Lo que esta mamá realmente quiere para el día de la madre es tan real

Contenido

• Sin juicio, solo comprensión
• Más apreciación del cuerpo
• Sin competencia
• Regalos de familia

Lo que he deseado para el Día de la Madre durante los últimos 10 años no es material. No flores Sin joyas No hay día de spa. Puedo decir honestamente que no tengo un solo deseo material. Lo que realmente quiero para estas vacaciones, y ni siquiera tiene que ver con mis propios hijos, es que las comunidades reconozcan a las madres con discapacidades. Soy una madre con esclerosis múltiple, y para este día especial me gustaría ver que sucedan algunas cosas simples.

Sin juicio, solo comprensión

Quiero estacionar en la sección de discapacitados sin una persona mayor, que también tiene un cartel de discapacidad, lo que me da mal ojo porque tomé el lugar marcado. Puedo Mira como si estuviera mejor que ellos, pero ¿cómo se ve enfermo de todos modos? Si seguimos los estereotipos, yo debería ser el molesto: soy más joven y sufrí un diagnóstico de tetraplejia en mis treinta años.

Pero lo dejé pasar porque no conozco la historia de esta otra persona, al igual que ellos no conocen la mía. Aunque me encantaría que otras personas saludaran y sonrieran, en lugar de hacer suposiciones, cuando me ven estacionar en el lugar para discapacitados con mis hijos.

Más apreciación del cuerpo

Otro milagro que me encantaría recibir en el Día de la Madre es el poder de desterrar la declaración, "Estoy aburrido". La fatiga crónica es real. Peso 110 libras, pero mi caparazón se siente fácilmente como 500. No puedo levantar mi pierna derecha. Tómelo de alguien que solía correr maratones y tenía dos trabajos. Ahora mi enfermedad no permite que mi cuerpo haga mucho después de las 5 p.m. No puedo jugar con mis hijos como ellos quieren que yo la mayor parte del tiempo. Apesta, claro. Pero mi lema es: solo vive. No hay razón para aburrirse nunca. Llévate afuera. Los colores están cambiando. Hay mucho que ver. Juega con tus bebés. Lleva a tus hijos adolescentes a espectáculos.

También va más allá del aburrimiento. Si tienes un cuerpo que te ama, ámalo de vuelta. Me encanta todo el camino. Ama a tu cuerpo, no importa lo que pese. Sé amable con eso.

Solo adelgacé cuando me diagnosticaron EM. Y no ha sido lo más fácil de navegar.

Ahora, eso es ENFERMO. Eso es lo que puede hacer la verdadera enfermedad. No siempre es físico.

Sin competencia

Quiero vivir en un mundo donde la gente no se vuelva escéptica sobre mi enfermedad o compare enfermedades. Aquí hay una pregunta que escucho con demasiada frecuencia:

"¿Estás realmente tan enfermo?"

Trato con mi condición todos los días. Lo último que necesito hacer es demostrarte lo enfermo que estoy. La enfermedad no es un concurso. Me encantaría que la competencia se fuera (y se mantenga alejado) de mí el Día de la Madre.

Regalos de familia

Oh, ¿se supone que debo hablar sobre lo que quiero de mi familia? Quiero decir, ¿qué pueden dar que ya no tienen?

Mis hijos adaptaron su tiempo de juego para mí cuando no podía moverme. Me convertí en el puente en su juego de Lego, tendido en el suelo mientras construían alegremente a mi alrededor. Este es solo un pequeño ejemplo de muchos. También me dicen las cosas más dulces y siempre me hablan sabiendo que soy más que mi enfermedad. Sus sueños han levantado el mío.

Incluso inspiraron el libro de mis hijos sobre ellos, "Zoe Bowie canta, a pesar de las cosas tristes.”

Mi esposo también da mucho. Trabaja desde casa cuando puede, y siempre extiende su brazo cuando caminamos para que no me caiga. Abre mi puerta y me mete en el auto. Aboga por los que están enfermos a mi lado. Bailes!

Entonces, aunque mi único deseo es tener más conciencia sobre las madres que viven con discapacidades, creo que no necesito nada más de mi familia.

Aunque ... el chocolate siempre es bueno, ¿verdad?

Jamie Tripp Utitus es una mamá con esclerosis múltiple Comenzó a escribir después de su diagnóstico, lo que la llevó a convertirse en una escritora independiente a tiempo completo. Escribe sobre su experiencia de lidiar con la EM en su blog Ugly Like Me. Sigue su viaje en Facebook @JamieUglyLikeMe.