Autor: Marcus Baldwin
Fecha De Creación: 15 Junio 2021
Fecha De Actualización: 1 Mes De Julio 2024
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ALOPECIA, CALVICIE, CAÍDA DEL PELO - Todo lo que necesita saber
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Contenido

¿Qué es la alopecia universalis?

La alopecia universalis (AU) es una condición que causa la caída del cabello.

Este tipo de pérdida de cabello es diferente a otras formas de alopecia. AU provoca la pérdida total del cabello en el cuero cabelludo y el cuerpo. AU es un tipo de alopecia areata. Sin embargo, difiere de la alopecia areata localizada, que causa parches de caída del cabello, y de la alopecia totalis, que causa la pérdida completa del cabello únicamente en el cuero cabelludo.

Los síntomas de la alopecia universalis

Si comienza a perder cabello en la cabeza y en diferentes partes de su cuerpo, este es un signo clave de AU. Los síntomas incluyen pérdida de:

  • vello corporal
  • Cejas
  • pelo del cuero cabelludo
  • pestañas

La caída del cabello también puede ocurrir en el área púbica y dentro de la nariz. Es posible que no tenga otros síntomas, aunque algunas personas tienen picazón o sensación de ardor en las áreas afectadas.

La dermatitis atópica y la picadura de las uñas no son síntomas de este tipo de alopecia. Pero estas dos condiciones a veces pueden ocurrir con la alopecia areata. La dermatitis atópica es una inflamación de la piel (eccema).


Causas y factores de riesgo de la alopecia universalis

Se desconoce la causa exacta de la UA. Los médicos creen que ciertos factores pueden aumentar el riesgo de este tipo de pérdida de cabello.

La UA es una enfermedad autoinmune. Esto es cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propias células. En el caso de la alopecia, el sistema inmunológico confunde los folículos pilosos con un invasor. El sistema inmunológico ataca los folículos pilosos como mecanismo de defensa, lo que desencadena la caída del cabello.

No está claro por qué algunas personas desarrollan enfermedades autoinmunes mientras que otras no. Sin embargo, AU puede ser hereditario. Si otros miembros de su familia también desarrollan esta afección, podría haber una conexión genética.

Las personas con alopecia areata pueden tener un mayor riesgo de otras enfermedades autoinmunes, como el vitiligo y la enfermedad de la tiroides.

El estrés también puede desencadenar la aparición de AU, aunque se necesita más investigación para respaldar esta teoría.

Diagnóstico de la alopecia universalis

Los signos de AU son distintos. Los médicos generalmente pueden diagnosticar AU al observar el patrón de pérdida de cabello. Es una pérdida de cabello extensa, muy suave y sin cicatrices.


A veces, los médicos solicitan una biopsia del cuero cabelludo para confirmar la afección. Una biopsia del cuero cabelludo implica extraer una muestra de piel de su cuero cabelludo y observar la muestra con un microscopio.

Para un diagnóstico preciso, su médico también puede realizar análisis de sangre para descartar otras afecciones que causan la pérdida del cabello, como la enfermedad de la tiroides y el lupus.

Tratamiento para la alopecia universalis

El objetivo del tratamiento es retardar o detener la caída del cabello. En algunos casos, el tratamiento puede devolver el cabello a las áreas afectadas. Dado que la AU es un tipo grave de alopecia, las tasas de éxito varían.

Esta condición se clasifica como una enfermedad autoinmune, por lo que su médico puede recomendar corticosteroides para inhibir su sistema inmunológico. También es posible que le administren tratamientos tópicos. Las inmunoterapias tópicas estimulan el sistema inmunológico. La difenciprona tópica produce una reacción alérgica para estimular una respuesta del sistema inmunológico. Se cree que esto redirige la respuesta del sistema inmunológico lejos de los folículos pilosos. Ambas terapias ayudan a activar los folículos pilosos y promueven el crecimiento del cabello.


Su médico también puede sugerir la terapia con luz ultravioleta para promover la circulación sanguínea y activar los folículos pilosos.

El tofacitinib (Xeljanz) parece muy eficaz para la AU. Sin embargo, esto se considera un uso no indicado en la etiqueta de tofacitinib, que está aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la artritis reumatoide.

El uso de medicamentos fuera de etiqueta significa que un medicamento que ha sido aprobado por la FDA para un propósito se usa para un propósito diferente que no ha sido aprobado. Sin embargo, un médico aún puede usar el medicamento para ese propósito. Esto se debe a que la FDA regula las pruebas y la aprobación de medicamentos, pero no cómo los médicos usan los medicamentos para tratar a sus pacientes. Por lo tanto, su médico puede recetarle un medicamento como crea que es mejor para su cuidado.

Complicaciones de la alopecia universalis

AU no pone en peligro la vida. Pero vivir con esta afección aumenta el riesgo de otros problemas de salud. Debido a que la AU causa calvicie, existe un mayor riesgo de quemaduras en el cuero cabelludo por la exposición al sol. Estas quemaduras solares aumentan el riesgo de desarrollar cáncer de piel en el cuero cabelludo. Para protegerse, aplique protector solar en las zonas calvas de la cabeza o use un sombrero o una peluca.

También puede perder las cejas o las pestañas, lo que facilita la entrada de suciedad en los ojos. Use gafas protectoras cuando esté al aire libre o trabaje en la casa.

Debido a que la pérdida del vello de las fosas nasales también facilita la entrada de bacterias y gérmenes en su cuerpo, existe un mayor riesgo de enfermedades respiratorias. Protéjase limitando el contacto con personas enfermas y hable con su médico sobre la vacunación anual contra la gripe y la neumonía.

Outlook para la alopecia universalis

El pronóstico para AU varía de persona a persona. Algunas personas pierden todo el cabello y nunca vuelve a crecer, incluso con tratamiento. Otros responden positivamente al tratamiento y su cabello vuelve a crecer.

No hay forma de predecir cómo responderá su cuerpo al tratamiento. Si tiene dificultades para lidiar con la alopecia unversalis, hay ayuda disponible. Hable con su médico y obtenga información sobre grupos de apoyo locales o busque asesoramiento. Hablar y conectarse con otras personas que padecen la afección o tener conversaciones individuales con un terapeuta profesional puede ayudarlo a controlar su afección.

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