Acromatopsia (daltonismo): que es, como identificarlo y que hacer

Contenido

• Síntomas principales
• ¿Qué puede causar acromatopsia?
• Cómo se hace el diagnóstico
• Como se hace el tratamiento

El daltonismo, conocido científicamente como acromatopsia, es una alteración de la retina que puede ocurrir tanto en hombres como en mujeres y que provoca síntomas como disminución de la visión, sensibilidad excesiva a la luz y dificultad para ver los colores.

A diferencia del daltonismo, en el que la persona no puede distinguir algunos colores, la acromatopsia puede impedir totalmente observar otros colores además del negro, el blanco y algunas tonalidades de gris, debido a una disfunción presente en las células que procesan la luz y la visión del color. llamados conos.

Geralmente, a cegueira de cores surge desde o nascimento, uma vez que a sua principal causa é uma alteração genética, no entanto, em alguns casos mais raros, a acromatopsia também pode ser adquirida durante a vida adulta devido a lesões no cérebro, como tumores , por ejemplo.

Aunque la acromatopsia no tiene cura, el oftalmólogo puede recomendar un tratamiento con el uso de gafas especiales que ayudan a mejorar la visión y mitigar los síntomas.

Síntomas principales

En la mayoría de los casos, los síntomas pueden comenzar a aparecer en las primeras semanas de vida, volviéndose más evidentes con el crecimiento del niño. Algunos de estos síntomas incluyen:

• Dificultad para abrir los ojos durante el día o en lugares con mucha luz;
• Temblores y oscilaciones oculares;
• Dificultad para ver;
• Dificultad para aprender o distinguir colores;
• Visión en blanco y negro.

En casos más graves, también puede ocurrir un movimiento ocular rápido de un lado a otro.

En algunos casos, el diagnóstico puede ser difícil, ya que es posible que la persona no sea consciente de su situación y no busque ayuda médica. En los niños puede ser más fácil percibir la acromatopsia cuando tienen dificultades para aprender los colores en la escuela.

¿Qué puede causar acromatopsia?

La principal causa del daltonismo es una alteración genética que impide el desarrollo de células, del ojo, que permiten la observación de los colores, conocidos como conos. Cuando los conos están completamente afectados, la acromatopsia es completa y, en estos casos, solo se ve en blanco y negro, sin embargo, cuando el cambio en los conos es menos severo, la visión puede verse afectada pero aun así permitir distinguir algunos colores, siendo llamado acromatopsia parcial.

Debido a que es causada por un cambio genético, la enfermedad puede transmitirse de padres a hijos, pero solo si hay casos de acromatopsia en la familia del padre o de la madre, aunque no tengan la enfermedad.

Además de los cambios genéticos, también hay casos de daltonismo que aparecieron durante la edad adulta por daño cerebral, como tumores o por tomar un fármaco llamado hidroxicloroquina, que generalmente se usa en enfermedades reumáticas.

Cómo se hace el diagnóstico

El diagnóstico lo suele realizar un oftalmólogo o un pediatra, con solo observar los síntomas y las pruebas de color. Sin embargo, puede ser necesario realizar una prueba de visión, denominada electrorretinografía, que permite evaluar la actividad eléctrica de la retina, pudiendo revelar si los conos están funcionando correctamente.

Como se hace el tratamiento

Actualmente, esta enfermedad no tiene tratamiento, por lo que el objetivo se basa en aliviar los síntomas, lo cual se puede hacer con el uso de gafas especiales con lentes oscuros que ayudan a mejorar la visión mientras disminuyen la luz, mejorando la sensibilidad.

Además, se recomienda llevar sombrero en la calle para reducir la luz en los ojos y evitar actividades que requieran mucha agudeza visual, ya que pueden cansarse rápidamente y provocar sentimientos de frustración.

Para permitir que el niño tenga un desarrollo intelectual normal, es recomendable informar a los profesores sobre el problema, para que siempre puedan sentarse en primera fila y ofrecer material con letras y números grandes, por ejemplo.