Cómo identificar la amiloidosis

Contenido

• AL o amiloidosis primaria
• AA o amiloidosis secundaria
• Amiloidosis hereditaria o FA
• Amiloidosis sistémica senil
• Amiloidosis relacionada con el riñón
• Amiloidosis localizada

Los síntomas provocados por la amiloidosis varían según la ubicación que afecte la enfermedad, lo que puede provocar palpitaciones cardíacas, dificultad para respirar y engrosamiento de la lengua, según el tipo de enfermedad que tenga la persona.

La amiloidosis es una enfermedad rara en la que se producen pequeños depósitos de proteínas amiloides, que son fibras rígidas en diferentes órganos y tejidos del organismo, impidiendo su correcto funcionamiento. Este depósito inadecuado de proteínas amiloides puede ocurrir, por ejemplo, en el corazón, hígado, riñones, tendones y en el sistema nervioso. Vea cómo tratar esta enfermedad haciendo clic aquí.

Los principales tipos de amiloidosis son:

AL o amiloidosis primaria

Es la forma más común de la enfermedad y causa principalmente cambios en las células sanguíneas. A medida que avanza la enfermedad, otros órganos se ven afectados, como riñones, corazón, hígado, bazo, nervios, intestinos, piel, lengua y vasos sanguíneos.

Los síntomas que provoca este tipo de enfermedad dependen de la gravedad del amiloide, siendo común la ausencia de síntomas o la presentación de signos ligados únicamente al corazón, como abdomen hinchado, dificultad para respirar, pérdida de peso y desmayos. Vea otros síntomas aquí.

AA o amiloidosis secundaria

Este tipo de enfermedad surge por la presencia de enfermedades crónicas o por periodos prolongados de inflamación o infección en el organismo, habitualmente superiores a los 6 meses, como en casos de artritis reumatoide, fiebre mediterránea familiar, osteomielitis, tuberculosis, lupus o inflamación intestinal. enfermedad.

Los amiloides comienzan a asentarse en los riñones, pero también pueden afectar al hígado, el bazo, los ganglios linfáticos y el intestino, y el síntoma más común es la presencia de proteínas en la orina, lo que puede provocar insuficiencia renal y la consiguiente disminución de la producción. de orina e hinchazón del cuerpo.

Amiloidosis hereditaria o FA

La amiloidosis familiar, también llamada hereditaria, es una forma de la enfermedad causada por un cambio en el ADN del bebé durante el embarazo o que se heredó de los padres.

Este tipo de enfermedad afecta principalmente al sistema nervioso y al corazón, y los síntomas suelen comenzar a partir de los 50 años o durante la vejez, pudiendo también haber casos en los que los síntomas nunca aparezcan y la enfermedad no afecte la vida de los pacientes. .

No entanto, quando os sintomas estão presentes as principais características são perda de sensibilidade nas mãos, diarreia, dificuldade para caminhar, problemas no coração e nos rins, mas quando presente nas formas mais graves, essa doença pode causar a morte de crianças entre 7 e 10 años.

Amiloidosis sistémica senil

Este tipo de enfermedad surge en los ancianos y generalmente causa problemas cardíacos como insuficiencia cardíaca, palpitaciones, cansancio fácil, hinchazón de piernas y tobillos, dificultad para respirar y micción excesiva.

Sin embargo, la enfermedad también aparece levemente y no altera el funcionamiento del corazón.

Amiloidosis relacionada con el riñón

Este tipo de amiloidosis se da en pacientes que tienen insuficiencia renal y llevan muchos años en hemodiálisis, ya que el filtro de la máquina de diálisis no puede eliminar del organismo la proteína beta-2 microglobulina, que acaba acumulándose en las articulaciones y tendones.

Así, los síntomas provocados son dolor, rigidez, acumulación de líquidos en las articulaciones y síndrome del túnel carpiano, que provoca hormigueo e hinchazón en los dedos. Vea cómo tratar el síndrome del túnel carpiano.

Amiloidosis localizada

Es cuando los amiloides se acumulan en una sola región u órgano del cuerpo, provocando tumores principalmente en la vejiga y las vías respiratorias, como los pulmones y los bronquios.

Además, los tumores provocados por esta enfermedad también pueden acumularse en la piel, intestino, ojo, senos nasales, garganta y lengua, siendo más común en casos de diabetes tipo 2, cáncer de tiroides y después de los 80 años.