Síndrome de Riley-Day

Contenido

• Síntomas del síndrome de Riley-Day
• Imágenes del síndrome de Riley-Day
• Causa del síndrome de Riley-Day
• Diagnóstico del síndrome de Riley-Day
• Tratamiento para el síndrome de Riley-Day
• Enlace útil:

El Síndrome de Riley-Day es una rara enfermedad hereditaria que afecta al sistema nervioso, perjudicando el funcionamiento de las neuronas sensoriales, encargadas de reaccionar a los estímulos externos, provocando insensibilidad en el niño, que no siente dolor, presión o temperatura por estímulos externos.

Las personas con esta enfermedad tienden a morir jóvenes, cercanas a los 30 años, debido a accidentes que suelen ocurrir por la falta de dolor.

Síntomas del síndrome de Riley-Day

Los síntomas del síndrome de Riley-Day han estado presentes desde el nacimiento e incluyen:

• Insensibilidad al dolor;
• Crecimiento lento;
• Incapacidad para producir lágrimas;
• Dificultad para comer;
• Episodios prolongados de vómitos;
• Convulsiones;
• Trastornos del sueño;
• Deficiencia en el gusto;
• Escoliosis;
• Hipertensión.

Los síntomas del síndrome de Riley-Day tienden a empeorar con el tiempo.

Imágenes del síndrome de Riley-Day

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Causa del síndrome de Riley-Day

La causa del síndrome de Riley-Day está relacionada con una mutación genética, sin embargo, no se sabe cómo la mutación genética causa lesiones y trastornos neurológicos.

Diagnóstico del síndrome de Riley-Day

El diagnóstico del síndrome de Riley-Day se realiza mediante exámenes físicos que demuestran la falta de reflejos e insensibilidad del paciente a cualquier estímulo, como calor, frío, dolor y presión.

Tratamiento para el síndrome de Riley-Day

El tratamiento para el síndrome de Riley-Day se dirige a los síntomas a medida que aparecen. Se utilizan medicamentos anticonvulsivos, colirio para prevenir la sequedad de los ojos, antieméticos para controlar los vómitos y observación intensa del niño para protegerlo de lesiones que pueden complicarse y provocar la muerte.

Enlace útil:

• Síndrome de cotard