Dolutegravir

Contenido

• Antes de tomar dolutegravir,
• El dolutegravir puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES, deje de tomar dolutegravir y llame a su médico de inmediato o busque atención médica de emergencia:

El dolutegravir se usa con otros medicamentos para tratar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos y niños de 4 semanas de edad y mayores que pesan al menos 6,6 libras (3 kg). También se usa en combinación con rilpivirina (Edurant) para tratar el VIH en ciertos adultos para reemplazar su (s) medicamento (s) actual (es) contra el VIH que ha tomado durante al menos 6 meses. El dolutegravir pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la integrasa del VIH. Actúa disminuyendo la cantidad de VIH en la sangre y aumentando la cantidad de células inmunitarias que ayudan a combatir las infecciones en su cuerpo. Aunque el dolutegravir no cura el VIH, su uso junto con otros medicamentos puede disminuir la probabilidad de desarrollar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y enfermedades relacionadas con el VIH, como infecciones graves o cáncer. Tomar estos medicamentos junto con la práctica de sexo más seguro y hacer otros cambios en el estilo de vida puede disminuir el riesgo de transmitir (contagiar) el virus del VIH a otras personas.

La presentación de dolutegravir es en tabletas y en tabletas para suspensión (una tableta para disolver en líquido) para tomar por vía oral. Por lo general, se toma una o dos veces al día con o sin alimentos. Tome dolutegravir aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome dolutegravir exactamente como se le indique. No tome más o menos, ni lo tome con más frecuencia de lo recetado por su médico.

No mastique, corte ni triture las tabletas para suspensión oral. Puede tragar la tableta entera, una a la vez, o mezclarla con agua potable antes de usarla.

Si mezcla las tabletas para suspensión oral en agua potable, agregue la cantidad prescrita de tabletas a un vaso dosificador. Si toma 1 o 3 tableta (s) para suspensión oral, agregue 1 cucharadita (5 ml) de agua potable a la taza. Si toma 4, 5 o 6 tabletas para suspensión oral, agregue 2 cucharaditas (10 ml) de agua potable a la taza. No utilice ningún otro líquido para disolver la tableta. Agite la taza durante 1 o 2 minutos o hasta que la mezcla se disuelva por completo; la mezcla aparecerá turbia. Cuando la (s) tableta (s) para suspensión se disuelvan por completo, beba la mezcla inmediatamente después de mezclarla. Si han pasado más de 30 minutos después de mezclar la mezcla, deseche la mezcla.

Si le da las tabletas para la mezcla de suspensión a un niño, asegúrese de que esté en posición vertical al tomarlas. Si queda mezcla restante en la taza, agregue otra cucharadita (5 ml) de agua potable a la taza, agítela y entréguela toda al niño para asegurarse de que reciba la dosis completa.

Si administra las tabletas para la mezcla de suspensión a un bebé, use la jeringa oral provista para medir y administrar la dosis. Coloque la punta de la jeringa en el vaso dosificador con la mezcla preparada para aspirarla hacia la jeringa. Coloque la punta de la jeringa oral en la boca del niño contra el interior de la mejilla. Presione suavemente el émbolo para administrar la dosis lentamente. Deje tiempo para que el bebé trague la mezcla. Agregue otra cucharadita (5 ml) de agua potable a la taza y revuelva.Extraiga la mezcla restante en la jeringa y désela toda al bebé. Repita si queda algo de la mezcla en la jeringa para asegurarse de que el bebé reciba la dosis completa. La mezcla debe administrarse al bebé dentro de los 30 minutos posteriores a la mezcla. Después de la dosis, lave la taza y las partes de la jeringa por separado con agua. Deje que las piezas se sequen por completo antes de volver a montarlas y almacenarlas.

No cambie de tabletas a tabletas para suspensión sin antes hablar con su médico.

Continúe tomando dolutegravir incluso si se siente bien. No deje de tomar dolutegravir sin consultar a su médico. Cuando se le acabe el suministro de dolutegravir, solicite más a su médico o farmacéutico. Si deja de tomar dolutegravir u omite dosis, su afección puede empeorar y ser más difícil de tratar con medicamentos.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de tomar dolutegravir,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al dolutegravir, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de las tabletas de dolutegravir. Pregúntele a su farmacéutico o consulte la información del paciente del fabricante para obtener una lista de los ingredientes.
• dígale a su médico si está tomando dofetilida (Tikosyn). Su médico probablemente le dirá que no tome dolutegravir si está tomando este medicamento.
• dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos nutricionales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: dalfampridina (Ampyra); otros medicamentos para el VIH, incluidos efavirenz (Sustiva, en Atripla), etravirina (Intelence), fosamprenavir (Lexiva) tomados con ritonavir (Norvir), nevirapina (Viramune) y tipranavir (Aptivus) tomados con ritonavir (Norvir); ciertos medicamentos para las convulsiones que incluyen carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Tegretol), oxcarbazepina (Oxtellar XR, Trileptal), fenobarbital y fenitoína (Dilantin, Phenytek); metformina (Glumetza, Glucophage, Riomet); y rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
• si está tomando antiácidos, laxantes o multivitamínicos que contienen aluminio, magnesio o calcio; suplementos de calcio; suplementos de hierro; sucralfato (Carafate); o medicamentos tamponados como la aspirina tamponada, tómelos 2 horas después o 6 horas antes de tomar dolutegravir. Sin embargo, si toma dolutegravir con alimentos, puede tomar estos suplementos al mismo tiempo que toma dolutegravir.
• dígale a su médico qué productos a base de hierbas está tomando, especialmente la hierba de San Juan.
• Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad renal o está recibiendo tratamientos de diálisis o enfermedad hepática, incluida la hepatitis B o la hepatitis C.
• dígale a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Deberá hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos eficaces que puede utilizar durante su tratamiento. Si queda embarazada mientras toma dolutegravir, llame a su médico de inmediato. El dolutegravir puede dañar al feto.
• dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar si está infectada con el VIH o si está tomando dolutegravir.
• Debe saber que mientras toma medicamentos para tratar la infección por VIH, su sistema inmunológico puede fortalecerse y comenzar a combatir otras infecciones que ya estaban en su cuerpo. Esto puede hacer que desarrolle síntomas de esas infecciones. Si tiene síntomas nuevos o que empeoran después de comenzar el tratamiento con dolutegravir, asegúrese de informar a su médico.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

Tome la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.

El dolutegravir puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• dificultad para conciliar el sueño o permanecer dormido
• dolor de cabeza
• dolor de estómago
• gas
• Diarrea
• aumento de peso

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección PRECAUCIONES ESPECIALES, deje de tomar dolutegravir y llame a su médico de inmediato o busque atención médica de emergencia:

• erupción
• fiebre
• sentirse enfermo
• cansancio excesivo
• dolor muscular o articular
• piel con ampollas o descamación
• ampollas o llagas en la boca
• ojos rojos o hinchados
• hinchazón de los ojos, la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta
• dificultad para respirar o tragar
• ojos o piel amarillos
• orina oscura
• evacuaciones intestinales de color pálido
• náusea
• vomitando
• pérdida de apetito
• dolor en la parte superior derecha del estómago

El dolutegravir puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad (no en el baño). No retire el desecante (paquete pequeño que contiene una sustancia que absorbe la humedad para mantener seco el medicamento) del frasco.

Es importante mantener todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los que contienen pastillas semanales y los de gotas para los ojos, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños de la intoxicación, siempre cierre las tapas de seguridad y coloque inmediatamente el medicamento en un lugar seguro, uno que esté levantado y fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

Los medicamentos innecesarios deben desecharse de formas especiales para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para conocer los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico puede ordenar ciertas pruebas de laboratorio para verificar la respuesta de su cuerpo al dolutegravir.

Tenga a mano un suministro de dolutegravir. No espere hasta que se le acabe el medicamento para volver a surtir su receta.

No permita que nadie más tome su medicamento. Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre la renovación de su receta.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

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• Juluca^® (como combinación de productos que contiene dolutegravir, rilpivirina)