Leucemia linfocítica crónica

Contenido

• Resumen
• ¿Qué es la leucemia?
• ¿Qué es la leucemia linfocítica crónica (CLL)?
• ¿Qué causa la leucemia linfocítica crónica (CLL)?
• ¿Quiénes corren el riesgo de padecer leucemia linfocítica crónica (CLL)?
• ¿Cuáles son los síntomas de la leucemia linfocítica crónica (CLL)?
• ¿Cómo se diagnostica la leucemia linfocítica crónica (LLC)?
• ¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia linfocítica crónica (CLL)?

Resumen

¿Qué es la leucemia?

La leucemia es un término para los cánceres de las células sanguíneas. La leucemia comienza en los tejidos que forman la sangre, como la médula ósea. Su médula ósea produce las células que se convertirán en glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. Cada tipo de celda tiene un trabajo diferente:

• Los glóbulos blancos ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones
• Los glóbulos rojos transportan oxígeno desde los pulmones a los tejidos y órganos.
• Las plaquetas ayudan a formar coágulos para detener el sangrado

Cuando tiene leucemia, su médula ósea produce una gran cantidad de células anormales. Este problema ocurre con mayor frecuencia con los glóbulos blancos. Estas células anormales se acumulan en la médula ósea y la sangre. Desplazan a las células sanguíneas sanas y dificultan que las células y la sangre hagan su trabajo.

¿Qué es la leucemia linfocítica crónica (CLL)?

La leucemia linfocítica crónica (LLC) es un tipo de leucemia crónica. "Crónica" significa que la leucemia generalmente empeora lentamente. En la CLL, la médula ósea produce linfocitos anormales (un tipo de glóbulo blanco). Cuando las células anormales desplazan a las células sanas, puede provocar una infección, anemia y sangrado fácil. Las células anormales también pueden diseminarse fuera de la sangre a otras partes del cuerpo. La CLL es uno de los tipos más comunes de leucemia en adultos. A menudo ocurre durante o después de la mediana edad. Es raro en los niños.

¿Qué causa la leucemia linfocítica crónica (CLL)?

La CLL ocurre cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. Se desconoce la causa de estos cambios genéticos, por lo que es difícil predecir quién podría contraer CLL. Hay algunos factores que pueden aumentar su riesgo.

¿Quiénes corren el riesgo de padecer leucemia linfocítica crónica (CLL)?

Es difícil predecir quién contraerá CLL. Hay algunos factores que podrían aumentar su riesgo:

• Edad: su riesgo aumenta a medida que envejece. La mayoría de las personas a las que se les diagnostica CLL tienen más de 50 años.
• Antecedentes familiares de CLL y otras enfermedades de la sangre y la médula ósea
• Grupo racial / étnico: la CLL es más común en los blancos que en las personas de otros grupos raciales o étnicos.
• Exposición a ciertos químicos, incluido el Agente Naranja, un químico que se usó en la Guerra de Vietnam.

¿Cuáles son los síntomas de la leucemia linfocítica crónica (CLL)?

Al principio, la CLL no causa ningún síntoma. Más tarde, puede tener síntomas como

• Ganglios linfáticos inflamados: puede notarlos como bultos indoloros en el cuello, las axilas, el estómago o la ingle.
• Debilidad o cansancio
• Dolor o sensación de plenitud debajo de las costillas.
• Fiebre e infección
• Sangrado o moretones con facilidad
• Petequias, que son pequeños puntos rojos debajo de la piel. Son causadas por sangrado.
• Pérdida de peso sin motivo conocido
• Sudores nocturnos abundantes

¿Cómo se diagnostica la leucemia linfocítica crónica (LLC)?

Su proveedor de atención médica puede utilizar muchas herramientas para diagnosticar la CLL:

• Un examen fisico
• Un historial medico
• Análisis de sangre, como un hemograma completo (CBC) con análisis de química sanguínea y diferencial. Los análisis de química sanguínea miden diferentes sustancias en la sangre, incluidos electrolitos, grasas, proteínas, glucosa (azúcar) y enzimas. Las pruebas de química sanguínea específicas incluyen un panel metabólico básico (BMP), un panel metabólico completo (CMP), pruebas de función renal, pruebas de función hepática y un panel de electrolitos.
• Pruebas de citometría de flujo, que verifican la presencia de células leucémicas e identifican qué tipo de leucemia es. Las pruebas se pueden realizar en sangre, médula ósea u otro tejido.
• Pruebas genéticas para buscar cambios genéticos y cromosómicos.

Si le diagnostican CLL, es posible que le realicen pruebas adicionales para ver si el cáncer se ha diseminado. Estos incluyen pruebas de imagen y pruebas de médula ósea.

¿Cuáles son los tratamientos para la leucemia linfocítica crónica (CLL)?

Los tratamientos para la CLL incluyen

• Espera vigilante, lo que significa que no recibe tratamiento de inmediato. Su proveedor de atención médica verifica periódicamente si sus signos o síntomas aparecen o cambian.
• Terapia dirigida, que usa medicamentos u otras sustancias que atacan células cancerosas específicas con menos daño a las células normales.
• Quimioterapia
• Radioterapia
• Inmunoterapia
• Quimioterapia con trasplante de médula ósea o de células madre

Los objetivos del tratamiento son retardar el crecimiento de las células leucémicas y brindarle períodos prolongados de remisión. Remisión significa que los signos y síntomas del cáncer se reducen o han desaparecido. La CLL puede reaparecer después de la remisión y es posible que necesite más tratamiento.

NIH: Instituto Nacional del Cáncer