Inyección de pegfilgrastim

Contenido

• Cuando tenga colocado el dispositivo de inyección automática precargado de pegfilgrastim;
• Antes de usar productos de inyección de pegfilgrastim,
• Los productos inyectables de pegfilgrastim pueden provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:
• Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

La inyección de pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv y la inyección de pegfilgrastim-jmdb son medicamentos biológicos (medicamentos elaborados a partir de organismos vivos). Las inyecciones biosimilares pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv y pegfilgrastim-jmdb son muy similares a la inyección de pegfilgrastim y funcionan de la misma manera que la inyección de pegfilgrastim en el cuerpo. Por lo tanto, el término productos de inyección de pegfilgrastim se utilizará para representar estos medicamentos en esta discusión.

Los productos inyectables de pegfilgrastim se usan para reducir la posibilidad de infección en personas que tienen ciertos tipos de cáncer y están recibiendo medicamentos de quimioterapia que pueden disminuir la cantidad de neutrófilos (un tipo de glóbulo necesario para combatir infecciones). La inyección de pegfilgrastim (Neulasta) también se usa para aumentar las posibilidades de supervivencia en personas que han estado expuestas a cantidades dañinas de radiación, que pueden causar daños graves y potencialmente mortales en la médula ósea. El pegfilgrastim pertenece a una clase de medicamentos llamados factores estimulantes de colonias. Actúa ayudando al cuerpo a producir más neutrófilos.

Los productos inyectables de pegfilgrastim vienen en forma de solución (líquido) en jeringas de inyección precargadas para inyectar por vía subcutánea (debajo de la piel) y en un dispositivo de inyección automática precargado (inyector corporal) para aplicar sobre la piel. Si está usando un producto de inyección de pegfilgrastim para disminuir el riesgo de infección durante la quimioterapia, generalmente se administra como una dosis única para cada ciclo de quimioterapia, no antes de las 24 horas posteriores a la administración de la última dosis de quimioterapia del ciclo y más de 14 días antes de comenzar el siguiente ciclo de quimioterapia. Si está usando la inyección de pegfilgrastim porque ha estado expuesto a cantidades dañinas de radiación, generalmente se administra en 2 dosis únicas, con 1 semana de diferencia. Su médico le dirá exactamente cuándo debe usar los productos inyectables de pegfilgrastim.

Los productos de inyección de pegfilgrastim pueden serle administrados por una enfermera u otro proveedor de atención médica, es posible que le indiquen que se inyecte el medicamento usted mismo en casa o que la enfermera o el proveedor de atención médica le inyecte un dispositivo automático precargado tú en casa. Si va a inyectarse productos de inyección de pegfilgrastim usted mismo en casa, o si recibe el dispositivo de inyección automática precargado, un proveedor de atención médica le mostrará cómo inyectar el medicamento o cómo manejar el dispositivo. Su proveedor de atención médica también le dará la información del fabricante del paciente. Pídale a su proveedor de atención médica que le explique cualquier parte que no comprenda. Use un producto de inyección de pegfilgrastim exactamente como se le indique. No use más o menos, ni lo use con más frecuencia de lo recetado por su médico.

No agite las jeringas que contienen la solución de pegfilgrastim. Mire siempre la solución de pegfilgrastim antes de inyectarla. No lo use si la fecha de vencimiento ha pasado o si la solución de pegfilgrastim tiene partículas o se ve turbia o descolorida.

Si su solución de pegfilgrastim viene en un dispositivo de inyección automático precargado, el dispositivo generalmente lo aplicará una enfermera u otro proveedor de atención médica en su abdomen o en la parte posterior de su brazo el día antes de que reciba la dosis de pegfilgrastim. Al día siguiente (aproximadamente 27 horas después de que se aplicó el dispositivo de inyección automática precargado en la piel), la dosis de solución de pegfilgrastim se inyectará automáticamente por vía subcutánea durante 45 minutos.

Cuando tenga colocado el dispositivo de inyección automática precargado de pegfilgrastim;

• debe tener un cuidador con usted la primera vez que reciba una dosis de pegfilgrastim o cada vez que se aplique el dispositivo de inyección automática precargado en la parte posterior de su brazo.
• deberá controlar el dispositivo de inyección automática precargado mientras se inyecta la dosis completa de pegfilgrastim en su cuerpo, por lo que debe evitar actividades y estar en lugares que puedan interferir con el control mientras recibe la dosis de filgrastim y durante 1 hora después.
• no debe viajar, conducir un automóvil o manejar maquinaria 1 hora antes y 2 horas después de recibir su dosis de pegfilgrastim con el dispositivo de inyección automática precargado (aproximadamente 26 a 29 horas después de la aplicación).
• Debe asegurarse de mantener el dispositivo de inyección automática precargado al menos a 4 pulgadas de distancia de aparatos y equipos eléctricos, incluidos teléfonos celulares, teléfonos inalámbricos y hornos microondas.
• debe evitar las radiografías del aeropuerto y solicitar un registro manual si tiene que viajar después de que se le aplique el dispositivo de inyección automática precargado en su cuerpo y antes de recibir su dosis de pegfilgrastim.
• debe retirar inmediatamente el dispositivo de inyección automática precargado si tiene una reacción alérgica mientras recibe su dosis de pegfilgrastim agarrando el borde de la almohadilla adhesiva y despegándolo. Llame a su médico de inmediato y obtenga tratamiento médico de emergencia.
• Debe llamar a su médico de inmediato si el dispositivo de inyección automática precargado se desprende de su piel, si el adhesivo se moja notablemente, si ve goteos del dispositivo o si la luz de estado parpadea en rojo. Debe mantener seco el dispositivo de inyección automática precargado durante 3 horas antes de recibir su dosis de pegfilgrastim para ayudarlo a notar si su dispositivo comienza a gotear mientras recibe su dosis.
• debe evitar la exposición a estudios de imágenes médicas (radiografías, resonancias magnéticas, tomografías computarizadas, ultrasonido) o entornos ricos en oxígeno (cámaras hiperbáricas).
• debe evitar dormir o aplicar presión sobre el dispositivo de inyección automática precargado.
• debe evitar los jacuzzis, los jacuzzis, los saunas y la luz solar directa.
• debe evitar el uso de lociones, aceites, cremas y limpiadores en la piel cerca del dispositivo de inyección automática precargado.

Si el dispositivo de inyección automática precargado parpadea en rojo, si el dispositivo se desprende antes de que se administre la dosis completa, o si el adhesivo del dispositivo se moja o hay una fuga, llame a su médico de inmediato. Es posible que no haya recibido la dosis completa de pegfilgrastim y es posible que necesite una dosis adicional.

Deseche las agujas, jeringas y dispositivos usados ​​en un recipiente resistente a perforaciones. Hable con su médico o farmacéutico sobre cómo desechar el recipiente resistente a perforaciones.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de usar productos de inyección de pegfilgrastim,

• Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, pegfilgrastim-jmdb, filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de los productos de inyección de pegfilgrastim. También informe a su médico si usted o la persona que le inyectará un producto de inyección de pegfilgrastim es alérgico al látex o los adhesivos acrílicos.
• dígales a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
• Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido cáncer de la sangre o de la médula ósea, o mielodisplasia (problemas con las células de la médula ósea que pueden convertirse en leucemia).
• dígale a su médico si tiene anemia de células falciformes (una enfermedad de la sangre que puede causar crisis dolorosas, un número bajo de glóbulos rojos, infección y daño a los órganos internos). Si tiene anemia de células falciformes, es más probable que tenga una crisis durante su tratamiento con un producto inyectable de pegfilgrastim. Llame a su médico de inmediato si tiene una crisis de células falciformes durante su tratamiento.
• dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada mientras usa un producto de inyección de pegfilgrastim, llame a su médico.
• Debe saber que los productos inyectables de pegfilgrastim reducen el riesgo de infección pero no previenen todas las infecciones que pueden desarrollarse durante o después de la quimioterapia. Llame a su médico si presenta signos de infección como fiebre; escalofríos; erupción; dolor de garganta; Diarrea; o enrojecimiento, hinchazón o dolor alrededor de un corte o llaga.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Si va a inyectarse un producto de inyección de pegfilgrastim en casa, hable con su médico sobre lo que debe hacer si olvida inyectarse el medicamento a tiempo.

Los productos inyectables de pegfilgrastim pueden provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• dolor de huesos
• dolor en brazos o piernas

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato:

• dolor en la parte superior izquierda del estómago o en la punta del hombro izquierdo
• fiebre, dificultad para respirar, dificultad para respirar, respiración rápida
• hinchazón de la cara, garganta o alrededor de la boca o los ojos, urticaria, sarpullido, picazón, dificultad para tragar o respirar
• hinchazón de la cara o los tobillos, orina con sangre o de color oscuro, disminución de la micción
• fiebre, dolor abdominal, dolor de espalda, malestar
• hinchazón del área del estómago u otra hinchazón, disminución de la micción, dificultad para respirar, mareos, cansancio

Los productos de inyección de pegfilgrastim pueden causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Mantenga este medicamento en la caja en que vino, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guarde los productos inyectables de pegfilgrastim en el refrigerador, pero no los congele. Si congela accidentalmente el medicamento, puede permitir que se descongele en el refrigerador. Sin embargo, si congela la misma jeringa de medicamento por segunda vez, debe desechar esa jeringa. Los productos inyectables de pegfilgrastim (jeringa precargada de Neulasta, Udenyca) pueden mantenerse a temperatura ambiente hasta por 48 horas, y la inyección de pegfilgrastim (Fulphila) puede mantenerse a temperatura ambiente por hasta 72 horas. Los productos inyectables de pegfilgrastim deben mantenerse alejados de la luz solar directa.

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

• dolor de huesos
• hinchazón
• dificultad para respirar

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará determinadas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a un producto inyectable de pegfilgrastim.

Antes de someterse a un estudio de imágenes óseas, informe a su médico y al técnico que está usando un producto de inyección de pegfilgrastim. El pegfilgrastim puede afectar los resultados de este tipo de estudio.

No permita que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos.Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastim)
• Udenyca^®(pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)