Esta píldora anticonceptiva está siendo retirada del mercado debido a errores de empaque

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Hoy en día, en las pesadillas vivientes, las píldoras anticonceptivas de una empresa están siendo retiradas del mercado porque existe un gran riesgo de que no estén haciendo su trabajo. La FDA anunció que Apotex Corp. está retirando del mercado algunas de sus tabletas de drospirenona y etinilestradiol debido a errores de empaque. (Relacionado: Aquí le mostramos cómo recibir anticonceptivos directamente en su puerta)

Los "errores de empaquetado" se refieren a cómo se organizan las píldoras: como suele ser el caso, las píldoras de la compañía vienen en paquetes de 28 días, con 21 píldoras que contienen hormonas y siete píldoras que no las contienen. Los paquetes de Apotex generalmente contienen tres semanas de píldoras activas amarillas con una semana de placebos blancos. El problema es que, según se informa, algunos paquetes tienen una disposición incorrecta de las píldoras amarillas y blancas, o tienen bolsillos que no contienen ninguna píldora.

Dado que tomar las píldoras anticonceptivas fuera de servicio o saltarse un día activo aumenta significativamente sus posibilidades de quedar embarazada, Apotex está retirando los lotes que incluyen paquetes defectuosos. (Relacionado: ¿Es seguro saltarse el período a propósito mientras toma anticonceptivos?)

Si este retiro te suena, es porque la FDA ha hecho dos anuncios similares en la memoria reciente: Allergan hizo un retiro de control de la natalidad en 2018 en Taytulla, al igual que Janssen en Ortho-Novum. Al igual que con el retiro actual de Apotex Corp., ambos tuvieron que ver con el empaque incorrecto de las píldoras en lugar de problemas con las píldoras en sí. En el lado positivo, la FDA no ha informado embarazos no deseados o efectos adversos relacionados con ninguno de los tres retiros. (Relacionado: La FDA acaba de aprobar la primera aplicación que se comercializará para el control de la natalidad)

Según la declaración de la FDA, el retiro del mercado de Apotex Corp. se extiende a cuatro lotes de anticonceptivos de la compañía. Para saber si su método anticonceptivo está incluido, revise el empaque. Si ve el número NDC 60505-4183-3 en la caja exterior o 60505-4183-1 en la caja interior, es parte del retiro, pero si tiene preguntas, puede llamar a Apotex Corp. al 1-800- 706-5575. Si tiene un paquete afectado, la FDA recomienda ponerse en contacto con su proveedor de atención médica para obtener asesoramiento y, mientras tanto, cambiar a un método anticonceptivo no hormonal.

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