Hey chica: el dolor nunca es normal
Querido amigo,
Tenía 26 años la primera vez que experimenté síntomas de endometriosis. Conducía al trabajo (soy enfermera) y sentí un dolor muy fuerte en la parte superior derecha del estómago, justo debajo de la costilla. Fue un dolor agudo y punzante. Fue el dolor más intenso que jamás había sentido; me dejó sin aliento.
Cuando llegué al trabajo, me enviaron a la sala de emergencias y me hicieron un montón de pruebas. Al final, me dieron analgésicos y me dijeron que hiciera un seguimiento con mi obstetra-ginecólogo. Lo hice, pero ella no entendía la ubicación del dolor y solo me dijo que lo vigilara.
Habían pasado unos meses después de que este dolor iba y venía cuando me di cuenta de que comenzaría unos cuatro días antes de mi período y se detendría unos cuatro días después. Sin embargo, después de aproximadamente un año, se volvió más frecuente y supe que no era normal. Decidí que era hora de buscar una segunda opinión.
Este obstetra-ginecólogo me hizo preguntas más precisas: por ejemplo, si alguna vez había experimentado dolor con el sexo. (Lo cual tuve, simplemente no pensé que los dos estuvieran conectados. Simplemente pensé que era alguien que tenía dolor con el sexo). Luego me preguntó si alguna vez había oído hablar de la endometriosis; Había sido enfermera durante ocho años, pero esta fue la primera vez que lo supe.
Ella no hizo que pareciera un gran problema, así que no lo vi como tal. Era como si me estuviera diciendo que tenía gripe. Me dieron un método anticonceptivo e ibuprofeno para controlar los síntomas, y eso fue todo. Sin embargo, fue bueno tener un nombre. Eso me tranquilizó.
Mirando hacia atrás, me hace reír al pensar en lo casual que fue al respecto. Esta enfermedad es mucho más grave de lo que ella hizo parecer. Ojalá la conversación hubiera sido más profunda; entonces habría investigado más y habría prestado más atención a mis síntomas.
Después de dos años de síntomas, decidí buscar una tercera opinión y fui a ver a un obstetra-ginecólogo que me recomendaron. Cuando le hablé de mis síntomas (dolor en la parte superior derecha de mi estómago), me dijo que podría ser por tener una endo en la cavidad torácica (que solo tiene un porcentaje muy pequeño de mujeres). Me refirió a un cirujano y me hicieron ocho biopsias. Uno resultó positivo para endometriosis - {textend} mi primer diagnóstico oficial.
Después de eso, me recetaron leuprolide (Lupron), que básicamente te pone en la menopausia inducida médicamente. El plan era estar en él durante seis meses, pero los efectos secundarios fueron tan graves que solo pude tolerar tres.
No me sentía mejor. En todo caso, mis síntomas habían empeorado. Estaba experimentando estreñimiento y problemas gastrointestinales (GI), náuseas, hinchazón. Y el dolor con el sexo había empeorado un millón de veces. El dolor en la parte superior derecha de mi estómago se convirtió en dificultad para respirar y sentí como si me estuviera sofocando. Los síntomas eran tan graves que me pusieron por discapacidad médica del trabajo.
Es asombroso lo que le hace su mente cuando busca un diagnóstico. Se convierte en tu trabajo. En ese momento, mi obstetra-ginecólogo básicamente me dijo que no sabía qué hacer por mí. Mi neumólogo me dijo que probara la acupuntura. Llegó a este punto en el que su actitud era: encontrar una manera de lidiar con esto porque no sabemos qué es.
Fue entonces cuando finalmente comencé a investigar. Comencé con una simple búsqueda en Google sobre la enfermedad y descubrí que las hormonas que tomaba eran solo un vendaje. Descubrí que había especialistas en endometriosis.
Y encontré una página de endometriosis en Facebook (llamada Nancy's Nook) que casi me salvó la vida. En esa página, leí comentarios de mujeres que habían experimentado un dolor de pecho similar. Esto finalmente me llevó a encontrar un especialista en Atlanta. Viajé desde Los Ángeles para verlo. Muchas mujeres no cuentan con especialistas que sean locales y tendrán que viajar para encontrar una buena atención.
Este especialista no solo escuchó mi historia con tanta compasión, sino que también ayudó a tratar con éxito la afección con una cirugía de escisión. Este tipo de cirugía es lo más cercano a una cura que tenemos en este momento.
Si eres una mujer que cree que tiene que sufrir esta enfermedad en silencio, te insto a que te eduques y te comuniques con grupos de apoyo. El dolor nunca es normal; es tu cuerpo el que te dice que algo anda mal. Tenemos tantas herramientas a nuestra disposición ahora. Ármate con preguntas para hacerle a tu médico.
Es importante concienciar sobre esta condición. Hablar de endometriosis es muy importante. La cantidad de mujeres que enfrentan esta condición es asombrosa y la falta de tratamiento es casi criminal. Tenemos el deber de decir que no está bien y no dejaremos que esté bien.
Sinceramente,
Jenneh
Jenneh es una enfermera registrada de 31 años que lleva 10 años trabajando y viviendo en Los Ángeles. Sus pasiones son correr, escribir y trabajar en defensa de la endometriosis a través de La Coalición de Endometriosis.