Síndrome de Riley-Day
Contenido
- Síntomas del síndrome de Riley-Day
- Imágenes del síndrome de Riley-Day
- Causa del síndrome de Riley-Day
- Diagnóstico del síndrome de Riley-Day
- Tratamiento para el síndrome de Riley-Day
- Enlace útil:
El Síndrome de Riley-Day es una rara enfermedad hereditaria que afecta al sistema nervioso, perjudicando el funcionamiento de las neuronas sensoriales, encargadas de reaccionar a los estímulos externos, provocando insensibilidad en el niño, que no siente dolor, presión o temperatura por estímulos externos.
Las personas con esta enfermedad tienden a morir jóvenes, cercanas a los 30 años, debido a accidentes que suelen ocurrir por la falta de dolor.
Síntomas del síndrome de Riley-Day
Los síntomas del síndrome de Riley-Day han estado presentes desde el nacimiento e incluyen:
- Insensibilidad al dolor;
- Crecimiento lento;
- Incapacidad para producir lágrimas;
- Dificultad para comer;
- Episodios prolongados de vómitos;
- Convulsiones;
- Trastornos del sueño;
- Deficiencia en el gusto;
- Escoliosis;
- Hipertensión.
Los síntomas del síndrome de Riley-Day tienden a empeorar con el tiempo.
Imágenes del síndrome de Riley-Day
Causa del síndrome de Riley-Day
La causa del síndrome de Riley-Day está relacionada con una mutación genética, sin embargo, no se sabe cómo la mutación genética causa lesiones y trastornos neurológicos.
Diagnóstico del síndrome de Riley-Day
El diagnóstico del síndrome de Riley-Day se realiza mediante exámenes físicos que demuestran la falta de reflejos e insensibilidad del paciente a cualquier estímulo, como calor, frío, dolor y presión.
Tratamiento para el síndrome de Riley-Day
El tratamiento para el síndrome de Riley-Day se dirige a los síntomas a medida que aparecen. Se utilizan medicamentos anticonvulsivos, colirio para prevenir la sequedad de los ojos, antieméticos para controlar los vómitos y observación intensa del niño para protegerlo de lesiones que pueden complicarse y provocar la muerte.
Enlace útil:
Síndrome de cotard
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