Autor: Vivian Patrick
Fecha De Creación: 9 Junio 2021
Fecha De Actualización: 13 Mayo 2024
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Amniocentesis (prueba de líquido amniótico) - Medicamento
Amniocentesis (prueba de líquido amniótico) - Medicamento

Contenido

¿Qué es la amniocentesis?

La amniocentesis es una prueba para mujeres embarazadas que examina una muestra de líquido amniótico. El líquido amniótico es un líquido amarillo pálido que rodea y protege al feto durante el embarazo. El líquido contiene células que brindan información importante sobre la salud de su bebé por nacer. La información puede incluir si su bebé tiene un determinado defecto congénito o un trastorno genético.

La amniocentesis es una prueba de diagnóstico. Eso significa que le dirá si su bebé tiene un problema de salud específico. Los resultados casi siempre son correctos. Es diferente a una prueba de detección. Las pruebas de detección prenatales no representan ningún riesgo para usted ni para su bebé, pero no brindan un diagnóstico definitivo. Solo pueden mostrarse si tu bebé podría tiene un problema de salud. Si sus pruebas de detección no fueron normales, su proveedor puede recomendar una amniocentesis u otra prueba de diagnóstico.

Otros nombres: análisis de líquido amniótico

¿Para qué se usa esto?

La amniocentesis se usa para diagnosticar ciertos problemas de salud en el feto. Éstas incluyen:


  • Trastornos genéticos, que a menudo son causados ​​por cambios (mutaciones) en ciertos genes. Estos incluyen fibrosis quística y enfermedad de Tay-Sachs.
  • Trastornos cromosómicos, un tipo de trastorno genético causado por cromosomas extra, faltantes o anormales. El trastorno cromosómico más común en los Estados Unidos es el síndrome de Down. Este trastorno provoca discapacidades intelectuales y diversos problemas de salud.
  • Un defecto del tubo neural, una afección que causa un desarrollo anormal del cerebro o la columna vertebral de un bebé

La prueba también se puede usar para verificar el desarrollo pulmonar de su bebé. Es importante controlar el desarrollo de los pulmones si tiene riesgo de dar a luz antes de tiempo (parto prematuro).

¿Por qué necesito una amniocentesis?

Es posible que desee esta prueba si tiene un mayor riesgo de tener un bebé con un problema de salud. Los factores de riesgo incluyen:

  • Su edad. Las mujeres que tienen 35 años o más tienen un mayor riesgo de tener un bebé con un trastorno genético.
  • Antecedentes familiares de un trastorno genético o un defecto congénito
  • Pareja que es portadora de un trastorno genético.
  • Haber tenido un bebé con un trastorno genético en un embarazo anterior.
  • Incompatibilidad Rh. Esta condición hace que el sistema inmunológico de la madre ataque los glóbulos rojos de su bebé.

Su proveedor también puede recomendar esta prueba si alguna de sus pruebas de detección prenatal no fue normal.


¿Qué sucede durante la amniocentesis?

La prueba generalmente se realiza entre las semanas 15 y 20 de embarazo. A veces se realiza más adelante en el embarazo para controlar el desarrollo pulmonar del bebé o diagnosticar ciertas infecciones.

Durante el procedimiento:

  • Te acostarás de espaldas en una mesa de examen.
  • Su proveedor puede aplicarle un anestésico en el abdomen.
  • Su proveedor moverá un dispositivo de ultrasonido sobre su abdomen. El ultrasonido usa ondas sonoras para verificar la posición de su útero, placenta y bebé.
  • Usando las imágenes de la ecografía como guía, su proveedor insertará una aguja fina en su abdomen y extraerá una pequeña cantidad de líquido amniótico.
  • Una vez que se extrae la muestra, su proveedor utilizará la ecografía para controlar los latidos del corazón de su bebé.

El procedimiento suele durar unos 15 minutos.

¿Tendré que hacer algo para prepararme para la prueba?

Dependiendo de la etapa de su embarazo, es posible que le pidan que mantenga la vejiga llena o que vacíe la vejiga justo antes del procedimiento. Al principio del embarazo, una vejiga llena ayuda a mover el útero a una mejor posición para la prueba. Al final del embarazo, una vejiga vacía ayuda a garantizar que el útero esté bien posicionado para la prueba.


¿Existe algún riesgo para la prueba?

Es posible que sienta una leve molestia y / o cólicos durante y / o después del procedimiento, pero las complicaciones graves son raras. El procedimiento tiene un riesgo leve (menos del 1 por ciento) de causar un aborto espontáneo.

¿Qué significan los resultados?

Si sus resultados no fueron normales, puede significar que su bebé tiene una de las siguientes condiciones:

  • Un trastorno genético
  • Un defecto congénito del tubo neural
  • Incompatibilidad Rh
  • Infección
  • Desarrollo pulmonar inmaduro

Puede ser útil hablar con un asesor genético antes de la prueba y / o después de recibir los resultados. Un asesor genético es un profesional especialmente capacitado en genética y pruebas genéticas. Él o ella pueden ayudarlo a comprender el significado de sus resultados.

Obtenga más información sobre las pruebas de laboratorio, los rangos de referencia y la comprensión de los resultados.

¿Debo saber algo más sobre la amniocentesis?

La amniocentesis no es para todos. Antes de decidir hacerse la prueba, piense en cómo se sentiría y en lo que podría hacer después de conocer los resultados. Debe discutir sus preguntas e inquietudes con su pareja y su proveedor de atención médica.

Referencias

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