Mi vida como cónyuge de una persona con diabetes tipo 1

A lo largo de mi vida, muchos de mis recuerdos no han sido notables. Tuve una infancia muy normal en una familia de clase media. Mi vida nunca fue realmente loca hasta que conocí a Brittany, una diabética tipo 1.

Ahora sé que "loco" suena duro, pero eso es lo que es esta enfermedad. Lucha con uñas y dientes, tratando de romper tu espíritu. Crees que lo tienes todo bajo control y, en 5 minutos, estás intentando que alguien recupere la conciencia. Supongo que nunca imaginé cuando era un niño pequeño, montando mi bicicleta por todo mi vecindario, que la mujer de la que me enamoraría tendría una batalla tan cercana.

Nos conocimos en 2009, cuando la única idea de diabetes que tenía era lo que había visto en la televisión. Que "con la dieta y el ejercicio dejas de tomar insulina para la diabetes". Entonces, al conocer a Bretaña, no pensé que fuera una enfermedad tan grave.

Salimos durante unos cuatro meses, y luego nos mudamos juntos. Fue entonces cuando la realidad de la diabetes tipo 1 me dio una patada en la cara. La diabetes cambió mi vida. Y agregó tantas complicaciones para los dos que los dos años que pasamos viviendo juntos sin seguro y arrojados del nido son los recuerdos más vívidos de mi vida.

"Su enfermedad es manejable", recuerdo el endocrinólogo que nos dijo. Con una gestión y suministros adecuados, puede tener una vida normal. Realmente, el único problema que no le dicen es que la "vida manejable" tiene un alto precio. Entonces ahí es donde mi vida realmente se volvió difícil. No solo teníamos que asegurarnos de que había comida en la mesa y pagar el alquiler, sino que ahora también teníamos que asegurarnos de tener suficiente insulina y suministros de prueba para el mes. No hace falta decir que nuestros dos trabajos con salario mínimo no lo estaban recortando.

Tenía una camioneta en ese momento, así que después del trabajo, conduciría a todos los complejos de apartamentos en la ciudad. Cada vez que alguien es desalojado, tienen la oportunidad de agarrar lo que quieran llevar, y lo que dejan lo pone el contenedor de basura. Así que comencé a agarrar los muebles que quedaban y comencé a enumerarlos y venderlos en línea. (Incluso lo entregaría por una pequeña tarifa de $ 20). Esto no fue recaudar dinero para nosotros. Sin embargo, compró un vial de insulina y quizás 50 tiras reactivas si teníamos una buena venta. Este no es mi momento más orgulloso en la vida, solo pagó las cuentas.

Terminamos atrasándonos tanto en nuestra renta que nos desalojaron de nuestro departamento. Era un lugar para vivir o la vida de Brittany, y elegimos este último. Afortunadamente, mis padres habían comprado un remolque en un pequeño parque de casas rodantes para jubilados, y pudimos mudarnos allí.

Durante nuestro tiempo en el complejo de apartamentos, Brittany había recibido una educación en asistencia médica, y comencé un aprendizaje como instalador de alfombras para mi padre. Entonces, cuando nos mudamos al tráiler, nuestros trabajos estaban mejor pagados y nuestra renta se redujo. Ya no tuve que buscar muebles. Sin embargo, todavía sin seguro, Brittany y yo gastaríamos gran parte de nuestro sueldo para pagar los conceptos básicos de la diabetes: dos tipos de insulina, medidor de azúcar en la sangre, tiras reactivas y jeringas. Aunque Bretaña ya no racionaba los suministros, la batalla constante contra la diabetes todavía estaba presente.

Una mañana, alrededor de las 5 a.m., recibí una llamada. El otro extremo del teléfono era una voz desconocida, que me decía que Brittany había salido del gimnasio cuando se desmayó desde un punto bajo y retrocedió mi auto hacia el bosque. Así que aquí estábamos, un poco más establecidos financieramente, y esta enfermedad bastarda todavía estaba alzando la cabeza.

Tenía que hacer más para ayudar con esta enfermedad, así que me alisté en la Marina de los EE. UU. Ahora estábamos bien asegurados con monitores continuos de glucosa, bombas de insulina y atención médica paga. Todavía recuerdo esos momentos de mi vida como una lección, y hoy en día a menudo me encuentro pensando cuán absolutamente bananas era. También realmente me molesta cuando pienso en cuántos otros niños están pasando por esto y si tienes que ser rico para vivir una vida digna con diabetes tipo 1.

Brittany, la madre de mis tres hijos y mi amada esposa en estos días, comenzó un blog para que otras personas con diabetes tipo 1 sepan que no están solos. Incluso ha comenzado el proceso de crear una organización sin fines de lucro para ayudar a los niños con seguro insuficiente a obtener la mejor vida posible. No podría haber imaginado la mujer en la que se convertiría, pero estoy feliz de haber pasado por todos los problemas de mantenerla a flote para tener la oportunidad de disfrutar de la persona en la que se ha convertido. La diabetes cambió mi vida con seguridad, y hasta ahora ha sido una batalla. Pero me alegro de que sea el camino que he elegido.

Mitchell Jacobs está alistado en la Marina y casado con Brittany Gilleland, quien ha estado viviendo con diabetes tipo 1 por más de 14 años. Juntos tienen tres hijos. Brittany actualmente bloguea en thediabeticjourney.com y crea conciencia sobre la diabetes tipo 1 en las redes sociales. Brittany espera que al compartir su historia, otros puedan sentirse empoderados para hacerlo también: no importa dónde estemos en este viaje, todos estamos juntos en esto. Sigue a Brittany y su historia en Facebook.