Tumores del estroma gastrointestinal: síntomas, causas y factores de riesgo
Contenido
Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) son tumores, o grupos de células crecidas en exceso, en el tracto gastrointestinal (GI). Los síntomas de los tumores GIST incluyen:
- heces con sangre
- dolor o malestar en el abdomen
- náuseas y vómitos
- obstrucción intestinal
- una masa en el abdomen que puedes sentir
- fatiga o sentirse muy cansado
- sentirse muy lleno después de comer pequeñas cantidades
- dolor o dificultad al tragar
El tracto GI es el sistema responsable de digerir y absorber alimentos y nutrientes. Incluye el esófago, el estómago, el intestino delgado y el colon.
Los GIST comienzan en células especiales que forman parte del sistema nervioso autónomo. Estas células están ubicadas en la pared del tracto GI y regulan el movimiento muscular para la digestión.
La mayoría de los GIST se forman en el estómago. A veces se forman en el intestino delgado, pero los GIST que se forman en el colon, el esófago y el recto son mucho menos comunes. Los GIST pueden ser malignos y cancerosos o benignos y no cancerosos.
Síntomas
Los síntomas dependen del tamaño del tumor y de su ubicación. Debido a esto, a menudo varían en gravedad y de una persona a otra. Los síntomas como dolor abdominal, náuseas y fatiga se superponen con muchas otras afecciones y enfermedades.
Si experimenta alguno de estos u otros síntomas anormales, debe hablar con su médico. Ayudarán a determinar la causa de sus síntomas.
Si tiene algún factor de riesgo de GIST o cualquier otra afección que pueda causar estos síntomas, asegúrese de mencionárselo a su médico.
Causas
No se conoce la causa exacta de los GIST, aunque parece haber una relación con una mutación en la expresión de la proteína KIT. El cáncer se desarrolla cuando las células comienzan a crecer sin control. A medida que las células continúan creciendo sin control, se acumulan para formar una masa llamada tumor.
Los GIST comienzan en el tracto gastrointestinal y pueden crecer hacia las estructuras u órganos cercanos. Con frecuencia se diseminan al hígado y al peritoneo (el revestimiento membranoso de la cavidad abdominal), pero rara vez a los ganglios linfáticos cercanos.
Factores de riesgo
Hay solo algunos factores de riesgo conocidos para los GIST:
Años
La edad más común para desarrollar un GIST es entre 50 y 80 años. Si bien los GIST pueden ocurrir en personas menores de 40 años, son extremadamente raros.
Genes
La mayoría de los GIST ocurren al azar y no tienen una causa clara. Sin embargo, algunas personas nacen con una mutación genética que puede conducir a GIST.
Algunos de los genes y afecciones asociados con los GIST incluyen:
Neurofibromatosis 1: Este trastorno genético, también llamado enfermedad de Von Recklinghausen (VRD), es causado por un defecto en el NF1 gene. La condición puede transmitirse de padres a hijos, pero no siempre se hereda. Las personas con esta afección tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores benignos en los nervios a una edad temprana. Estos tumores pueden causar manchas oscuras en la piel y pecas en la ingle o las axilas. Esta condición también aumenta el riesgo de desarrollar un GIST.
Síndrome de tumor del estroma gastrointestinal familiar: Este síndrome es causado con mayor frecuencia por un gen KIT anormal que se transmite de padres a hijos. Esta rara condición aumenta el riesgo de GIST. Estos GIST pueden formarse a una edad más temprana que la población general. Las personas con esta afección pueden tener múltiples GIST durante su vida.
Mutaciones en los genes de la succinato deshidrogenasa (SDH): Las personas que nacen con mutaciones en los genes SDHB y SDHC tienen un mayor riesgo de desarrollar GIST. También tienen un mayor riesgo de desarrollar un tipo de tumor nervioso llamado paraganglioma.
Nuestra Eleccion
Todo lo que necesita saber sobre la deformidad por contracturas
