Autor: Carl Weaver
Fecha De Creación: 22 Febrero 2021
Fecha De Actualización: 26 Junio 2024
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Contenido

La inyección de margetuximab-cmkb puede causar problemas cardíacos graves o potencialmente mortales. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad cardíaca. Su médico ordenará pruebas antes y durante su tratamiento para ver si su corazón está funcionando lo suficientemente bien como para que usted pueda recibir la inyección de margetuximab-cmkb de manera segura. Informe a su médico y farmacéutico si está siendo tratado con antraciclinas para el cáncer, como daunorrubicina (Cerubidine), doxorrubicina (Doxil), epirrubicina (Ellence) e idarubicina (Idamycin) o dentro de los 4 meses posteriores a la inyección de margetuximab-cmkb. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: tos; dificultad para respirar; hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos o pantorrillas; aumento de peso (más de 5 libras [aproximadamente 2,3 kilogramos] en 24 horas); mareo; pérdida de consciencia; o latidos cardíacos rápidos, irregulares o fuertes.

La inyección de margetuximab-cmkb no debe ser utilizada por mujeres embarazadas o que puedan quedar embarazadas. Existe el riesgo de que margetuximab-cmkb provoque la pérdida del embarazo o haga que el bebé nazca con defectos de nacimiento (problemas físicos que están presentes al nacer). Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Deberá hacerse una prueba de embarazo antes de recibir este medicamento. Debe usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con margetuximab-cmkb y durante 4 meses después de su dosis final. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Si queda embarazada durante el tratamiento con la inyección de margetuximab-cmkb, o cree que podría estar embarazada, llame a su médico de inmediato.


Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas para comprobar la respuesta de su cuerpo al margetuximab-cmkb.

Hable con su médico sobre los riesgos de recibir margetuximab-cmkb.

Margetuximab-cmkb se usa junto con quimioterapia para tratar cierto tipo de cáncer de mama (HER-2 positivo) que se ha diseminado a otras partes del cuerpo después del tratamiento con al menos otros dos medicamentos de quimioterapia. Margetuximab-cmkb pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Actúa deteniendo el crecimiento de las células cancerosas.

La presentación de margetuximab-cmkb es una solución que un médico o enfermero debe inyectar en una vena en un hospital. Por lo general, se administra durante 120 minutos para la primera dosis y luego durante 30 minutos una vez cada 3 semanas (21 días) para las siguientes dosis. La duración de su tratamiento dependerá de la afección que tenga y de qué tan bien responda su cuerpo al tratamiento.

Margetuximab-cmkb puede causar reacciones graves durante la infusión del medicamento. Un médico o enfermero lo controlará cuidadosamente mientras recibe el medicamento. Informe a su médico o enfermero si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante la infusión: fiebre, escalofríos, dolor en las articulaciones, tos, mareos, fatiga, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, sudoración, latidos cardíacos acelerados, urticaria, sarpullido, picazón o dificultad para respirar. . Llame a su médico de inmediato o obtenga atención médica de emergencia inmediata si experimenta alguno de estos síntomas después de salir del consultorio de su médico o del centro médico.


Su médico puede ralentizar su perfusión o interrumpir temporal o permanentemente su tratamiento. Esto depende de qué tan bien funcione el medicamento para usted y de los efectos secundarios que experimente. Asegúrese de decirle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con la inyección de margetuximab-cmkb.

Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir la inyección de margetuximab-cmkb,

  • informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al margetuximab-cmkb, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de margetuximab-cmkb. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios.
  • Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido alguna de las afecciones mencionadas en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE o cualquier otra afección médica.
  • dígale a su médico si está amamantando. No debe amamantar durante su tratamiento con margetuximab-cmkb y durante 4 meses después de su dosis final.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.


Llame a su médico de inmediato si no puede asistir a una cita para recibir una dosis de la inyección de margetuximab-cmkb.

El margetuximab-cmkb puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • dolor de cabeza
  • fatiga
  • náusea
  • Diarrea
  • vomitando
  • estreñimiento
  • pérdida de apetito
  • dolor de estómago
  • perdida de cabello
  • dolor en manos o pies
  • dolor articular o muscular

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los enumerados en las secciones ADVERTENCIA IMPORTANTE o CÓMO, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • erupción con ampollas en manos y pies

El margetuximab-cmkb puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa MedWatch Adverse Event Reporting de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Pregúntele a su farmacéutico cualquier pregunta que tenga sobre margetuximab-cmkb.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

  • Margenza®
Última revisión - 15/02/2021

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