Higroma quístico fetal
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El higroma quístico fetal se caracteriza por la acumulación de líquido linfático anormal ubicado en una parte del cuerpo del bebé que se identifica en la ecografía durante el embarazo. El tratamiento puede ser quirúrgico o escleroterapia según la gravedad y el estado del bebé.
Diagnóstico de higroma quístico fetal
El diagnóstico de higroma quístico fetal se puede realizar mediante un examen llamado translucidez nucal en el primer, segundo o tercer trimestre del embarazo.
A menudo la presencia de higroma quístico fetal está relacionada con el síndrome de Turner, el síndrome de Down o el síndrome de Edward, que son enfermedades genéticas que no se pueden curar, pero hay casos en los que no hay un síndrome genético involucrado, siendo esta anomalía solo una alteración de los vasos linfáticos. ganglios ubicados en el cuello del bebé.
Pero estos bebés tienen más probabilidades de sufrir enfermedades cardíacas, circulatorias o esqueléticas.
Tratamiento del higroma quístico fetal
El tratamiento del higroma quístico fetal suele realizarse con una inyección local de Ok432, un medicamento que reduce el tamaño del quiste, eliminándolo casi por completo en una sola aplicación.
Sin embargo, debido a que no se sabe exactamente qué causa el tumor y por lo tanto no se puede eliminar, el quiste puede reaparecer algún tiempo después, requiriendo otro tratamiento.
Cuando el quiste se encuentra dentro de estructuras importantes como el cerebro o muy cerca de órganos vitales, se debe evaluar el riesgo / beneficio de la cirugía para la extirpación del tumor. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el higroma quístico se presenta en la región posterior del cuello, una región que se puede tratar fácilmente, sin dejar secuelas.
Enlaces útiles:
- Higroma quístico
- ¿Es curable el higroma quístico?
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