Síndrome de Gilbert

El síndrome de Gilbert es un trastorno común que se transmite de padres a hijos. Afecta la forma en que el hígado procesa la bilirrubina y, en ocasiones, puede hacer que la piel adquiera un color amarillo (ictericia).

El síndrome de Gilbert afecta a 1 de cada 10 personas en algunos grupos blancos. Esta condición ocurre debido a un gen anormal, que se transmite de padres a hijos.

Los síntomas pueden incluir:

• Fatiga
• Coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos (ictericia leve)

En las personas con síndrome de Gilbert, la ictericia aparece con mayor frecuencia durante momentos de esfuerzo, estrés e infección, o cuando no comen.

Un análisis de sangre para la bilirrubina muestra los cambios que ocurren con el síndrome de Gilbert. El nivel de bilirrubina total está levemente elevado, y la mayoría son bilirrubina no conjugada. Muy a menudo, el nivel total es inferior a 2 mg / dL y el nivel de bilirrubina conjugada es normal.

El síndrome de Gilbert está relacionado con un problema genético, pero no se necesitan pruebas genéticas.

No es necesario ningún tratamiento para el síndrome de Gilbert.

La ictericia puede aparecer y desaparecer durante toda la vida. Es más probable que aparezca durante enfermedades como los resfriados. No causa problemas de salud. Sin embargo, puede confundir los resultados de las pruebas de ictericia.

No se conocen complicaciones.

Llame a su proveedor de atención médica si tiene ictericia o dolor en el abdomen que no desaparece.

No existe una prevención comprobada.

Icterus intermitentes juvenilis; Hiperbilirrubinemia crónica de bajo grado; Ictericia familiar no hemolítica no obstructiva; Disfunción hepática constitucional; Bilirrubinemia benigna no conjugada; Enfermedad de Gilbert

• Sistema digestivo

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