para decir si las personas desarrollaron estos problemas porque tomaron el medicamento o por otras razones. Llame a su médico si desarrolla impulsos intensos o tiene dificultades para controlar cualquiera de estos comportamientos. Informe a los miembros de su familia sobre estos riesgos para que puedan llamar al médico incluso si no se da cuenta de que su comportamiento se ha convertido en un problema.
  • Debe saber que si está tomando las tabletas de liberación prolongada, puede notar algo que parece una tableta hinchada o pedazos de tableta hinchados en las heces. Si esto sucede, especialmente junto con un empeoramiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson, llame a su médico.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.


Si está tomando tabletas de pramipexol con regularidad para tratar la enfermedad de Parkinson, tome la dosis omitida tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

Si está tomando tabletas de pramipexol regular para tratar el síndrome de piernas inquietas, omita la dosis omitida. Tome su dosis habitual de 2 a 3 horas antes de la próxima hora de acostarse. No duplique la siguiente dosis para compensar la dosis olvidada.

Si está tomando las tabletas de pramipexol de liberación prolongada y omite una dosis, tome la dosis omitida tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si han pasado más de 12 horas desde que omitió la dosis, omita la dosis omitida y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

El pramipexol puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • náusea
  • debilidad
  • mareo
  • pérdida de equilibrio, caída
  • dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
  • dificultad para recordar
  • sueños anormales
  • acidez
  • estreñimiento
  • Diarrea
  • boca seca
  • articulaciones hinchadas, rígidas o dolorosas
  • dolor de espalda, brazos o piernas
  • micción frecuente o necesidad urgente de orinar
  • dificultad para orinar o dolor al orinar

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:

  • alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no existen), confusión, comportamiento agresivo, agitación, pensamientos anormales
  • cambios en la visión
  • movimientos corporales anormales y movimientos que no puede controlar
  • cambios en la forma en que se sienta o se para que no puede controlar, como que el cuello se inclina hacia adelante, la cintura hacia adelante o se inclina hacia los lados cuando se sienta, se para o camina,
  • orina oscura, roja o de color cola
  • sensibilidad muscular
  • rigidez o dolor muscular
  • debilidad muscular

El pramipexol puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el baño). Guarde las tabletas regulares lejos de la luz.

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • frecuencia cardíaca rápida

Mantén todas tus citas con tu doctor.

No permita que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Mirapex®
  • Mirapex® ER
Última revisión - 15/07/2018

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