Inyección de cladribina

Contenido

• Antes de recibir cladribina,
• La cladribina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
• Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:
• Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

La inyección de cladribina debe administrarse en un hospital o centro médico bajo la supervisión de un médico con experiencia en la administración de medicamentos de quimioterapia para el cáncer.

La cladribina puede causar una disminución severa en la cantidad de todos los tipos de células sanguíneas en su sangre. Esto puede causar ciertos síntomas y puede aumentar el riesgo de que desarrolle una infección grave o sangrado. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección; sangrado o hematomas inusuales; heces negras y alquitranadas; sangre roja en las heces; vómito con sangre; o material vomitado que parece posos de café.

La cladribina puede causar daños graves a los nervios. El daño a los nervios puede ocurrir más de un mes después de la administración de la inyección de cladribina. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies; debilidad en los brazos o piernas; o pérdida de la capacidad para mover los brazos o las piernas.

La cladribina puede causar problemas renales graves. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad renal. Informe a su médico y farmacéutico si está tomando antibióticos aminoglucósidos como amikacina (Amikin), gentamicina (Garamycin) o tobramicina (Tobi, Nebcin); anfotericina B (Amphotec, Fungizone); Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) como benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accilinapril) ), ramipril (Altace) y trandolapril (Mavik); o medicamentos antiinflamatorios no esteroides como diclofenaco (Cataflam, Voltaren), naproxeno (Aleve, Naprosyn) y sulindac (Clinoril). Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: disminución de la micción; hinchazón de la cara, brazos, manos, pies, tobillos o pantorrillas; o cansancio o debilidad inusuales.

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas antes, durante y después del tratamiento para comprobar la respuesta de su cuerpo a la cladribina.

La cladribina se usa para tratar la leucemia de células pilosas (cáncer de cierto tipo de glóbulos blancos). La cladribina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como análogos de purina. Actúa deteniendo o retardando el crecimiento de las células cancerosas.

La presentación de la inyección de cladribina es una solución (líquido) que un médico o una enfermera debe inyectar por vía intravenosa (en una vena) en un centro médico. Por lo general, se administra lentamente durante 7 días como una inyección intravenosa continua.

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.

Antes de recibir cladribina,

• informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la cladribina, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes de la inyección de cladribina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
• dígales a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: inmunosupresores como azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex), sirolimus (Rapamune) y tacrolimus (Prograf). Su médico deberá vigilarlo atentamente para detectar efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con la cladribina, así que asegúrese de informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando, incluso los que no aparecen en esta lista.
• dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado.
• dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. No debe quedar embarazada mientras esté recibiendo cladribina. Si queda embarazada mientras recibe cladribina, llame a su médico. La cladribina puede dañar al feto.

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

La cladribina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

• náusea
• vomitando
• Diarrea
• dolor de estómago
• estreñimiento
• pérdida de apetito
• erupción cutanea
• dolor de cabeza
• sudoración excesiva
• dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas o los que se enumeran en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:

• piel pálida
• cansancio excesivo
• dificultad para respirar
• mareo
• latidos cardíacos acelerados

La cladribina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no se puede despertar, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

• disminución de la micción
• hinchazón de la cara, los brazos, las manos, los pies, los tobillos o la parte inferior de las piernas
• cansancio o debilidad inusual
• sangrado o hematomas inusuales
• heces negras y alquitranadas o con sangre
• vómito con sangre o material vomitado que parece posos de café
• fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección
• dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies
• debilidad en los brazos o piernas.
• pérdida de la capacidad para mover los brazos o las piernas.

Es importante que mantenga una lista escrita de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que está tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si ingresa en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

• Leustatin^®

• 2-CdA
• 2-cloro-2'-desoxiadenosina
• CdA
• Clorodesoxiadenosina