Autor: William Ramirez
Fecha De Creación: 24 Septiembre 2021
Fecha De Actualización: 1 Mes De Julio 2025
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¿Que es el Quimerismo?  - Genética Actualízame XXI
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El quimerismo es un tipo de alteración genética rara en la que se observa la presencia de dos materiales genéticos diferentes, que pueden ser naturales, ocurriendo durante el embarazo, por ejemplo, o deberse a un trasplante de células madre hematopoyéticas, en el que se encuentran las células de los donantes trasplantados. absorbido por el receptor, con la coexistencia de células con diferentes perfiles genéticos.

Se considera quimerismo cuando se verifica la presencia de dos o más poblaciones de células genéticamente distintas con diferente origen, a diferencia de lo que ocurre en el mosaicismo, en el que a pesar de que las poblaciones de células son genéticamente distintas, tienen el mismo origen. Aprenda más sobre el mosaicismo.

Esquema representativo del quimerismo natural.

Tipos de quimerismo

El quimerismo es poco común entre las personas y se puede ver más fácilmente en los animales. Sin embargo, todavía es posible que exista quimerismo entre las personas, siendo los tipos principales:


1. Quimerismo natural

El quimerismo natural ocurre cuando 2 o más embriones se fusionan, formando uno. Así, el bebé está formado por 2 o más materiales genéticos diferentes.

2. Quimerismo artificial

Ocurre cuando la persona recibe una transfusión de sangre o un trasplante de médula ósea o células madre hematopoyéticas de otra persona, y las células del donante absorben el organismo. Esta situación era común en el pasado, sin embargo hoy en día después de los trasplantes se hace un seguimiento de la persona y se realizan algunos tratamientos que impiden la absorción permanente de las células del donante, además de asegurar una mejor aceptación del trasplante por parte del organismo.

3. Microquimerismo

Este tipo de quimerismo ocurre durante el embarazo, en el que la mujer absorbe algunas células del feto o el feto absorbe células de la madre, dando como resultado dos materiales genéticos diferentes.

4. Quimerismo de gemelos

Este tipo de quimerismo ocurre cuando durante el embarazo de gemelos, un feto muere y el otro feto absorbe algunas de sus células. Así, el bebé que nace tiene su propio material genético y el material genético de su hermano.


Cómo identificar

El quimerismo se puede identificar mediante algunas características que la persona puede manifestar como áreas del cuerpo con más o menos pigmentación, ojos con diferentes colores, ocurrencia de enfermedades autoinmunes relacionadas con la piel o el sistema nervioso e intersexualidad, en las que hay variación. características sexuales y patrones cromosómicos, lo que dificulta la identificación de la persona como hombre o mujer.

Además, el quimerismo se identifica mediante pruebas que evalúan material genético, ADN, y se puede verificar la presencia de dos o más pares de ADN en los glóbulos rojos, por ejemplo. Además, en el caso del quimerismo tras el trasplante de células madre hematopoyéticas, es posible identificar esta alteración mediante un examen genético que evalúa los marcadores conocidos como STR, que son capaces de diferenciar las células del receptor y del donante.

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