Autor: Alice Brown
Fecha De Creación: 1 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 25 Junio 2024
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Contenido

El guaraná es una planta. Lleva el nombre de la tribu guaraní del Amazonas, que usaba sus semillas para preparar una bebida. Hoy en día, las semillas de guaraná todavía se utilizan como medicina.

Las personas toman guaraná por vía oral para la obesidad, el rendimiento deportivo, el rendimiento mental, para aumentar la energía, como afrodisíaco y para muchas otras afecciones, pero no existe una buena evidencia científica que respalde estos usos. El guaraná también puede ser peligroso cuando se toma a largo plazo en grandes cantidades.

Base de datos completa de medicamentos naturales califica la efectividad con base en la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probablemente Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para GUARANA son como sigue:

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad para ...

  • Ansiedad. Las primeras investigaciones muestran que tomar un producto que contenga espino, marrubio negro, pasiflora, valeriana, nuez de cola y guaraná puede reducir la ansiedad en algunas personas. No está claro si el guaraná solo es beneficioso.
  • Falta de apetito en personas con cáncer.. La investigación preliminar muestra que la ingesta de extracto de guaraná mejora ligeramente el apetito y previene la pérdida de peso en personas con cáncer que han perdido el apetito y están perdiendo peso. Pero el beneficio es muy pequeño.
  • Cansancio en personas tratadas con medicamentos contra el cáncer.. Algunas investigaciones muestran que la ingesta de guaraná puede reducir la sensación de cansancio en algunas personas que se someten a quimioterapia. Pero existen resultados contradictorios.
  • Mejorar la memoria y las habilidades de pensamiento (función cognitiva). Las primeras investigaciones en personas sanas muestran que tomar una sola dosis de extracto de guaraná puede mejorar la velocidad del pensamiento y algunos aspectos de la memoria. Sin embargo, otra investigación muestra que la ingesta de guaraná no mejora la función mental en adultos o personas mayores.
  • Desempeño atlético. La investigación muestra que tomar una sola dosis de un producto que contiene guaraná, vitaminas B, vitamina C y minerales mejora la tolerancia al ejercicio en atletas entrenados en una cantidad muy pequeña. No está claro si el guaraná solo es beneficioso.
  • Obesidad. La ingesta de guaraná junto con mate y damiana parece aumentar la pérdida de peso. También hay evidencia en desarrollo de que la ingesta de un producto combinado específico que contiene guaraná, efedra y otras 17 vitaminas, minerales y suplementos ayuda a reducir el peso en aproximadamente 2,7 kg durante 8 semanas cuando se usa con una dieta baja en grasas y ejercicio. No está claro si el guaraná solo es beneficioso.
  • Sentimientos de bienestar. Las primeras investigaciones muestran que la ingesta de guaraná no mejora la sensación de bienestar en personas sanas.
  • Enfermedad grave causada por la exposición a la radiación.. Las investigaciones muestran que la ingesta de guaraná no mejora los síntomas de depresión o cansancio en personas que se someten a radioterapia.
  • Desempeño atlético.
  • Síndrome de fatiga crónica (SFC).
  • Diarrea.
  • Disfunción eréctil (DE).
  • Fatiga.
  • Fiebre.
  • Retención de líquidos.
  • Dolor de cabeza.
  • Cardiopatía.
  • Aumento del deseo sexual en personas sanas..
  • Presión arterial baja.
  • Malaria.
  • Calambres menstruales (dismenorrea).
  • Artritis reumatoide (AR).
  • Otras condiciones.
Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia del guaraná para estos usos.

El guaraná contiene cafeína. La cafeína actúa estimulando el sistema nervioso central (SNC), el corazón y los músculos. El guaraná también contiene teofilina y teobromina, que son sustancias químicas similares a la cafeína.

Cuando se toma por vía oral: Guaraná es PROBABLEMENTE SEGURO para la mayoría de los adultos cuando se ingiere en cantidades que se encuentran comúnmente en los alimentos. Cuando se toma por vía oral en cantidades medicinales durante un período breve, el guaraná se POSIBLEMENTE SEGURO.

Cuando se toma por vía oral en dosis altas durante un tiempo prolongado, el guaraná se POSIBLEMENTE INSEGURO. El guaraná contiene cafeína. Las dosis que contienen más de 400 mg de cafeína al día se han relacionado con efectos secundarios. Los efectos secundarios dependen de la dosis. En dosis típicas, la cafeína en el guaraná puede causar insomnio, nerviosismo e inquietud, irritación del estómago, náuseas, vómitos, aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial, respiración rápida, temblores, delirio, diuresis y otros efectos secundarios. Grandes dosis de guaraná pueden causar dolor de cabeza, ansiedad, agitación, zumbidos en los oídos, dolor al orinar, calambres estomacales y latidos cardíacos irregulares. Las personas que toman guaraná con regularidad pueden experimentar síntomas de abstinencia de cafeína si reducen su dosis habitual.

Cuando se toma por vía oral o se inyecta en dosis muy altas, el guaraná se PROBABLEMENTE INSEGURO e incluso mortal, debido a su contenido de cafeína. Se estima que la dosis fatal de cafeína es de 10 a 14 gramos. La intoxicación grave también puede ocurrir en dosis más bajas, dependiendo de la sensibilidad a la cafeína o el comportamiento de fumar de un individuo, la edad y el uso previo de cafeína.

Precauciones y advertencias especiales:

Embarazo y lactancia: Guaraná es POSIBLEMENTE SEGURO para mujeres embarazadas y en período de lactancia cuando se ingiere en cantidades que se encuentran comúnmente en los alimentos. Si está embarazada o amamantando, el guaraná debe tomarse con precaución debido al contenido de cafeína. Es probable que pequeñas cantidades no sean dañinas. Sin embargo, tomar guaraná en dosis altas por vía oral es POSIBLEMENTE INSEGURO. El consumo de más de 300 mg de cafeína al día se ha relacionado con un mayor riesgo de aborto espontáneo y otros efectos negativos.

En las mujeres que están amamantando, la cafeína pasa a la leche materna y puede afectar al lactante. Las madres lactantes deben controlar de cerca la ingesta de cafeína para asegurarse de que sea baja. La ingesta alta de cafeína por parte de las madres lactantes puede causar problemas para dormir, irritabilidad y un aumento de la actividad intestinal en los bebés amamantados.

Ansiedad: La cafeína en el guaraná podría empeorar los sentimientos de ansiedad.

Trastornos hemorrágicos: Existe alguna evidencia que sugiere que la cafeína en el guaraná podría empeorar los trastornos hemorrágicos, aunque esto no se ha informado en personas. Si tiene un trastorno hemorrágico, consulte con su proveedor de atención médica antes de comenzar con guaraná.

Diabetes: Algunas investigaciones sugieren que la cafeína en el guaraná puede afectar la forma en que las personas con diabetes procesan el azúcar (glucosa) y puede complicar el control del azúcar en sangre. También hay algunas investigaciones interesantes que sugieren que la cafeína puede mejorar los síntomas de advertencia de niveles bajos de azúcar en sangre en pacientes con diabetes tipo 1. Algunos estudios muestran que los síntomas de niveles bajos de azúcar en sangre son más intensos cuando comienzan en ausencia de cafeína, pero a medida que los niveles bajos de azúcar en sangre continúan, los síntomas son mayores con cafeína. Esto podría aumentar la capacidad de los pacientes diabéticos para detectar y tratar los niveles bajos de azúcar en sangre. Sin embargo, la desventaja es que la cafeína en realidad podría aumentar la cantidad de episodios bajos en azúcar. Si tiene diabetes, hable con su proveedor de atención médica antes de comenzar con guaraná.

Diarrea. El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el guaraná, especialmente cuando se toma en grandes cantidades, puede empeorar la diarrea.

Convulsiones. El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el guaraná podría aumentar el riesgo de convulsiones y reducir los beneficios de muchos medicamentos que se usan para controlar las convulsiones. Si tiene convulsiones, hable con su proveedor de atención médica antes de usar guaraná.

Síndrome del intestino irritable (SII): El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el guaraná, especialmente cuando se toma en grandes cantidades, puede empeorar la diarrea y podría empeorar la diarrea que tienen algunas personas con SII.

Cardiopatía: La cafeína en el guaraná puede causar latidos cardíacos irregulares en ciertas personas. Úselo con precaución.

Alta presión sanguínea: La ingesta de guaraná puede elevar la presión arterial en personas con presión arterial alta debido a su contenido de cafeína. Sin embargo, este efecto podría ser menor en las personas que beben café habitualmente o que consumen cafeína de forma habitual.

Glaucoma: La cafeína en el guaraná aumenta la presión dentro del ojo. El aumento ocurre dentro de los 30 minutos y dura al menos 90 minutos después de beber bebidas con cafeína.

Problemas de control de la vejiga (incontinencia): El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el guaraná podría reducir el control de la vejiga, especialmente en mujeres mayores. Si necesita orinar a menudo con mucha urgencia, use guaraná con precaución.

Osteoporosis: La cafeína en el guaraná puede eliminar el calcio del cuerpo a través de los riñones. Esta pérdida de calcio puede debilitar los huesos. Si tiene osteoporosis, no consuma más de 300 mg de cafeína por día. La ingesta de suplementos de calcio también puede ayudar a reponer el calcio perdido. Si en general está sano y obtiene suficiente calcio de sus alimentos o suplementos, tomar hasta 400 mg de cafeína por día no parece aumentar el riesgo de contraer osteoporosis.

Esquizofrenia: El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el guaraná podría empeorar algunos síntomas de la esquizofrenia. Si tiene esquizofrenia, use guaraná con precaución.

Importante
No tome esta combinación.
Anfetaminas
Las drogas estimulantes como las anfetaminas aceleran el sistema nervioso. Al acelerar el sistema nervioso, los medicamentos estimulantes pueden hacer que se sienta nervioso y aumentar su frecuencia cardíaca. La cafeína en el guaraná también podría acelerar el sistema nervioso. La ingesta de guaraná junto con medicamentos estimulantes puede causar problemas graves, como aumento de la frecuencia cardíaca y presión arterial alta. Evite tomar medicamentos estimulantes junto con cafeína.
Cocaína
Las drogas estimulantes como la cocaína aceleran el sistema nervioso. Al acelerar el sistema nervioso, los medicamentos estimulantes pueden hacer que se sienta nervioso y aumentar su frecuencia cardíaca. La cafeína en el guaraná también podría acelerar el sistema nervioso. La ingesta de guaraná junto con medicamentos estimulantes puede causar problemas graves, como aumento de la frecuencia cardíaca y presión arterial alta. Evite tomar medicamentos estimulantes junto con cafeína.
Efedrina
Las drogas estimulantes aceleran el sistema nervioso. La cafeína (contenida en el guaraná) y la efedrina son drogas estimulantes. La ingesta de guaraná junto con efedrina puede provocar demasiada estimulación y, en ocasiones, efectos secundarios graves y problemas cardíacos. No tome productos que contengan cafeína y efedrina al mismo tiempo.
Moderar
Tenga cuidado con esta combinación.
Adenosina (Adenocard)
El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el guaraná podría bloquear los efectos de la adenosina (Adenocard). Los médicos suelen utilizar adenosina (Adenocard) para realizar una prueba en el corazón. Esta prueba se llama prueba de esfuerzo cardíaco. Deje de consumir guaraná u otros productos que contengan cafeína al menos 24 horas antes de una prueba de esfuerzo cardíaco.
Carbamazepina (Tegretol)
La carbamazepina (Tegretol) se usa para tratar algunas convulsiones. La cafeína en el guaraná podría reducir los efectos de la carbamazepina (Tegretol) o aumentar la susceptibilidad de una persona a las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con carbamazepina (Tegretol) podría reducir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones en algunas personas.
Cimetidina (Tagamet)
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. La cimetidina (Tagamet) puede disminuir la rapidez con que su cuerpo descompone la cafeína. La ingesta de cimetidina (Tagamet) junto con guaraná podría aumentar la posibilidad de efectos secundarios de la cafeína, como nerviosismo, dolor de cabeza, ritmo cardíaco acelerado y otros.
Clozapina (Clozaril)
El cuerpo descompone la clozapina (Clozaril) para eliminarla. La cafeína en el guaraná parece disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la clozapina (Clozaril). La ingesta de guaraná junto con clozapina (Clozaril) puede aumentar los efectos y efectos secundarios de la clozapina (Clozaril).
Dipiridamol (Persantina)
El guaraná contiene cafeína. La cafeína en el guaraná podría bloquear los efectos del dipiridamol (Persantine). Los médicos suelen utilizar dipiridamol (Persantine) para realizar una prueba en el corazón. Esta prueba se llama prueba de esfuerzo cardíaco. Deje de consumir guaraná u otros productos que contengan cafeína al menos 24 horas antes de una prueba de esfuerzo cardíaco.
Disulfiram (Antabuse)
El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. El disulfiram (Antabuse) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo elimina la cafeína. La ingesta de guaraná (que contiene cafeína) junto con disulfiram (Antabuse) podría aumentar los efectos y los efectos secundarios de la cafeína, incluidos nerviosismo, hiperactividad, irritabilidad y otros.
Estrógenos
El cuerpo descompone la cafeína del guaraná para eliminarla. Los estrógenos pueden disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. La ingesta de guaraná junto con estrógenos puede provocar nerviosismo, dolor de cabeza, taquicardia y otros efectos secundarios. Si toma estrógenos, limite su consumo de cafeína.

Algunas píldoras de estrógeno incluyen estrógenos equinos conjugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol y otros.
Etosuximida
Ethnosuximide se usa para controlar ciertos tipos de convulsiones. La cafeína en el guaraná podría reducir los efectos de la etnosuximida o aumentar la susceptibilidad de una persona a las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con etnosuximida podría reducir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones.
Felbamato
El felbamato se usa para controlar ciertos tipos de convulsiones. La cafeína en el guaraná podría reducir los efectos del felbamato o aumentar la susceptibilidad de una persona a las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con felbamato podría reducir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones.
Flutamida (Eulexin)
El cuerpo descompone la flutamida (Eulexin) para eliminarla. La cafeína en el guaraná podría disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la flutamida (Eulexin). En teoría, tomar guaraná junto con flutamida (Eulexin) podría causar demasiada flutamida (Eulexin) en el cuerpo y aumentar el riesgo de efectos secundarios.
Fluvoxamina (Luvox)
El cuerpo descompone la cafeína del guaraná para eliminarla. La fluvoxamina (Luvox) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. La ingesta de guaraná junto con fluvoxamina (Luvox) puede causar demasiada cafeína en el cuerpo y aumentar los efectos y los efectos secundarios de la cafeína.
Litio
Su cuerpo se deshace naturalmente del litio. La cafeína en el guaraná puede aumentar la rapidez con que su cuerpo elimina el litio. Si toma productos que contienen cafeína y toma litio, deje de tomar los productos con cafeína lentamente. Dejar de tomar cafeína demasiado rápido puede aumentar los efectos secundarios del litio.
Medicamentos para el asma (agonistas beta-adrenérgicos)
El guaraná contiene cafeína. La cafeína puede estimular el corazón. Algunos medicamentos para el asma también pueden estimular el corazón. Tomar cafeína con algunos medicamentos para el asma puede causar demasiada estimulación y causar problemas cardíacos.

Algunos medicamentos para el asma incluyen albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalina (Bricanyl, Brethine) e isoproterenol (Isuprel).
Medicamentos para la depresión (IMAO)
El guaraná contiene cafeína. La cafeína puede estimular el cuerpo. Algunos medicamentos que se usan para la depresión también pueden estimular el cuerpo. La ingesta de guaraná con estos medicamentos que se usan para la depresión puede causar efectos secundarios graves, como ritmo cardíaco acelerado, presión arterial alta, nerviosismo y otros.

Algunos de estos medicamentos que se usan para la depresión incluyen fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate) y otros.
Medicamentos que retardan la coagulación de la sangre (medicamentos anticoagulantes / antiplaquetarios)
El guaraná contiene cafeína. La cafeína puede retardar la coagulación sanguínea. La ingesta de guaraná junto con medicamentos que también retardan la coagulación podría aumentar las posibilidades de sufrir hematomas y sangrado.

Algunos medicamentos que retardan la coagulación de la sangre incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , heparina, warfarina (Coumadin) y otros.
Nicotina
Las drogas estimulantes como la nicotina aceleran el sistema nervioso. Al acelerar el sistema nervioso, los medicamentos estimulantes pueden hacer que se sienta nervioso y aumentar su frecuencia cardíaca. La cafeína en el guaraná también podría acelerar el sistema nervioso. La ingesta de guaraná junto con medicamentos estimulantes puede causar problemas graves, como aumento de la frecuencia cardíaca y presión arterial alta. Evite tomar medicamentos estimulantes junto con cafeína.
Pentobarbital (Nembutal)
Los efectos estimulantes de la cafeína en el guaraná pueden bloquear los efectos del pentobarbital que producen sueño.
Fenobarbital
El fenobarbital se usa para controlar algunos tipos de convulsiones. La cafeína, contenida en el guaraná, podría reducir los efectos del fenobarbital o aumentar la susceptibilidad de una persona a las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con fenobarbital podría reducir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones.
Fenilpropanolamina
La cafeína en el guaraná puede estimular el cuerpo. La fenilpropanolamina también puede estimular el cuerpo. La ingesta de guaraná junto con fenilpropanolamina puede provocar demasiada estimulación y aumentar los latidos del corazón, la presión arterial y provocar nerviosismo.
Fenitoína
La fenitoína se usa para controlar algunos tipos de convulsiones. La cafeína en el guaraná podría reducir los efectos de la fenitoína o aumentar la susceptibilidad de una persona a las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con fenitoína podría reducir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones.
Riluzol (Rilutek)
El cuerpo descompone el riluzol (Rilutek) para eliminarlo. Tomar guaraná puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone el riluzol (Rilutek) y aumentar los efectos y los efectos secundarios del riluzol.
Drogas estimulantes
Las drogas estimulantes aceleran el sistema nervioso. Al acelerar el sistema nervioso, los medicamentos estimulantes pueden hacerlo sentir nervioso y acelerar los latidos del corazón. El guaraná contiene cafeína, que también puede acelerar el sistema nervioso. La ingesta de guaraná junto con medicamentos estimulantes puede causar problemas graves, como aumento de la frecuencia cardíaca y presión arterial alta. Evite tomar medicamentos estimulantes junto con guaraná.

Algunas drogas estimulantes incluyen nicotina, cocaína, aminas simpaticomiméticas y anfetaminas.
Teofilina
El guaraná contiene cafeína. La cafeína funciona de manera similar a la teofilina. La cafeína también puede disminuir la rapidez con que el cuerpo se deshace de la teofilina. La ingesta de guaraná junto con teofilina podría aumentar los efectos y los efectos secundarios de la teofilina.
Valproato
El valproato se usa para controlar algunos tipos de convulsiones. La cafeína en el guaraná podría reducir los efectos del valproato o aumentar la susceptibilidad de una persona a las convulsiones. En teoría, la ingesta de guaraná con valproato podría reducir sus efectos y aumentar el riesgo de convulsiones.
Verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)
El cuerpo descompone la cafeína del guaraná para eliminarla. El verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo se deshace de la cafeína. La ingesta de guaraná junto con verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de la cafeína, como nerviosismo, dolor de cabeza y aumento del ritmo cardíaco.
Pastillas de agua (medicamentos diuréticos)
El guaraná contiene cafeína. La cafeína puede reducir los niveles de potasio. Las "píldoras de agua" también pueden disminuir los niveles de potasio en el cuerpo. En teoría, la ingesta de guaraná con diuréticos puede hacer que los niveles de potasio bajen demasiado.
Algunas "píldoras de agua" que pueden reducir el potasio incluyen clorotiazida (Diuril), clortalidona (Thalitone), furosemida (Lasix), hidroclorotiazida (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) y otras.
Menor
Esté atento a esta combinación.
Alcohol
El cuerpo descompone la cafeína del guaraná para eliminarla. El alcohol puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. La ingesta de guaraná junto con alcohol puede provocar demasiada cafeína en el torrente sanguíneo y efectos secundarios de la cafeína, como nerviosismo, dolor de cabeza y taquicardia.
Antibióticos (antibióticos quinolónicos)
El cuerpo descompone la cafeína del guaraná para eliminarla. Algunos medicamentos pueden disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. Tomar estos medicamentos junto con guaraná podría aumentar el riesgo de efectos secundarios como nerviosismo, dolor de cabeza, aumento de la frecuencia cardíaca y otros.

Algunos antibióticos que disminuyen la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína incluyen ciprofloxacina (Cipro), gemifloxacina (Factive), levofloxacina (Levaquin), moxifloxacina (Avelox) y otros.
Píldoras anticonceptivas (medicamentos anticonceptivos)
El cuerpo descompone la cafeína del guaraná para eliminarla. Las píldoras anticonceptivas pueden disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. La ingesta de guaraná junto con las píldoras anticonceptivas puede provocar nerviosismo, dolor de cabeza, taquicardia y otros efectos secundarios.

Algunas píldoras anticonceptivas incluyen etinilestradiol y levonorgestrel (Triphasil), etinilestradiol y noretindrona (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) y otras.
Fluconazol (Diflucan)
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. El fluconazol (Diflucan) podría disminuir la rapidez con que el cuerpo elimina la cafeína. La ingesta de guaraná junto con fluconazol (Diflucan) podría aumentar el riesgo de efectos secundarios de la cafeína, como nerviosismo, ansiedad e insomnio.
Medicamentos para la diabetes (medicamentos antidiabéticos)
El guaraná podría aumentar el azúcar en sangre. Los medicamentos para la diabetes se utilizan para reducir el azúcar en sangre. Al aumentar el azúcar en sangre, el guaraná podría disminuir la eficacia de los medicamentos para la diabetes. Controle de cerca su nivel de azúcar en sangre. Es posible que sea necesario cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes.

Algunos medicamentos utilizados para la diabetes incluyen glimepirida (Amaryl), gliburida (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazona (Actos), rosiglitazona (Avandia), clorpropamida (Diabinese), glipizida (Glucotrol), tolbutamida (Orinase) y otros .
Medicamentos que disminuyen la degradación de otros medicamentos por el hígado (inhibidores del citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
El guaraná contiene cafeína. El hígado modifica y descompone la cafeína. Algunos medicamentos disminuyen la rapidez con que cambia el hígado y descomponen ciertos medicamentos y suplementos. La ingesta de guaraná junto con estos medicamentos podría retardar la descomposición de la cafeína y aumentar los niveles de cafeína.
Algunos de estos medicamentos que afectan el hígado incluyen fluvoxamina, mexiletina, clozapina, psoralenos, furafilina, teofilina, idrocilamida y otros.
Metformina
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. La metformina puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. La ingesta de metformina junto con guaraná podría aumentar los efectos y los efectos secundarios de la cafeína.
Methoxsalen
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. El metoxsalen puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. La ingesta de metoxsaleno junto con guaraná podría aumentar los efectos y los efectos secundarios de la cafeína.
Mexiletina (Mexitil)
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. La mexiletina (Mexitil) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. Tomar mexiletina (Mexitil) junto con guaraná podría aumentar los efectos de la cafeína y los efectos secundarios del guaraná.
Fenotiazinas
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. Las fenotiazinas pueden disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. La ingesta de fenotiazinas junto con guaraná podría aumentar los efectos y los efectos secundarios de la cafeína.
Terbinafina (Lamisil)
El cuerpo descompone la cafeína (contenida en el guaraná) para eliminarla. La terbinafina (Lamisil) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo se deshace de la cafeína y aumentar el riesgo de efectos secundarios que incluyen nerviosismo, dolor de cabeza, aumento de los latidos del corazón y otros efectos.
Tiagbina
La tiagabina se usa para controlar algunos tipos de convulsiones. La cafeína del guaraná no parece influir en los efectos de la tiagabina. Sin embargo, el uso prolongado de cafeína podría aumentar los niveles sanguíneos de tiagabina. En teoría, el uso prolongado de guaraná podría tener un efecto similar.
Ticlopidina (Ticlid)
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. La ticlopidina (Ticlid) puede disminuir la rapidez con que el cuerpo elimina la cafeína. En teoría, la ingesta de guaraná junto con ticlopidina (Ticlid) podría aumentar el riesgo de efectos secundarios de la cafeína.
Naranja amarga
El guaraná contiene cafeína. La ingesta de naranja amarga junto con hierbas que contienen cafeína, como el guaraná, puede aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca en personas que por lo demás tienen presión arterial normal. Esto podría aumentar la posibilidad de desarrollar problemas con el corazón y los vasos sanguíneos.
Hierbas y suplementos que contienen cafeína
El guaraná contiene cafeína. Tomarlo con otras hierbas y suplementos que también contienen cafeína puede aumentar los efectos dañinos y beneficiosos de la cafeína. Otros productos naturales que contienen cafeína incluyen café, té negro, té verde, té oolong, té pu-erh, mate y cola.
Calcio
La ingesta alta de cafeína de alimentos, bebidas y hierbas, incluido el guaraná, aumenta la excreción urinaria de calcio.
Creatina
Existe cierta preocupación de que la combinación de cafeína, efedra y creatina pueda aumentar el riesgo de efectos secundarios graves. Existe un informe de accidente cerebrovascular en un atleta que tomó 6 gramos de monohidrato de creatina, 400-600 mg de cafeína, 40-60 mg de efedra y una variedad de otros suplementos diariamente durante 6 semanas. La cafeína también podría disminuir los posibles efectos beneficiosos de la creatina sobre el rendimiento deportivo.
Danshen
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. Danshen podría disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El uso de danshen con guaraná podría aumentar los niveles de cafeína.
Echinachea
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. La equinácea podría disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El uso de equinácea con guaraná podría aumentar los niveles de cafeína.
Efedra (Ma huang)
La efedra es un estimulante. El guaraná es un estimulante, debido a su contenido de cafeína. El uso de efedra junto con guaraná puede provocar demasiada estimulación en el cuerpo. Un informe inédito relacionó el nerviosismo, la presión arterial alta, las convulsiones, la pérdida temporal del conocimiento y la hospitalización que requiere soporte vital con el uso de una combinación de efedra y guaraná (cafeína). No tome guaraná con efedra u otros estimulantes.
Hierbas y suplementos que retardan la coagulación de la sangre (Hierbas y suplementos anticoagulantes / antiplaquetarios
El guaraná parece ser capaz de retardar la coagulación sanguínea. Usarlo junto con otras hierbas y suplementos que también retardan la coagulación de la sangre podría aumentar el riesgo de hemorragia en algunas personas. Algunas de estas hierbas incluyen angélica, clavo, danshen, ajo, jengibre, ginkgo y Panax ginseng.
Kudzu
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. Kudzu podría disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. El uso de kudzu con guaraná podría aumentar los niveles de cafeína.
Magnesio
La ingesta alta de cafeína de alimentos, bebidas y hierbas, incluido el guaraná, aumenta la excreción urinaria de magnesio.
Melatonina
El guaraná contiene cafeína. Tomar cafeína junto con melatonina puede aumentar los niveles de melatonina. En teoría, la ingesta de guaraná con melatonina también podría aumentar los niveles de melatonina.
trébol rojo
El guaraná contiene cafeína. El cuerpo descompone la cafeína para eliminarla. La ingesta de trébol rojo podría disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone la cafeína. En teoría, la ingesta de trébol rojo con guaraná podría aumentar los niveles de cafeína.
No se conocen interacciones con los alimentos.
La dosis adecuada de guaraná depende de varios factores, como la edad, la salud y otras afecciones del usuario. En este momento no hay suficiente información científica para determinar un rango apropiado de dosis de guaraná. Tenga en cuenta que los productos naturales no siempre son necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. Asegúrese de seguir las instrucciones pertinentes en las etiquetas del producto y consulte a su farmacéutico, médico u otro profesional de la salud antes de usarlo.

Cacao brasileño, Cacao Brésilien, Extracto de semilla de guaraná, Guaranina, Paullinia cupana, Paullinia sorbilis, Zoom.

Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.


  1. Nguyen S, Rajfer J, Shaheen M. Seguridad y eficacia de Revactin diario en hombres con disfunción eréctil: un estudio piloto de 3 meses. Transl Androl Urol. 2018; 7: 266-73. Ver resumen.
  2. Silva CP, Sampaio GR, Freitas RAMS, Torres EAFS. Polifenoles de guaraná tras digestión in vitro: evaluación de bioacesibilidad e inhibición de la actividad de enzimas hidrolizantes de carbohidratos. Food Chem 2018; 267: 405-9. doi: 10.1016 / j.foodchem.2017.08.078. Ver resumen.
  3. Sette CVM, Ribas de Alcântara BB, Schoueri JHM, et al. Extracto seco purificado de Paullinia cupana (PC-18) para la fatiga inducida por quimioterapia: resultados de dos ensayos clínicos aleatorios doble ciego. J Diet Suppl 2018; 15: 673-83. doi: 10.1080 / 19390211.2017.1384781. Ver resumen.
  4. Wikoff D, Welsh BT, Henderson R, et al. Revisión sistemática de los posibles efectos adversos del consumo de cafeína en adultos sanos, mujeres embarazadas, adolescentes y niños. Food Chem Toxicol 2017; 109: 585-648. Ver resumen.
  5. Ciszowski K, Biedron W, Gomólka E. Intoxicación aguda por cafeína que resulta en fibrilación auricular después de una sobredosis de extracto de guaraná. Przegl Lek. 2014; 71: 495-8. Ver resumen.
  6. Veasey RC, Haskell-Ramsay CF, Kennedy DO, Wishart K, Maggini S, Fuchs CJ, Stevenson EJ. Los efectos de la suplementación con un complejo de vitaminas y minerales con guaraná antes del ejercicio en ayunas sobre el afecto, el esfuerzo, el rendimiento cognitivo y el metabolismo del sustrato: un ensayo controlado aleatorio. Nutrientes 2015 27 de julio; 7: 6109-27. Ver resumen.
  7. Silvestrini GI, Marino F, Cosentino M. Efectos de un producto comercial que contiene guaraná sobre el bienestar psicológico, la ansiedad y el estado de ánimo: un estudio simple ciego controlado por placebo en sujetos sanos. J Negat Results Biomed. 2013 25 de mayo; 12: 9. Ver resumen.
  8. Scholey A, Bauer I, Neale C, Savage K, Camfield D, White D, Maggini S, Pipingas A, Stough C, Hughes M. Efectos agudos de diferentes preparaciones minerales multivitamínicas con y sin guaraná sobre el estado de ánimo, el rendimiento cognitivo y la activación funcional del cerebro . Nutrientes 13 de septiembre de 2013; 5: 3589-604. Ver resumen.
  9. Pomportes L, Davranche K, Brisswalter I, Hays A, Brisswalter J. Variabilidad de la frecuencia cardíaca y función cognitiva después de una suplementación multivitamínica y mineral con guaraná añadido (Paullinia cupana). Nutrientes 2014 31 de diciembre; 7: 196-208. Ver resumen.
  10. Palma CG, Lera AT, Lerner T, de Oliveira MM, de Borta TM, Barbosa RP, Brito GM, Guazzelli CA, Cruz FJ, del Giglio A. Guarana (Paullinia cupana) mejora la anorexia en pacientes con cáncer avanzado. J Diet Supl. 2016; 13: 221-31. Ver resumen.
  11. Moustakas D, Mezzio M, Rodriguez BR, Constable MA, Mulligan ME, Voura EB. El guaraná proporciona una estimulación adicional sobre la cafeína sola en el modelo planario. Más uno. 16 de abril de 2015; 10: e0123310. Ver resumen.
  12. Kennedy DO, Haskell CF, Robertson B, Reay J, Brewster-Maund C, Luedemann J, Maggini S, Ruf M, Zangara A, Scholey AB. Mejora del rendimiento cognitivo y fatiga mental tras un suplemento multivitamínico y mineral con guaraná (Paullinia cupana) añadido. Apetito. 2008 marzo-mayo; 50 (2-3): 506-13. Ver resumen.
  13. Haskell CF, Kennedy DO, Wesnes KA, Milne AL, Scholey AB. Una evaluación multidosis, doble ciego, controlada con placebo de los efectos conductuales agudos del guaraná en humanos. J Psychopharmacol. Enero de 2007; 21: 65-70. Ver resumen.
  14. del Giglio AB, Cubero Dde I, Lerner TG, Guariento RT, de Azevedo RG, Paiva H, Goldman C, Carelli B, Cruz FM, Schindler F, Pianowski L, de Matos LL, del Giglio A. Extracto seco purificado de Paullinia cupana (guaraná) (PC-18) para la fatiga relacionada con la quimioterapia en pacientes con tumores sólidos: un estudio de interrupción temprana. J Diet Supl. Diciembre de 2013; 10: 325-34. Ver resumen.
  15. de Oliveira Campos MP, Riechelmann R, Martins LC, Hassan BJ, Casa FB, Del Giglio A. Guarana (Paullinia cupana) mejora la fatiga en pacientes con cáncer de mama sometidas a quimioterapia sistémica. J Altern Complement Med. Junio ​​de 2011; 17: 505-12. Ver resumen.
  16. da Costa Miranda V, Trufelli DC, Santos J, Campos MP, Nobuo M, da Costa Miranda M, Schlinder F, Riechelmann R, del Giglio A. Eficacia del guaraná (Paullinia cupana) para la fatiga y depresión postradiación: resultados de un piloto doble -Estudio aleatorio ciego. J Altern Complement Med. Abril de 2009; 15: 431-3. Ver resumen.
  17. van der Hoeven N, Visser I, Schene A, van den Born BJ. Hipertensión severa relacionada con café con cafeína y tranilcipromina: reporte de un caso. Ann Intern Med. 2014 6 de mayo; 160: 657-8. doi: 10.7326 / L14-5009-8. No hay resumen disponible. Ver resumen.
  18. Peng PJ, Chiang KT, Liang CS. La cafeína en dosis bajas puede exacerbar los síntomas psicóticos en personas con esquizofrenia. J Neuropsiquiatría Clin Neurosci. 2014 1 de abril; 26: E41. doi: 10.1176 / appi.neuropsych.13040098. No hay resumen disponible. Ver resumen.
  19. Brice C y Smith A. Los efectos de la cafeína en la conducción simulada, el estado de alerta subjetivo y la atención sostenida. Hum Psychopharmacol Clin Exp 2001; 16: 523-531.
  20. Bempong DK, Houghton PJ y Steadman K. El contenido de xantina del guaraná y sus preparaciones. Int J Pharmacog 1993; 31: 175-181.
  21. Marx, F. y et al. Análisis de guaraná (
  22. Chamone, D. A., Silva, M. I., Cassaro, C., Bellotti, G., Massumoto, C. M. y Fujimura, A. Y. Guaraná (Paullinia cupana) inhibe la agregación en sangre total. Trombosis y hemostasia 1987; 58: 474.
  23. Rejent T, Michalek R y Krajewski M. Muerte por cafeína con efedrina coincidente. Bull Int Assoc Forensic Toxicol 1981; 16: 18-19.
  24. Khodesevick AP. Envenenamiento fatal por cafeína (caso de la práctica). Farmakol Toksikol 1956; 19 (supl.): 62.
  25. Drew AK y Dawson AH. Herbal xtreme: toxicidad aguda asociada con guaraná intravenoso [resumen]. Revista de Toxicología - Toxicología clínica 2000; 38: 235-236.
  26. Ryall JE. Muerte por cafeína y efedrina. Bull Int Assoc Forensic Toxicol 1984; 17:13.
  27. Mattei, R., Dias, R. F., Espinola, E. B., Carlini, E. A. y Barros, S. B. Guarana (Paullinia cupana): efectos de comportamiento tóxicos en animales de laboratorio y actividad antioxidante in vitro. J.Ethnopharmacol. 1998; 60: 111-116. Ver resumen.
  28. Galduroz, J. C. y Carlini, E. A. Los efectos de la administración a largo plazo de guaraná en la cognición de voluntarios ancianos normales. São Paulo Med.J. 1996; 114: 1073-1078. Ver resumen.
  29. Benoni, H., Dallakian, P. y Taraz, K. Estudios sobre el aceite esencial de guaraná. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1996; 203: 95-98. Ver resumen.
  30. Debrah, K., Haigh, R., Sherwin, R., Murphy, J. y Kerr, D. Efecto del uso agudo y crónico de cafeína sobre las respuestas cerebrovasculares, cardiovasculares y hormonales a la ortostasis en voluntarios sanos. Clin Sci (Colch.) 1995; 89: 475-480. Ver resumen.
  31. Salvadori, M. C., Rieser, E. M., Ribeiro Neto, L. M. y Nascimento, E. S. Determinación de xantinas por cromatografía líquida de alta resolución y cromatografía en capa fina en orina de caballo después de la ingestión de guaraná en polvo. Analista 1994; 119: 2701-2703. Ver resumen.
  32. Galduroz, J. C. y Carlini, Ede A. Efectos agudos de Paulinia cupana, "Guaraná" en la cognición de voluntarios normales. São Paulo Med.J. 1994; 112: 607-611. Ver resumen.
  33. Belliardo, F., Martelli, A. y Valle, M. G. Determinación por HPLC de cafeína y teofilina en Paullinia cupana Kunth (guaraná) y Cola spp. muestras. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1985; 180: 398-401. Ver resumen.
  34. Bydlowski, S. P., Yunker, R. L. y Subbiah, M. T. Una propiedad novedosa de un extracto acuoso de guaraná (Paullinia cupana): inhibición de la agregación plaquetaria in vitro e in vivo. Braz.J.Med.Biol.Res. 1988; 21: 535-538. Ver resumen.
  35. Bydlowski, S. P., D’Amico, E. A. y Chamone, D. A. Un extracto acuoso de guaraná (Paullinia cupana) disminuye la síntesis de tromboxano plaquetario. Braz.J.Med.Biol.Res. 1991; 24: 421-424. Ver resumen.
  36. Haller, C. A., Jacob, P. y Benowitz, N. L. Efectos metabólicos y hemodinámicos a corto plazo de las combinaciones de efedra y guaraná. Clin.Pharmacol.Ther. 2005; 77: 560-571. Ver resumen.
  37. Kennedy, D. O., Haskell, C. F., Wesnes, K. A. y Scholey, A. B. Rendimiento cognitivo mejorado en voluntarios humanos después de la administración de extracto de guaraná (Paullinia cupana): comparación e interacción con Panax ginseng. Pharmacol Biochem Behav 2004; 79: 401-411. Ver resumen.
  38. Baghkhani, L. y Jafari, M. Reacciones adversas cardiovasculares asociadas con el guaraná: ¿existe un efecto causal? J.Herb.Pharmacother. 2002; 2: 57-61. Ver resumen.
  39. Avato, P., Pesante, M. A., Fanizzi, F. P. y Santos, C. A. Composición del aceite de semilla de Paullinia cupana var. sorbilis (Mart.) Ducke. Lípidos 2003; 38: 773-780. Ver resumen.
  40. Smith, A. P., Kendrick, A. M. y Maben, A. L. Efectos del desayuno y la cafeína en el rendimiento y el estado de ánimo a última hora de la mañana y después del almuerzo. Neuropsicobiología 1992; 26: 198-204. Ver resumen.
  41. de Oliveira, JF, Avila, AS, Braga, AC, de Oliveira, MB, Boasquevisque, EM, Jales, RL, Cardoso, VN y Bernardo-Filho, M. Efecto del extracto de plantas medicinales en el etiquetado de elementos sanguíneos con Tecnecio-99m y sobre la morfología de los glóbulos rojos: I - un estudio con Paullinia cupana. Fitoterapia 2002; 73: 305-312. Ver resumen.
  42. Smits, P., Corstens, F. H., Aengevaeren, W. R., Wackers, F. J. y Thien, T. Imágenes de miocardio con dipiridamol-talio-201 falso negativo después de la infusión de cafeína. J Nucl.Med. 1991; 32: 1538-1541. Ver resumen.
  43. du, Boisgueheneuc F., Lannuzel, A., Caparros-Lefebvre, D. y De Broucker, T. [Infarto cerebral en un paciente que consume extracto de MaHuang y guaraná]. Presse Med 2-3-2001; 30: 166-167. Ver resumen.
  44. Lloyd, T., Rollings, N., Eggli, D. F., Kieselhorst, K. y Chinchilli, V. M. Ingesta dietética de cafeína y estado óseo de mujeres posmenopáusicas. Am.J.Clin.Nutr. 1997; 65: 1826-1830. Ver resumen.
  45. Sicard, B. A., Perault, M. C., Enslen, M., Chauffard, F., Vandel, B. y Tachon, P. Los efectos de 600 mg de cafeína de liberación lenta sobre el estado de ánimo y el estado de alerta. Aviat.Space Environ.Med.1996; 67: 859-862. Ver resumen.
  46. Morano, A., Jimenez-Jimenez, F. J., Molina, J. A. y Antolin, M. A. Factores de riesgo para la enfermedad de Parkinson: estudio de casos y controles en la provincia de Cáceres, España. Acta Neurol. Scand 1994; 89: 164-170. Ver resumen.
  47. Blanchard, J. y Sawers, S. J. La biodisponibilidad absoluta de la cafeína en el hombre. Eur.J.Clin.Pharmacol. 1983; 24: 93-98. Ver resumen.
  48. Curatolo, P. W. y Robertson, D. Las consecuencias para la salud de la cafeína. Ann.Intern.Med. 1983; 98 (5 Pt 1): 641-653. Ver resumen.
  49. Astrup, A., Toubro, S., Cannon, S., Hein, P., Breum, L. y Madsen, J. Caffeine: un estudio doble ciego controlado por placebo de sus efectos termogénicos, metabólicos y cardiovasculares en voluntarios sanos. Am.J.Clin.Nutr. 1990; 51: 759-767. Ver resumen.
  50. Pappa, HM, Saslowsky, TM, Filip-Dhima, R., DiFabio, D., Lahsinoui, HH, Akkad, A., Grand, RJ y Gordon, CM Eficacia y daños de la calcitonina nasal para mejorar la densidad ósea en pacientes jóvenes con enfermedad inflamatoria intestinal: un ensayo aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego. Soy J Gastroenterol. 2011; 106: 1527-1543. Ver resumen.
  51. Orozco-Gregorio, H., Mota-Rojas, D., Bonilla-Jaime, H., Trujillo-Ortega, ME, Becerril-Herrera, M., Hernandez-Gonzalez, R. y Villanueva-Garcia, D. Efectos de administración de cafeína sobre variables metabólicas en lechones recién nacidos con asfixia periparto. Am.J Vet.Res. 2010; 71: 1214-1219. Ver resumen.
  52. Clausen, T. Modificación hormonal y farmacológica de la homeostasis del potasio plasmático. Fundam. Clin Pharmacol 2010; 24: 595-605. Ver resumen.
  53. Ernest, D., Chia, M. y Corallo, C. E. Hipopotasemia profunda debido al mal uso de Nurofen Plus y Red Bull. Crit Care Resusc. 2010; 12: 109-110. Ver resumen.
  54. Jha, R. M., Mithal, A., Malhotra, N., y Brown, E. M. Investigación piloto de casos y controles de factores de riesgo de fracturas de cadera en la población urbana de la India. BMC.Musculoesquelético. 2010; 11:49. Ver resumen.
  55. Rigato, I., Blarasin, L. y Kette, F. Hipopotasemia severa en 2 ciclistas jóvenes debido a la ingesta masiva de cafeína. Clin J Sport Med. 2010; 20: 128-130. Ver resumen.
  56. Barbour, KE, Zmuda, JM, Strotmeyer, ES, Horwitz, MJ, Boudreau, R., Evans, RW, Ensrud, KE, Petit, MA, Gordon, CL y Cauley, JA Correlatos de densidad mineral ósea volumétrica trabecular y cortical del radio y la tibia en hombres mayores: el estudio de fracturas osteoporóticas en hombres. J Bone Miner. Res. 2010; 25: 1017-1028. Ver resumen.
  57. Buscemi, S., Verga, S., Batsis, JA, Donatelli, M., Tranchina, MR, Belmonte, S., Mattina, A., Re, A. y Cerasola, G. Efectos agudos del café sobre la función endotelial en sujetos sanos. Eur.J Clin Nutr. 2010; 64: 483-489. Ver resumen.
  58. Simmonds, M. J., Minahan, C. L. y Sabapathy, S. La cafeína mejora el ciclo supramáximo pero no la tasa de liberación de energía anaeróbica. Eur.J Appl Physiol 2010; 109: 287-295. Ver resumen.
  59. Jamal, SA, Swan, VJ, Brown, JP, Hanley, DA, Prior, JC, Papaioannou, A., Langsetmo, L. y Josse, RG Función renal y tasa de pérdida ósea en la cadera y la columna: el multicéntrico canadiense Estudio de osteoporosis. Am J Kidney Dis. 2010; 55: 291-299. Ver resumen.
  60. Chroscinska-Krawczyk, M., Ratnaraj, N., Patsalos, P. N. y Czuczwar, S. J. Efecto de la cafeína sobre los efectos anticonvulsivos de la oxcarbazepina, lamotrigina y tiagabina en un modelo de ratón de convulsiones tónico-clónicas generalizadas. Pharmacol Rep.2009; 61: 819-826. Ver resumen.
  61. Moisey, L. L., Robinson, L. E. y Graham, T. E. El consumo de café con cafeína y una comida rica en carbohidratos afecta el metabolismo posprandial de una prueba de tolerancia oral a la glucosa posterior en hombres jóvenes y sanos. Br.J Nutr. 2010; 103: 833-841. Ver resumen.
  62. Waugh, EJ, Lam, MA, Hawker, GA, McGowan, J., Papaioannou, A., Cheung, AM, Hodsman, AB, Leslie, WD, Siminoski, K. y Jamal, SA Factores de riesgo de masa ósea baja en mujeres sanas de 40 a 60 años: una revisión sistemática de la literatura. Osteoporos.Int. 2009; 20: 1-21. Ver resumen.
  63. MacKenzie, T., Comi, R., Sluss, P., Keisari, R., Manwar, S., Kim, J., Larson, R. y Baron, JA Efectos metabólicos y hormonales de la cafeína: aleatorizado, doble ensayo cruzado ciego controlado con placebo. Metabolismo 2007; 56: 1694-1698. Ver resumen.
  64. Hansen, S. A., Folsom, A. R., Kushi, L. H. y Sellers, T. A. Asociación de fracturas con cafeína y alcohol en mujeres posmenopáusicas: Estudio de salud de la mujer de Iowa. Salud Pública Nutr. 2000; 3: 253-261. Ver resumen.
  65. Robelin, M. y Rogers, P. J. Efectos sobre el estado de ánimo y el rendimiento psicomotor de la primera, pero no de las siguientes dosis equivalentes de cafeína consumidas después de la abstinencia nocturna de cafeína. Behav.Pharmacol 1998; 9: 611-618. Ver resumen.
  66. Rogers, P. J. y Dernoncourt, C. Consumo regular de cafeína: un equilibrio de efectos adversos y beneficiosos para el estado de ánimo y el rendimiento psicomotor. Pharmacol Biochem.Behav. 1998; 59: 1039-1045. Ver resumen.
  67. Stein, M. A., Krasowski, M., Leventhal, B. L., Phillips, W. y Bender, B. G. Efectos cognitivos y conductuales de las metilxantinas. Un metaanálisis de teofilina y cafeína. Arch.Pediatr.Adolesc.Med. 1996; 150: 284-288. Ver resumen.
  68. Caballero, T., García-Ara, C., Pascual, C., Díaz-Pena, J. M. y Ojeda, A. Urticaria inducida por cafeína. J. Investig.Allergol.Clin Immunol. 1993; 3: 160-162. Ver resumen.
  69. Tassaneeyakul, W., Birkett, DJ, McManus, ME, Tassaneeyakul, W., Veronese, ME, Andersson, T., Tukey, RH y Miners, JO Metabolismo de la cafeína por los citocromos hepáticos humanos P450: contribuciones de 1A2, 2E1 y 3A isoformas. Biochem.Pharmacol 5-18-1994; 47: 1767-1776. Ver resumen.
  70. Parsons, W. D. y Pelletier, J. G. Eliminación tardía de cafeína por parte de las mujeres en las últimas 2 semanas de embarazo. Asociado Can.Med J 9-1-1982; 127: 377-380. Ver resumen.
  71. Blanchard, J. y Sawers, S. J. Farmacocinética comparativa de la cafeína en hombres jóvenes y ancianos. J Pharmacokinet.Biopharm. 1983; 11: 109-126. Ver resumen.
  72. Grant, D. M., Tang, B. K. y Kalow, W. Variabilidad en el metabolismo de la cafeína. Clin Pharmacol Ther 1983; 33: 591-602. Ver resumen.
  73. Parsons, W. D. y Neims, A. H. Efecto del tabaquismo sobre la eliminación de cafeína. Clin Pharmacol Ther 1978; 24: 40-45. Ver resumen.
  74. Keuchel, I., Kohnen, R. y Lienert, G. A. Los efectos del alcohol y la cafeína en el rendimiento de la prueba de concentración. Arzneimittelforschung. 1979; 29: 973-975. Ver resumen.
  75. Arnold, M. E., Petros, T. V., Beckwith, B. E., Coons, G. y Gorman, N. Los efectos de la cafeína, la impulsividad y el sexo en la memoria para las listas de palabras. Physiol Behav. 1987; 41: 25-30. Ver resumen.
  76. Robertson, D., Frolich, J. C., Carr, R. K., Watson, J. T., Hollifield, J. W., Shand, D. G. y Oates, J. A. Efectos de la cafeína sobre la actividad de la renina plasmática, las catecolaminas y la presión arterial. N.Engl.J Med. 1-26-1978; 298: 181-186. Ver resumen.
  77. Pola, J., Subiza, J., Armentia, A., Zapata, C., Hinojosa, M., Losada, E. y Valdivieso, R. Urticaria por cafeína. Ann. Allergy 1988; 60: 207-208. Ver resumen.
  78. Wrenn, K. D. y Oschner, I. Rabdomiólisis inducida por una sobredosis de cafeína. Ann.Emerg.Med. 1989; 18: 94-97. Ver resumen.
  79. Quirce, G. S., Freire, P., Fernandez, R. M., Davila, I. y Losada, E. Urticaria por cafeína. J.Allergy Clin Immunol. 1991; 88: 680-681. Ver resumen.
  80. Yu, G., Maskray, V., Jackson, S. H., Swift, C. G. y Tiplady, B. Una comparación de los efectos de la cafeína y la teofilina en el sistema nervioso central en sujetos de edad avanzada. Br. J. Clin Pharmacol 1991; 32: 341-345. Ver resumen.
  81. Roberts, A. T., Jonge-Levitan, L., Parker, C. C. y Greenway, F. El efecto de un suplemento de hierbas que contiene té negro y cafeína sobre los parámetros metabólicos en humanos. Altern Med Rev 2005; 10: 321-325. Ver resumen.
  82. Bryant, C. M., Dowell, C. J. y Fairbrother, G. Educación sobre la reducción de la cafeína para mejorar los síntomas urinarios. Br.J.Nurs. 25 de abril de 2002; 11: 560-565. Ver resumen.
  83. Conlisk, A. J. y Galuska, D. A. ¿La cafeína está asociada con la densidad mineral ósea en mujeres adultas jóvenes ?. Prev.Med. 2000; 31: 562-568. Ver resumen.
  84. Arya, L. A., Myers, D. L. y Jackson, N. D. La ingesta dietética de cafeína y el riesgo de inestabilidad del detrusor: un estudio de casos y controles. Obstet.Gynecol. 2000; 96: 85-89. Ver resumen.
  85. Liu, T. T. y Liau, J. La cafeína aumenta la linealidad de la respuesta visual BOLD. Neuroimagen. 2-1-2010; 49: 2311-2317. Ver resumen.
  86. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K. y Rojdmark, S. La cafeína aumenta el nivel de melatonina sérica en sujetos sanos: una indicación del metabolismo de la melatonina por el citocromo P450 (CYP) 1A2. J.Endocrinol. Invest 2003; 26: 403-406. Ver resumen.
  87. Hartter, S., Nordmark, A., Rose, D. M., Bertilsson, L., Tybring, G. y Laine, K. Efectos de la ingesta de cafeína en la farmacocinética de la melatonina, un fármaco sonda para la actividad de CYP1A2. Br.J.Clin.Pharmacol. 2003; 56: 679-682. Ver resumen.
  88. Zheng, J., Chen, B., Jiang, B., Zeng, L., Tang, Z. R., Fan, L. y Zhou, H. H. Los efectos de puerarin en las actividades de CYP2D6 y CYP1A2 in vivo. Arch Pharm Res 2010; 33: 243-246. Ver resumen.
  89. Chen, Y., Xiao, CQ, He, YJ, Chen, BL, Wang, G., Zhou, G., Zhang, W., Tan, ZR, Cao, S., Wang, LP y Zhou, HH Genistein altera la exposición a la cafeína en voluntarias sanas. Eur.J Clin.Pharmacol. 2011; 67: 347-353. Ver resumen.
  90. Gorski, JC, Huang, SM, Pinto, A., Hamman, MA, Hilligoss, JK, Zaheer, NA, Desai, M., Miller, M. y Hall, SD El efecto de la equinácea (raíz de Echinacea purpurea) sobre el citocromo Actividad de P450 in vivo. Clin Pharmacol Ther. 2004; 75: 89-100. Ver resumen.
  91. Wang, X. y Yeung, J. H. Efectos del extracto acuoso de Salvia miltiorrhiza Bunge sobre la farmacocinética de la cafeína y la actividad microsomal del hígado CYP1A2 en humanos y ratas. J Pharm Pharmacol 2010; 62: 1077-1083. Ver resumen.
  92. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A. y Madsen, M. R. Efectos metabólicos de la ingestión de cafeína y el trabajo físico en ciudadanos de 75 años. Un estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65: 223-228. Ver resumen.
  93. Daniel, W. A., Syrek, M., Rylko, Z. y Kot, M. Efectos de los neurolépticos de fenotiazina en la tasa de desmetilación e hidroxilación de cafeína en el hígado de rata. Pol.J Pharmacol 2001; 53: 615-621. Ver resumen.
  94. Wojcikowski, J. y Daniel, W. A. ​​La perazina en concentraciones terapéuticas de fármacos inhibe la isoenzima 1A2 del citocromo P450 humano (CYP1A2) y el metabolismo de la cafeína, un estudio in vitro. Pharmacol Rep.2009; 61: 851-858. Ver resumen.
  95. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S. y Gerber, N. El metoxsalen es un potente inhibidor del metabolismo de la cafeína en los seres humanos. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Ver resumen.
  96. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S. y Hossain, M. A. Efectos in vivo de la gliclazida y la metformina sobre la concentración plasmática de cafeína en ratas sanas. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Ver resumen.
  97. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. y Czuczwar, SJ Felbamato demuestra una baja propensión a la interacción con metilxantinas y moduladores de los canales de Ca2 + contra las convulsiones experimentales en ratones . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Ver resumen.
  98. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. y Joseph, T. Influencia de la cafeína en el perfil farmacocinético de valproato de sodio y carbamazepina en voluntarios humanos normales. Indian J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Ver resumen.
  99. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. y Czuczwar, S. J. La cafeína y la potencia anticonvulsiva de los fármacos antiepilépticos: datos experimentales y clínicos. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Ver resumen.
  100. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J. y Czuczwar, S. J. La exposición aguda a la cafeína disminuye la acción anticonvulsivante de la etosuximida, pero no la del clonazepam, fenobarbital y valproato contra las convulsiones inducidas por pentetrazol en ratones. Pharmacol Rep.2006; 58: 652-659. Ver resumen.
  101. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B. y Czuczwar, S. J. [Cafeína y fármacos antiepilépticos: datos experimentales y clínicos]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Ver resumen.
  102. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. y Czuczwar, S. J. Actividad anticonvulsiva de fenobarbital y valproato contra el electrochoque máximo en ratones durante el tratamiento crónico con cafeína y suspensión de cafeína. Epilepsia 1996; 37: 262-268. Ver resumen.
  103. Kot, M. y Daniel, W. A. ​​Efecto del dietilditiocarbamato (DDC) y ticlopidina sobre la actividad CYP1A2 y el metabolismo de la cafeína: un estudio comparativo in vitro con microsomas hepáticos y CYP1A2 expresados ​​en ADNc humano. Pharmacol Rep.2009; 61: 1216-1220. Ver resumen.
  104. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. y Estabrook, R. W. Metabolismo del fármaco antiandrogénico (flutamida) por CYP1A2 humano. Eliminación de Metab de Drogas. 1997; 25: 1298-1303. Ver resumen.
  105. Kynast-Gales SA, Massey LK. Efecto de la cafeína sobre la excreción circadiana de calcio y magnesio urinarios. J Am Coll Nutr. 1994; 13: 467-72. Ver resumen.
  106. Spinella M. Medicamentos a base de hierbas y epilepsia: el potencial de beneficios y efectos adversos. Epilepsy Behav 2001; 2: 524-532. Ver resumen.
  107. Mansi IA, Huang J. Rabdomiólisis en respuesta a la medicina herbal para bajar de peso. Am J Med Sci 2004; 327: 356-357. Ver resumen.
  108. Savitz DA, Chan RL, Herring AH y col. Riesgo de cafeína y aborto espontáneo. Epidemiología 2008; 19: 55-62. Ver resumen.
  109. Weng X, Odouli R, Li DK. El consumo de cafeína materna durante el embarazo y el riesgo de aborto espontáneo: un estudio de cohorte prospectivo. Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 279.e1-8. Ver resumen.
  110. Robinson LE, Savani S, Battram DS y col. La ingestión de cafeína antes de una prueba oral de tolerancia a la glucosa afecta el control de la glucosa en sangre en hombres con diabetes tipo 2. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Ver resumen.
  111. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. La fenilpropanolamina aumenta los niveles plasmáticos de cafeína. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Ver resumen.
  112. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. La interacción de la cafeína con el pentobarbital como hipnótico nocturno. Anestesiología 1972; 36: 37-41. Ver resumen.
  113. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Efecto del café que contiene cafeína versus el café descafeinado sobre las concentraciones séricas de clozapina en pacientes hospitalizados. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Ver resumen.
  114. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ y col. Disociación de respuestas fisiológicas, hormonales y cognitivas aumentadas a la hipoglucemia con el uso sostenido de cafeína. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Ver resumen.
  115. WC Winkelmayer, Stampfer MJ, WC Willett, Curhan GC. Ingesta habitual de cafeína y riesgo de hipertensión en mujeres. JAMA 2005; 294: 2330-5. Ver resumen.
  116. Juliano LM, Griffiths RR. Una revisión crítica de la abstinencia de cafeína: validación empírica de síntomas y signos, incidencia, gravedad y características asociadas. Psicofarmacología (Berl) 2004; 176: 1-29. Ver resumen.
  117. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Sobredosis de cafeína en un adolescente varón. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Ver resumen.
  118. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N y col. Liberación masiva de catecolaminas por intoxicación por cafeína. JAMA 1982; 248: 1097-8. Ver resumen.
  119. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I y col. Efectos metabólicos de la cafeína en humanos: ¿oxidación de lípidos o ciclos inútiles? Soy J Clin Nutr 2004; 79: 40-6. Ver resumen.
  120. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3rd. Efectos hemodinámicos de los suplementos para bajar de peso sin efedra en humanos. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Ver resumen.
  121. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM y col. La ingestión de cafeína aumenta la respuesta de la insulina a una prueba de tolerancia a la glucosa oral en hombres obesos antes y después de la pérdida de peso. Soy J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Ver resumen.
  122. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. La cafeína altera el metabolismo de la glucosa en la diabetes tipo 2. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Ver resumen.
  123. Andersen T, Fogh J. Pérdida de peso y vaciamiento gástrico retardado después de una preparación a base de hierbas sudamericanas en pacientes con sobrepeso. J Hum Nutr Diet 2001; 14: 243-50. Ver resumen.
  124. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Arritmia cardíaca inducida por cafeína: un peligro no reconocido de los productos alimenticios saludables. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Ver resumen.
  125. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Caffeine: efectos conductuales de la abstinencia y problemas relacionados. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Ver resumen.
  126. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Muertes por cafeína: informes de cuatro casos. Ciencia forense Int 2004; 139: 71-3. Ver resumen.
  127. Chou T. Despierta y huele el café. Cafeína, café y las consecuencias médicas. West J Med 1992; 157: 544-53. Ver resumen.
  128. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Efectos fisiológicos y de comportamiento de las xantinas en primates no humanos. Psicofarmacología (Berl) 1997; 129: 1-14. Ver resumen.
  129. Instituto de Medicina. Cafeína para el sostenimiento del desempeño de la tarea mental: formulaciones para operaciones militares. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Disponible en: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  130. Zheng XM, Williams RC. Niveles séricos de cafeína después de una abstención de 24 horas: implicaciones clínicas en las imágenes de perfusión miocárdica con dipiridamol Tl. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Ver resumen.
  131. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR y col. Efecto de la cafeína administrada por vía intravenosa sobre la hemodinámica coronaria inducida por adenosina administrada por vía intracoronaria en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias. Soy J Cardiol 2004; 93: 343-6. Ver resumen.
  132. Underwood DA. ¿Qué medicamentos deben mantenerse antes de una prueba de esfuerzo farmacológica o de ejercicio? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Ver resumen.
  133. Smith A. Efectos de la cafeína en el comportamiento humano. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Ver resumen.
  134. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Interferencia de la xantina con imágenes de miocardio con dipiridamol-talio-201. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Ver resumen.
  135. Carrillo JA, Benitez J. Interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas entre la cafeína dietética y los medicamentos. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Ver resumen.
  136. Wahllander A, Paumgartner G. Efecto del ketoconazol y la terbinafina sobre la farmacocinética de la cafeína en voluntarios sanos. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Ver resumen.
  137. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J y col. Participación de las isoenzimas CYP1A humanas en el metabolismo y las interacciones farmacológicas del riluzol in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Ver resumen.
  138. Brown NJ, Ryder D, Branch RA. Una interacción farmacodinámica entre la cafeína y la fenilpropanolamina. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Ver resumen.
  139. Abernethy DR, Todd EL.Deterioro del aclaramiento de cafeína por el uso crónico de anticonceptivos orales que contienen estrógenos en dosis bajas. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Ver resumen.
  140. Mayo DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Efectos de la cimetidina sobre la disposición de cafeína en fumadores y no fumadores. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Ver resumen.
  141. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Efectos de la cafeína en la salud humana. Food Addit Contam 2003; 20: 1-30. Ver resumen.
  142. Massey LK, Whiting SJ. Cafeína, calcio urinario, metabolismo del calcio y hueso. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Ver resumen.
  143. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anafilaxia por cafeína. Alergia 2003; 58: 681-2. Ver resumen.
  144. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W y col. El efecto del fluconazol sobre la farmacocinética de la cafeína en sujetos jóvenes y ancianos. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
  145. Schechter MD, Timmons GD. Hiperactividad medida objetivamente - II. Efectos de la cafeína y las anfetaminas. J Clin Pharmacol 1985; 25: 276-80 .. Ver resumen.
  146. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Actividad convulsiva y falta de respuesta después de la ingestión de hydroxycut. Pharmacotherapy 2001; 21: 647-51 .. Ver resumen.
  147. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. El efecto de las bebidas con cafeína, sin cafeína, calóricas y no calóricas sobre la hidratación. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600 .. Ver resumen.
  148. Kamimori GH, Penetar DM, Headley DB y col. Efecto de tres dosis de cafeína sobre las catecolaminas plasmáticas y el estado de alerta durante la vigilia prolongada. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 537-44 .. Ver resumen.
  149. Dreher HM. El efecto de la reducción de la cafeína en la calidad del sueño y el bienestar de las personas con VIH. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8 .. Ver resumen.
  150. Massey LK. ¿Es la cafeína un factor de riesgo de pérdida ósea en los ancianos? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Ver resumen.
  151. Chen JF, Xu K, Petzer JP y col. Neuroprotección por inactivación del receptor de cafeína y adenosina A (2A) en un modelo de enfermedad de Parkinson. J Neurosci 2001; 21: RC143 .. Ver resumen.
  152. Nehlig A, Debry G. Consecuencias en el recién nacido del consumo materno crónico de café durante la gestación y la lactancia: una revisión. J Am Coll Nutr 1994; 13: 6-21 .. Ver resumen.
  153. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Síntomas de abstinencia neonatal después de la ingestión materna crónica de cafeína. South Med J 1988; 81: 1092-4 .. Ver resumen.
  154. Bara AI, cebada EA. Cafeína para el asma. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Ver resumen.
  155. Bracken MB, Triche EW, Belanger K, et al. Asociación del consumo de cafeína materna con disminuciones en el crecimiento fetal. Am J Epidemiol 2003; 157: 456-66 .. Ver resumen.
  156. Horner NK, Lampe JW. Los posibles mecanismos de la terapia dietética para las afecciones fibroquísticas de la mama no muestran pruebas suficientes de eficacia. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Ver resumen.
  157. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Efecto de la ingestión de cafeína y efedrina sobre el rendimiento del ejercicio anaeróbico. Ejercicio deportivo Med Sci 2001; 33: 1399-403. Ver resumen.
  158. Greenway FL, Raum WJ, DeLany JP. El efecto de un suplemento dietético a base de hierbas que contiene efedrina y cafeína sobre el consumo de oxígeno en humanos. J Altern Complement Med 2000; 6: 553-5. Ver resumen.
  159. Haller CA, Jacob P 3rd, Benowitz NL. Farmacología de los alcaloides de la efedra y la cafeína después del uso de un suplemento dietético de dosis única. Clin Pharmacol Ther 2002; 71: 421-32. Ver resumen.
  160. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Efecto del consumo de café sobre la presión intraocular. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Ver resumen.
  161. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Ingesta de cafeína y niveles de esteroides sexuales endógenos en mujeres posmenopáusicas. Estudio Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Ver resumen.
  162. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Inhibición y reversión de la agregación plaquetaria por metilxantinas. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Ver resumen.
  163. Ali M, Afzal M. Un potente inhibidor de la trombina estimuló la formación de tromboxano plaquetario a partir de té sin procesar. Prostaglandinas Leukot Med 1987; 27: 9-13. Ver resumen.
  164. Haller CA, Benowitz NL. Eventos adversos cardiovasculares y del sistema nervioso central asociados con suplementos dietéticos que contienen alcaloides de efedra. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Ver resumen.
  165. Suleman A, Siddiqui NH. Efectos hemodinámicos y cardiovasculares de la cafeína. Medicine On Line Int J Medicine 2000. www.priory.com/pharmol/caffeine.htm (Consultado el 14 de abril de 2000).
  166. Sinclair CJ, Geiger JD. Uso de cafeína en los deportes. Una revisión farmacológica. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Ver resumen.
  167. Bourin M, Bougerol T, Guitton B, Broutin E. Una combinación de extractos de plantas en el tratamiento de pacientes ambulatorios con trastorno de adaptación con estado de ánimo ansioso: estudio controlado frente a placebo. Fundam Clin Pharmacol 1997; 11: 127-32. Ver resumen.
  168. Academia Americana de Pediatría. La transferencia de drogas y otras sustancias químicas a la leche materna. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Ver resumen.
  169. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF y col. Estado óseo entre mujeres posmenopáusicas con diferentes ingestas habituales de cafeína: una investigación longitudinal. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Ver resumen.
  170. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P y col. Influencia de la cafeína en la frecuencia y percepción de la hipoglucemia en pacientes de vida libre con diabetes tipo 1. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Ver resumen.
  171. Tobias JD. Cafeína en el tratamiento de la apnea asociada con la infección por virus sincitial respiratorio en recién nacidos y lactantes. South Med J 2000; 93: 297-304. Ver resumen.
  172. Ross GW, Abbott RD, Petrovitch H, et al. Asociación de la ingesta de café y cafeína con el riesgo de enfermedad de Parkinson. JAMA 2000; 283: 2674-9. Ver resumen.
  173. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Efecto de la cafeína sobre la farmacocinética de la clozapina en voluntarios sanos. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Ver resumen.
  174. Código Electrónico de Regulaciones Federales. Título 21. Parte 182 - Sustancias generalmente reconocidas como seguras. Disponible en: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  175. Williams MH, Branch JD. Suplementación con creatina y rendimiento en el ejercicio: una actualización. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Ver resumen.
  176. Briggs GB, Freeman RK, Yaffe SJ. Las drogas en el embarazo y la lactancia. 5ª ed. Filadelfia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
  177. Boozer CN, Nasser JA, Heymsfield SB y col. Un suplemento a base de hierbas que contiene Ma Huang-Guarana para bajar de peso: un ensayo aleatorizado, doble ciego. Int J Obes Relat Metab Disord 2001; 25: 316-24. Ver resumen.
  178. FDA. Norma propuesta: suplementos dietéticos que contienen alcaloides de efedrina. Disponible en: www.verity.fda.gov (consultado el 25 de enero de 2000).
  179. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O’Brien CP. La frecuencia de la abstinencia de cafeína en una encuesta basada en la población y en un experimento piloto controlado y ciego. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Ver resumen.
  180. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Café, cafeína y presión arterial: una revisión crítica. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Ver resumen.
  181. Rees K, Allen D, Lader M. Las influencias de la edad y la cafeína en la función psicomotora y cognitiva. Psicofarmacología (Berl) 1999; 145: 181-8. Ver resumen.
  182. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, et al; eds. Farmacoterapia: un enfoque fisiopatológico. 4ª ed. Stamford, CT: Appleton y Lange, 1999.
  183. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Inhibición del metabolismo de la cafeína por terapia de reemplazo de estrógenos en mujeres posmenopáusicas. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Ver resumen.
  184. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Cafeína vs bebidas deportivas sin cafeína: efectos sobre la producción de orina en reposo y durante el ejercicio prolongado. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Ver resumen.
  185. Stookey JD. Los efectos diuréticos del alcohol y la cafeína y la clasificación errónea de la ingesta total de agua. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Ver resumen.
  186. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al. Consumo moderado a elevado de cafeína durante el embarazo y relación con el aborto espontáneo y el crecimiento fetal anormal: un metanálisis. Reprod Toxicol 1998; 12: 435-44. Ver resumen.
  187. Eskenazi B. Cafeína: filtrado de los hechos. N Engl J Med 1999; 341: 1688-9. Ver resumen.
  188. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Paraxantina sérica materna, un metabolito de la cafeína y riesgo de aborto espontáneo. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Ver resumen.
  189. El Programa Nacional de Toxicología (NTP). Cafeína. Centro de Evaluación de Riesgos para la Reproducción Humana (CERHR). Disponible en: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  190. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. La ingesta de cafeína aumenta la tasa de pérdida ósea en mujeres ancianas e interactúa con los genotipos del receptor de vitamina D. Soy J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Ver resumen.
  191. Chiu KM. Eficacia de los suplementos de calcio sobre la masa ósea en mujeres posmenopáusicas. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Ver resumen.
  192. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M y col. La cafeína contrarresta la acción ergogénica de la carga de creatina muscular. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Ver resumen.
  193. Wallach J. Interpretación de pruebas diagnósticas. Una sinopsis de la Medicina de laboratorio. Quinta ed; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  194. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V y col. Efectos sobre la presión arterial de beber té verde y negro. J Hypertens 1999; 17: 457-63. Ver resumen.
  195. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Consumo habitual de café y presión arterial: un estudio de funcionarios de autodefensa en Japón. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Ver resumen.
  196. Para Dieter, casi la pérdida máxima. The Washington Post. Disponible en: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (Consultado el 19 de marzo de 2000 ).
  197. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Accidente cerebrovascular isquémico en un deportista que consumió extracto de MaHuang y monohidrato de creatina para el culturismo. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Ver resumen.
  198. Joeres R, Klinker H, Heusler H y col. Influencia de la mexiletina en la eliminación de cafeína. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Ver resumen.
  199. Breum L, Pedersen JK, Ahlstrom F y col. Comparación de una combinación de efedrina / cafeína y dexfenfluramina en el tratamiento de la obesidad. Un ensayo multicéntrico doble ciego en la práctica general. Int J Obes Relat Metab Disord 1994; 18: 99-103. Ver resumen.
  200. Jefferson JW. Temblor de litio e ingesta de cafeína: dos casos de beber menos y temblar más. J Clin Psychiatry 1988; 49: 72-3. Ver resumen.
  201. Mester R, Toren P, Mizrachi I y col. La abstinencia de cafeína aumenta los niveles de litio en sangre. Biol Psychiatry 1995; 37: 348-50. Ver resumen.
  202. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interacción entre ciprofloxacino oral y cafeína en voluntarios normales. Antimicrob Agents Chemother 1989; 33: 474-8. Ver resumen.
  203. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Efecto de las quinolonas sobre la disposición de la cafeína. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Ver resumen.
  204. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacina-cafeína: una interacción farmacológica establecida mediante investigaciones in vivo e in vitro. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Ver resumen.
  205. McEvoy GK, ed. Información sobre medicamentos de AHFS. Bethesda, MD: Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud, 1998.
  206. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. Manual de seguridad botánica de la American Herbal Products Association. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
  207. Schulz V, Hansel R, Tyler VE. Fitoterapia racional: una guía para médicos de medicina herbaria. Terry C. Telger, trad. 3ª ed. Berlín, GER: Springer, 1998.
Último revisado - 05/01/2021

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