Cardiomiopatía

Contenido

• ¿Qué es la miocardiopatía?
• ¿Cuáles son los tipos de miocardiopatía?
• Miocardiopatía dilatada
• Miocardiopatía hipertrófica
• Displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD)
• Miocardiopatía restrictiva
• Otros tipos
• ¿Quién está en riesgo de sufrir una miocardiopatía?
• ¿Cuáles son los síntomas de la miocardiopatía?
• ¿Cuál es el tratamiento de la miocardiopatía?
• ¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?

¿Qué es la miocardiopatía?

La miocardiopatía es una enfermedad progresiva del miocardio o músculo cardíaco. En la mayoría de los casos, el músculo cardíaco se debilita y no puede bombear sangre al resto del cuerpo como debería. Hay muchos tipos diferentes de miocardiopatía causada por una variedad de factores, desde la enfermedad coronaria hasta ciertos medicamentos. Todos estos pueden provocar latidos cardíacos irregulares, insuficiencia cardíaca, un problema en las válvulas cardíacas u otras complicaciones.

El tratamiento médico y la atención de seguimiento son importantes. Pueden ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca u otras complicaciones.

¿Cuáles son los tipos de miocardiopatía?

La miocardiopatía generalmente tiene cuatro tipos.

Miocardiopatía dilatada

La forma más común, la miocardiopatía dilatada (MCD), ocurre cuando el músculo cardíaco está demasiado débil para bombear sangre de manera eficiente. Los músculos se estiran y se vuelven más delgados. Esto permite que las cámaras de su corazón se expandan.

Esto también se conoce como corazón agrandado. Puede heredarlo o puede deberse a una enfermedad de las arterias coronarias.

Miocardiopatía hipertrófica

Se cree que la miocardiopatía hipertrófica es genética. Ocurre cuando las paredes de su corazón se espesan e impiden que la sangre fluya a través de su corazón. Es un tipo de miocardiopatía bastante común. También puede ser causada por la presión arterial alta a largo plazo o el envejecimiento. La diabetes o la enfermedad de la tiroides también pueden causar miocardiopatía hipertrófica. Hay otros casos en los que se desconoce la causa.

Displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD)

La displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD) es una forma muy rara de miocardiopatía, pero es la principal causa de muerte súbita en atletas jóvenes. En este tipo de miocardiopatía genética, la grasa y el tejido extra fibroso reemplazan el músculo del ventrículo derecho. Esto provoca ritmos cardíacos anormales.

Miocardiopatía restrictiva

La miocardiopatía restrictiva es la forma menos común. Ocurre cuando los ventrículos se ponen rígidos y no pueden relajarse lo suficiente como para llenarse de sangre. La cicatrización del corazón, que ocurre con frecuencia después de un trasplante de corazón, puede ser una causa. También puede ocurrir como resultado de una enfermedad cardíaca.

Otros tipos

La mayoría de los siguientes tipos de miocardiopatía pertenecen a una de las cuatro clasificaciones anteriores, pero cada una tiene causas o complicaciones únicas.

La miocardiopatía periparto ocurre durante o después del embarazo. Este tipo raro ocurre cuando el corazón se debilita dentro de los cinco meses posteriores al parto o dentro del último mes de embarazo. Cuando ocurre después del parto, a veces se le llama miocardiopatía posparto. Esta es una forma de miocardiopatía dilatada y es una afección potencialmente mortal. No hay ninguna causa.

La miocardiopatía alcohólica se debe al consumo excesivo de alcohol durante un período prolongado, lo que puede debilitar el corazón y dejar de bombear sangre de manera eficiente. Entonces su corazón se agranda. Ésta es una forma de miocardiopatía dilatada.

La miocardiopatía isquémica ocurre cuando su corazón ya no puede bombear sangre al resto de su cuerpo debido a una enfermedad de las arterias coronarias. Los vasos sanguíneos que van al músculo cardíaco se estrechan y se bloquean. Esto priva al músculo cardíaco de oxígeno. La miocardiopatía isquémica es una causa común de insuficiencia cardíaca. Alternativamente, la miocardiopatía no isquémica es cualquier forma que no esté relacionada con la enfermedad de las arterias coronarias.

La miocardiopatía no compactada, también llamada miocardiopatía espongiforme, es una enfermedad rara presente al nacer. Es el resultado del desarrollo anormal del músculo cardíaco en el útero. El diagnóstico puede ocurrir en cualquier etapa de la vida.

Cuando la miocardiopatía afecta a un niño, se denomina miocardiopatía pediátrica.

Si tiene miocardiopatía idiopática, significa que no hay una causa conocida.

¿Quién está en riesgo de sufrir una miocardiopatía?

La miocardiopatía puede afectar a personas de todas las edades. Los principales factores de riesgo incluyen los siguientes:

• antecedentes familiares de miocardiopatía, paro cardíaco repentino o insuficiencia cardíaca
• enfermedad coronaria
• diabetes
• obesidad severa
• sarcoidosis
• hemocromatosis
• amilosis
• infarto de miocardio
• presión arterial alta a largo plazo
• alcoholismo

Según la investigación, el VIH, los tratamientos contra el VIH y los factores dietéticos y de estilo de vida también pueden aumentar su riesgo de miocardiopatía. El VIH puede aumentar su riesgo de insuficiencia cardíaca y miocardiopatía dilatada, en particular. Si tiene VIH, hable con su médico sobre las pruebas periódicas para controlar la salud de su corazón. También debe seguir una dieta y un programa de ejercicios saludables para el corazón.

¿Cuáles son los síntomas de la miocardiopatía?

Los síntomas de todos los tipos de miocardiopatía tienden a ser similares. En todos los casos, el corazón no puede bombear sangre de manera adecuada a los tejidos y órganos del cuerpo. Puede resultar en síntomas como:

• debilidad general y fatiga
• dificultad para respirar, especialmente durante el esfuerzo o el ejercicio
• aturdimiento y mareos
• dolor en el pecho
• palpitos del corazon
• ataques de desmayo
• hipertensión
• edema o hinchazón de sus pies, tobillos y piernas

¿Cuál es el tratamiento de la miocardiopatía?

El tratamiento varía según qué tan dañado esté su corazón debido a la miocardiopatía y los síntomas resultantes.

Es posible que algunas personas no requieran tratamiento hasta que aparezcan los síntomas. Otros que están empezando a tener dificultades para respirar o dolor en el pecho pueden necesitar hacer algunos ajustes en su estilo de vida o tomar medicamentos.

No puede revertir o curar la miocardiopatía, pero puede controlarla con algunas de las siguientes opciones:

• cambios de estilo de vida saludables para el corazón
• medicamentos, incluidos los que se utilizan para tratar la presión arterial alta, prevenir la retención de agua, mantener el corazón latiendo a un ritmo normal, prevenir la formación de coágulos de sangre y reducir la inflamación
• dispositivos implantados quirúrgicamente, como marcapasos y desfibriladores
• cirugía
• trasplante de corazón, que se considera un último recurso

El objetivo del tratamiento es ayudar a que su corazón sea lo más eficiente posible y prevenir más daños y pérdida de función.

¿Cuál es la perspectiva a largo plazo?

La miocardiopatía puede poner en peligro la vida y acortar su esperanza de vida si se produce un daño grave al principio. La enfermedad también es progresiva, lo que significa que tiende a empeorar con el tiempo. Los tratamientos pueden prolongar su vida. Pueden hacer esto retardando el deterioro de la condición de su corazón o proporcionando tecnologías para ayudar a su corazón a hacer su trabajo.

Las personas con miocardiopatía deben hacer varios ajustes en el estilo de vida para mejorar la salud del corazón. Estos pueden incluir:

• mantener un peso saludable
• comer una dieta modificada
• limitar la ingesta de cafeína
• dormir lo suficiente
• Manejando el estrés
• dejar de fumar
• limitar la ingesta de alcohol
• obtener apoyo de su familia, amigos y médico

Uno de los mayores desafíos es seguir un programa de ejercicio regular. El ejercicio puede ser muy agotador para alguien con un corazón dañado. Sin embargo, el ejercicio es extremadamente importante para mantener un peso saludable y prolongar la función cardíaca. Es importante consultar con su médico y participar en un programa de ejercicio regular que no sea demasiado agotador pero que lo ponga en movimiento todos los días.

El tipo de ejercicio que es mejor para usted dependerá del tipo de miocardiopatía que tenga. Su médico lo ayudará a determinar una rutina de ejercicio adecuada y le indicará las señales de advertencia que debe tener en cuenta mientras hace ejercicio.