Autor: Roger Morrison
Fecha De Creación: 4 Septiembre 2021
Fecha De Actualización: 21 Junio 2024
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Contenido

Esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inmunomediada que hace que el cuerpo ataque el sistema nervioso central (SNC). El SNC incluye el cerebro, la médula espinal y los nervios ópticos.

Una respuesta inflamatoria mal dirigida despoja progresivamente a las células nerviosas de una capa protectora llamada mielina. La mielina recubre las fibras nerviosas del cerebro, a lo largo de la médula espinal y al resto del cuerpo.

Además de proteger las células nerviosas, el recubrimiento de mielina facilita la transmisión de señales nerviosas o impulsos. La disminución resultante de la mielina conduce a los síntomas de la EM.

Diagnóstico de la EM a través de lesiones en la columna y el cerebro

Las personas pueden presentar muchos síntomas de EM, pero no se puede lograr un diagnóstico definitivo a simple vista.

La forma más eficaz y no invasiva de determinar si una persona tiene EM es escanear en busca de lesiones cerebrales y de la médula espinal mediante imágenes por resonancia magnética (IRM).

Las lesiones suelen ser el síntoma más revelador de un diagnóstico de EM. Según la Sociedad Nacional de EM, solo alrededor del 5 por ciento de las personas con EM no muestran lesiones en la resonancia magnética en el momento del diagnóstico.


La resonancia magnética utiliza fuertes ondas magnéticas y de radio para producir imágenes detalladas del cerebro y la médula espinal. Esta exploración puede mostrar de forma eficaz cualquier cicatrización o daño a la vaina de mielina asociado con la EM.

Lesiones de columna de EM

La desmielinización, o el desprendimiento progresivo de la vaina de mielina en el SNC, es un elemento básico de la EM. Dado que la mielina recubre las fibras nerviosas que viajan a través del cerebro y la médula espinal, la desmielinización crea lesiones en ambas áreas.

Esto significa que si alguien con EM tiene lesiones cerebrales, es probable que también tenga lesiones en la columna.

Las lesiones de la médula espinal son frecuentes en la EM. Se encuentran en aproximadamente el 80 por ciento de las personas recién diagnosticadas con EM.

A veces, la cantidad de lesiones espinales identificadas a partir de una resonancia magnética puede proporcionar al médico una idea de la gravedad de la EM y la probabilidad de que ocurra un episodio más grave de desmielinización en el futuro. Sin embargo, la ciencia exacta detrás del número de lesiones y su ubicación aún no se comprende del todo.


No se sabe por qué algunas personas con EM pueden tener más lesiones en el cerebro que en la médula espinal, o viceversa. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que las lesiones de la columna vertebral no necesariamente indican un diagnóstico de EM y, en ocasiones, pueden llevar a un diagnóstico erróneo de EM.

Neuromielitis óptica

Si bien las lesiones espinales y cerebrales pueden sugerir EM, la aparición de lesiones espinales también puede indicar otra enfermedad llamada neuromielitis óptica (NMO).

La NMO tiene muchos síntomas que se superponen con la EM. Tanto la NMO como la EM se caracterizan por lesiones e inflamación del SNC. Sin embargo, la NMO se presenta principalmente en la médula espinal y el tamaño de las lesiones es diferente.

Si se detectan lesiones en la columna, es importante obtener el diagnóstico correcto porque los tratamientos para la EM y la NMO son muy diferentes. Los tratamientos incorrectos pueden incluso tener efectos negativos.

Para llevar

La EM es un trastorno neurológico común caracterizado por lesiones en el SNC, donde la mielina se elimina y se reemplaza con tejido cicatricial.


Las resonancias magnéticas se utilizan para determinar si las lesiones cerebrales y de la columna están asociadas con la EM. No se comprende del todo por qué se pueden formar más lesiones espinales sobre las lesiones cerebrales, o viceversa.

Es importante tener en cuenta que no todas las lesiones de la columna son el resultado de la EM. En algunos casos, pueden indicar otra enfermedad llamada NMO.

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